在滅菌環(huán)節(jié),蒸汽更是不可或缺。作為一種高效的滅菌介質,蒸汽能夠穿透細小的孔隙,徹底殺滅細菌和病毒。在制藥過程中,許多藥品和醫(yī)療器械都需要進行嚴格的滅菌處理,以確保產品的無菌性和安全性。蒸汽滅菌具有高效、可靠、無化學殘留等優(yōu)點,因此在制藥行業(yè)得到了很多應用。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質,耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質,方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B采用純風冷原理,摒棄了傳統(tǒng)水冷取樣的繁瑣,簡化了取樣過程。四川萊蒙蒸汽取樣器優(yōu)勢
根據(jù)USP43NF38
首先是法規(guī)與標準的不斷完善。隨著全球對藥品質量和安全的關注度不斷提高,各國監(jiān)管機構將加強對制藥行業(yè)蒸汽檢測的法規(guī)制定和標準完善。這將為蒸汽檢測技術的規(guī)范化和標準化發(fā)展提供有力的法律保障和指導依據(jù)。制藥企業(yè)也需要密切關注法規(guī)變化,及時調整和完善自身的蒸汽檢測策略和技術方案。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B風冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質,耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質,方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。
蒸汽檢測在保障藥品質量和安全方面的作用。藥品作為一種特殊的商品,其質量和安全直接關系到消費者的健康和生命。任何一點質量上的瑕疵或安全隱患都可能引發(fā)嚴重的后果。而蒸汽作為藥品生產過程中不可或缺的工藝介質,其質量和穩(wěn)定性對于藥品質量和安全的影響不言而喻。通過蒸汽檢測,制藥企業(yè)能夠確保每一滴蒸汽都符合生產要求,從而杜絕因蒸汽質量問題導致的藥品污染、變質等風險。這不是對消費者負責的表現(xiàn),也是制藥企業(yè)履行社會責任、樹立良好品牌形象的必然選擇。萊蒙儀器的Infinity Hepss-B為水系統(tǒng)驗證提供了更優(yōu)解決方案,滿足了行業(yè)對取樣設備的高標準要求。
根據(jù)USP43NF38
Infinity Hepss-B取樣器通過其先進的自動取樣系統(tǒng)滿足了GMP對蒸汽取樣設備的高要求。四川萊蒙蒸汽取樣器優(yōu)勢
制藥企業(yè)應建立完善的質量管理體系,將蒸汽過熱度監(jiān)測納入其中。通過質量管理的手段,可以對蒸汽過熱度進行系統(tǒng)的管理,確保生產過程中的穩(wěn)定性和可控性。綜上所述,確保蒸汽過熱度滿足法規(guī)要求需要制藥企業(yè)采取一系列綜合措施。從了解法規(guī)要求、選擇合適設備、建立監(jiān)控系統(tǒng)、制定操作規(guī)程、加強培訓和監(jiān)管、定期維護校準到建立質量管理體系等方面都需要企業(yè)進行考慮和實施。通過這些措施的落實,制藥企業(yè)可以確保蒸汽過熱度滿足法規(guī)要求,提高生產效率和產品質量。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動純蒸汽品質檢測儀,檢測原理依據(jù)EN285設計,符合法規(guī)要求。整套設備一體化設計,連接蒸汽后自動檢測,并通過內置程序計算出質量三項(干度,過熱度,不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min,提升了檢測效率。四川萊蒙蒸汽取樣器優(yōu)勢