揚(yáng)州新款隔離器廠家哪家好

1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn)，下面是我們歐洲技術(shù)人員根據(jù)OEB5的要求，提出的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。1）如果在隔離器中操作，則可能使GMP區(qū)域降級(jí)2）沒(méi)有HVAC循環(huán)，排風(fēng)需過(guò)濾3）緩沖間原則（更衣、去污、噴淋、壓差概念）4）房間空氣低點(diǎn)提取5）房間排風(fēng)H14過(guò)濾器（安全性）6）環(huán)境監(jiān)測(cè)/空氣抽樣7）防火室8）壓力/溫度分區(qū)2.隔離器技術(shù)應(yīng)用目的1）產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的需要2）安全防護(hù)的需要3）降低運(yùn)營(yíng)成本4）提供特殊環(huán)境5）GMP認(rèn)證需要6）新版藥典的要求快速的將手從隔離器手套中抽走會(huì)引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓。揚(yáng)州新款隔離器廠家哪家好

    無(wú)菌隔離器的準(zhǔn)備以無(wú)菌隔離器Zda裝載量的要求將無(wú)菌檢查所需物品擺放到無(wú)菌隔離器內(nèi)部相對(duì)應(yīng)的位置;無(wú)菌隔離手套及艙體密封性測(cè)試合格;運(yùn)行參數(shù)已確認(rèn)。過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)取19支過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑編號(hào)，放入無(wú)菌隔離器的手套部位、進(jìn)出風(fēng)口、風(fēng)扇背部、艙體上下四角及垃圾桶底部，滅菌完成后觀察變***況。BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)取13支過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑(嗜熱脂肪芽孢菌片)分布于無(wú)菌隔離器的8個(gè)手套部位、左右艙門(mén)、艙體操作臺(tái)面的左右及垃圾桶底部，滅菌完成后菌片取出接種于胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，56℃培養(yǎng)，培養(yǎng)7天，觀察培養(yǎng)物的生長(zhǎng)情況，同時(shí)取未經(jīng)滅菌的生物指示劑3片同法接種，作為陽(yáng)性對(duì)照。無(wú)菌隔離器開(kāi)啟滅菌開(kāi)啟無(wú)菌隔離器的自動(dòng)運(yùn)行程序，依次按照“自動(dòng)除濕”、“自動(dòng)調(diào)節(jié)”、“自動(dòng)滅菌”、“自動(dòng)通風(fēng)”、“自動(dòng)保壓”五個(gè)階段完成運(yùn)行程序。 嘉興鋼制隔離器找哪家無(wú)菌隔離器內(nèi)部的操作人須遵守Z基本的無(wú)菌操作。

    無(wú)菌隔離器從根本上避免了操作者與物品的直接接觸，因此在無(wú)菌檢驗(yàn)時(shí)可以避免被檢樣品和輔助設(shè)施被污染。當(dāng)隔離器處于封閉狀態(tài)時(shí)，內(nèi)部為無(wú)菌的環(huán)境，**能夠下隔離器內(nèi)部或者通過(guò)一個(gè)特殊的快速傳遞倉(cāng)來(lái)傳遞物品。無(wú)菌隔離器的工作原理將無(wú)菌的產(chǎn)品(容器、產(chǎn)品、封閉物)放入一個(gè)無(wú)菌環(huán)境，由于沒(méi)有操作人員進(jìn)入無(wú)菌隔離器，也沒(méi)有非無(wú)菌物品帶入無(wú)菌隔離器，這些物品在整個(gè)加工過(guò)程中始終保持無(wú)菌。無(wú)菌隔離器屏障是一個(gè)屏障，它將無(wú)菌產(chǎn)品與操作人員和外界環(huán)境相隔離，阻止產(chǎn)品與外界進(jìn)行交換。無(wú)菌隔離器除通過(guò)物理密封阻隔外部污染物的進(jìn)入，還采用內(nèi)室正壓的方法達(dá)到有效密封的目的。操作人員通過(guò)戴手套、穿防護(hù)服對(duì)物品進(jìn)行熟練的操作。所有進(jìn)入無(wú)菌隔離器的空氣均通過(guò)空氣預(yù)過(guò)濾系統(tǒng)和GX微?？諝膺^(guò)濾器(HEPA)過(guò)濾。排出空氣的典型出口是通過(guò)一個(gè)田PA級(jí)過(guò)濾器過(guò)濾。

