1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn),下面是我們歐洲技術(shù)人員根據(jù)OEB5的要求,提出的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。1)如果在隔離器中操作,則可能使GMP區(qū)域降級(jí)2)沒(méi)有HVAC循環(huán),排風(fēng)需過(guò)濾3)緩沖間原則(更衣、去污、噴淋、壓差概念)4)房間空氣低點(diǎn)提取5)房間排風(fēng)H14過(guò)濾器(安全性)6)環(huán)境監(jiān)測(cè)/空氣抽樣7)防火室8)壓力/溫度分區(qū)2.隔離器技術(shù)應(yīng)用目的1)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的需要2)安全防護(hù)的需要3)降低運(yùn)營(yíng)成本4)提供特殊環(huán)境5)GMP認(rèn)證需要6)新版藥典的要求無(wú)菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級(jí)潔凈度的要求。湖州防護(hù)隔離器哪家比較好
空氣過(guò)濾單元1)空氣過(guò)濾單元**重要的、亦是***的功能是實(shí)現(xiàn)隔離器內(nèi)部無(wú)菌狀態(tài)的維持。2)進(jìn)、排氣口必須安裝HEPA級(jí)別的過(guò)濾器,亦可選用更高級(jí)別的ULPA3)無(wú)菌維持階段通過(guò)進(jìn)、排氣口的風(fēng)機(jī)系統(tǒng)連續(xù)的充入經(jīng)過(guò)過(guò)濾的空氣以維持內(nèi)部設(shè)定的壓力。4)滅菌/去污結(jié)束,考慮到安全因素和滅菌/消毒劑的快速排空,隔離器必須具有一個(gè)**的通風(fēng)管道系統(tǒng)。該系統(tǒng)并須被證實(shí)對(duì)隔離器的完整性沒(méi)有影響。換氣次數(shù)和風(fēng)速1)隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范應(yīng)該針對(duì)具體情況進(jìn)行確定。2)通常不需要遵照傳統(tǒng)潔凈室所建議的每小時(shí)比較低20次的要求。氣流量能夠維持一個(gè)設(shè)定的壓力(單向流型隔離器能夠基本維持單向的氣流)。3)無(wú)論目的是防止污染物進(jìn)入隔離器內(nèi)部(應(yīng)用于無(wú)菌)或?qū)⑽廴疚飮略诟綦x器內(nèi)部(應(yīng)用于防護(hù)),更少的換氣次數(shù)顯然能簡(jiǎn)化隔離器的設(shè)計(jì)和操作,并提高整個(gè)系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。4)單向流隔離器的氣流速度(風(fēng)速),*需要保持充足以維持內(nèi)部空氣的穩(wěn)定。紊流隔離器一般無(wú)風(fēng)速要求。 嘉興隔離器廠家無(wú)菌隔離器是為無(wú)菌檢查試驗(yàn)提供無(wú)菌環(huán)境的一種設(shè)備,它能較好地防止微生物污染待測(cè)樣品。
無(wú)菌隔離器滅菌結(jié)果分析:4、浮游菌檢測(cè)結(jié)果如果隔離器操作平臺(tái)的左右各1個(gè)點(diǎn)的浮游菌Z終菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下浮游菌的相關(guān)規(guī)定。5、表面微生物檢測(cè)結(jié)果如果表面微生物檢測(cè)結(jié)果顯示無(wú)菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的表面微生物菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下表面微生物檢測(cè)的相關(guān)要求。6、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示試驗(yàn)組一、試驗(yàn)組二的回收率在90%以上。則表明:①無(wú)菌隔離器的滅菌過(guò)程未對(duì)物品內(nèi)部微生物造成影響,即過(guò)氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無(wú)菌隔離器艙體內(nèi)的過(guò)氧化氫殘留對(duì)微生物無(wú)影響。
隨著越來(lái)越多的公司參與到先進(jìn)***藥品(ATMP)的新興領(lǐng)域,創(chuàng)新性隔離器設(shè)備正在被開(kāi)發(fā)和用于細(xì)胞和基因***(CGT)的生產(chǎn)。雖然這些小體積的工藝**初是在生物安全柜中手工進(jìn)行的,但新設(shè)備提供了實(shí)現(xiàn)封閉、自動(dòng)化工藝的選項(xiàng)。生物安全柜的初始資本投入較低,但存在較高的微生物或交叉污染風(fēng)險(xiǎn),且必須在B級(jí)潔凈室使用。而隔離器是可降低污染風(fēng)險(xiǎn)的封閉系統(tǒng)。使用隔離器的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是,它們可以在C級(jí)或D級(jí)潔凈室中使用,這將需要更少的資本支出以及更低的能源使用。隨著生產(chǎn)的要求日益嚴(yán)格,愈加重視產(chǎn)品質(zhì)量,而無(wú)菌隔離器本身生產(chǎn)技術(shù)的提高,也必將得以普及。
本試驗(yàn)通過(guò)布點(diǎn)化學(xué)指示劑對(duì)過(guò)氧化氫蒸汽濃度分布狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè),確認(rèn)了無(wú)菌隔離器內(nèi)的滅菌劑是均勻分布的,且達(dá)到了滅菌所需有效殺滅濃度;通過(guò)布點(diǎn)生物指示劑對(duì)過(guò)氧化氫蒸汽殺滅物品表面微生物的效力進(jìn)行檢測(cè),確認(rèn)了無(wú)菌隔離器的滅菌對(duì)表面微生物的殺滅是有效的;進(jìn)而通過(guò)對(duì)滅菌后的無(wú)菌隔離器進(jìn)行內(nèi)部環(huán)境的浮游菌檢測(cè)、沉降菌檢測(cè)及表面微生物檢測(cè)確認(rèn)了滅菌后無(wú)菌隔離器能達(dá)到A級(jí)潔凈級(jí)別要求下的微生物水平;***通過(guò)選取一些具有代表性的標(biāo)準(zhǔn)菌株,制成菌懸液,模擬試驗(yàn)樣品在無(wú)菌隔離器內(nèi)的整個(gè)過(guò)程。為了確認(rèn)無(wú)菌隔離器能正常工作,需對(duì)其性能進(jìn)行驗(yàn)證和研究,以確保無(wú)菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。泰州新款隔離器工作原理
以無(wú)菌隔離器Zda裝載量的要求將無(wú)菌檢查所需物品擺放到無(wú)菌隔離器內(nèi)部相對(duì)應(yīng)的位置。湖州防護(hù)隔離器哪家比較好
隔離器對(duì)環(huán)境隔離有兩種手段:1)***隔離:采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術(shù),為一種***隔離。2)用于無(wú)菌藥檢驗(yàn)用的隔離器:能夠利用可再生并且有效的方法取出污染,密封的或是通過(guò)高效過(guò)濾器(HEPA)實(shí)現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進(jìn)入及人員帶有的污染物進(jìn)入受控的環(huán)境,系統(tǒng)允許物料通過(guò)設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過(guò)的通路進(jìn)入及(或)排出,并排除污染物的進(jìn)入。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)的**關(guān)鍵的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)是設(shè)備本身的泄露及由于手套或其它密封裝置及接口處的泄露,設(shè)備高風(fēng)險(xiǎn)粉塵安全處理,采用我公司隔離器可有效降低或減少危害操作人員或污染環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。湖州防護(hù)隔離器哪家比較好