    無(wú)菌隔離器(也稱(chēng)實(shí)驗(yàn)室隔離器)從20世紀(jì)80年代在歐洲發(fā)展起來(lái)。無(wú)菌隔離器能為微生物測(cè)試提供一個(gè)Z可靠的環(huán)境，較好地防止微生物污染待測(cè)試物品，避免產(chǎn)生假陽(yáng)性，現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無(wú)菌隔離器的發(fā)展歷史早在20世紀(jì)80年代以來(lái)，隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了***的應(yīng)用，而作為制藥行業(yè)內(nèi)Z早引入隔離技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌檢查行業(yè)，在國(guó)際市場(chǎng)上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更。diyi代：以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料，空氣處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主，并以臭氧或過(guò)氧乙酸等消毒方式對(duì)控制微生物的主流手段。 滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。

    無(wú)菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比，具有明顯的優(yōu)勢(shì):2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同，需要B級(jí)環(huán)境為背景，因此建筑費(fèi)用沒(méi)有很大區(qū)別。而對(duì)于無(wú)菌隔離器來(lái)說(shuō)，由于B級(jí)的環(huán)境背景不再是必需條件，傳統(tǒng)潔凈室中的B級(jí)背景部分可以取消，從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS，必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室，而無(wú)菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過(guò)氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元，因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒(méi)有改變?nèi)魏蔚臐崈艏?jí)別，因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng)，包括空氣處理、溫度和濕度的控制)、潔凈服的使用成本等均相同，同時(shí)由于RABS的引入又帶來(lái)更多的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目如RABS手套的檢查、空調(diào)系統(tǒng)的檢測(cè)等，因此RABS的運(yùn)行成本會(huì)略高于傳統(tǒng)潔凈室。而無(wú)菌隔離器因?yàn)椴淮嬖贐級(jí)環(huán)境，可以**減少能耗、檢測(cè)設(shè)備以及人工。因此，無(wú)菌隔離器是三者中運(yùn)行成本Zdi的。據(jù)測(cè)算，傳統(tǒng)潔凈室的運(yùn)行費(fèi)用是無(wú)菌隔離器的3倍。 必須由微生物專(zhuān)業(yè)并經(jīng)過(guò)隔離器操作培訓(xùn)合格的人員操作無(wú)菌隔離器。湖州銷(xiāo)售隔離器制作廠家

無(wú)菌隔離器技術(shù)是采用完全密閉的裝置將操作空間(A級(jí)環(huán)境)與周?chē)h(huán)境完全隔離。揚(yáng)州新款隔離器廠家哪家好

目的：確認(rèn)無(wú)菌檢查試驗(yàn)所需物品經(jīng)無(wú)菌隔離器系統(tǒng)滅菌后達(dá)到預(yù)期的滅菌效果要求。方法：通過(guò)過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)、BI挑戰(zhàn)試驗(yàn)、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)及隔離器內(nèi)部環(huán)境的微生物檢測(cè)（沉降菌、浮游菌、表面微生物）驗(yàn)證無(wú)菌隔離器的**終滅菌效果。結(jié)論：無(wú)菌隔離器經(jīng)過(guò)過(guò)氧化氫蒸汽滅菌后，艙體內(nèi)物品表面的微生物被殺滅，物品內(nèi)部的微生物均不受影響且過(guò)氧化氫殘留對(duì)微生物無(wú)影響，無(wú)菌隔離器的系統(tǒng)滅菌效果達(dá)到預(yù)期要求。揚(yáng)州新款隔離器廠家哪家好