在滅菌環(huán)節(jié),蒸汽更是不可或缺。作為一種高效的滅菌介質(zhì),蒸汽能夠穿透細(xì)小的孔隙,徹底殺滅細(xì)菌和病毒。在制藥過程中,許多藥品和醫(yī)療器械都需要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌處理,以確保產(chǎn)品的無菌性和安全性。蒸汽滅菌具有高效、可靠、無化學(xué)殘留等優(yōu)點,因此在制藥行業(yè)得到了很多應(yīng)用。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。根據(jù)GMP指南,Infinity Hepss-B蒸汽取樣器的取樣效率能夠長時間保持取樣效率不衰減。江蘇風(fēng)冷型純蒸汽取樣器案例
在實際操作過程中,蒸汽檢測并不是一個孤立存在的環(huán)節(jié)。它需要與制藥工藝的其他環(huán)節(jié)緊密配合,形成一個完整的質(zhì)量保障體系。例如,在制藥設(shè)備的清洗和消毒過程中,我們需要使用高質(zhì)量的蒸汽來確保設(shè)備的清潔度和衛(wèi)生狀況。這時,蒸汽檢測就顯得尤為重要。只有通過檢測確認(rèn)蒸汽的質(zhì)量符合要求后,我們才能放心地使用它進(jìn)行設(shè)備的清洗和消毒工作。否則,如果使用了質(zhì)量不合格的蒸汽,就很可能導(dǎo)致設(shè)備清洗不徹底或消毒不徹底,從而為后續(xù)的生產(chǎn)過程埋下隱患。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。北京LabDream蒸汽取樣器操作方法萊蒙儀器純蒸汽取樣器采用純風(fēng)冷原理,相較于水冷取樣,體積小巧,便于攜帶,為取樣提供了更大的靈活性。
蒸汽在制藥行業(yè)中有廣泛的應(yīng)用,主要用于滅菌和殺菌。蒸汽滅菌是一種快速、高效、環(huán)保的殺菌方法,被廣泛應(yīng)用于制藥原料、制劑、器械等的殺菌和滅菌。也可用在工藝中應(yīng)用。純蒸汽系統(tǒng)是水系統(tǒng)的一部分,需要進(jìn)行初始驗證和定期檢測,已確認(rèn)滿足使用要求。萊蒙儀器的INFINITYSQM-1Pro全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀,真正實現(xiàn)了全自動檢測質(zhì)量三項,使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點位,啟動檢測程序,打開蒸汽閥門,即可快速檢測讀取檢測結(jié)果,無需手動記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計算,實現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性,節(jié)省人力及時間成本。
制藥企業(yè)內(nèi)部管理制度中,蒸汽檢測管理的重要性不言而喻。蒸汽作為制藥過程中的關(guān)鍵要素,其質(zhì)量的穩(wěn)定性和系統(tǒng)的可靠性直接關(guān)系到藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和安全。制藥企業(yè)務(wù)必建立起完善的蒸汽檢測管理制度,以確保從源頭上把控生產(chǎn)質(zhì)量,守護(hù)患者的用藥安全。 在這一制度下,蒸汽檢測的流程必須清晰明確,每一步操作都要有章可循。從蒸汽的生成、輸送到使用,每一個環(huán)節(jié)都要設(shè)立嚴(yán)格的檢測標(biāo)準(zhǔn)。責(zé)任人的角色至關(guān)重要,他們不要負(fù)責(zé)日常的蒸汽檢測工作,還要在發(fā)現(xiàn)問題時及時上報,迅速響應(yīng),確保問題得到及時有效的解決。相關(guān)的記錄要求也不容忽視,每一次檢測的數(shù)據(jù)都要詳細(xì)記錄,以便日后查詢和分析。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B蒸汽取樣器可主動排空,避免了因水冷系統(tǒng)滯留水分引起的交叉污染問題。
在制藥行業(yè)中,蒸汽的重要性無可置疑,它不是關(guān)鍵的能源來源,還是保障藥品生產(chǎn)流程順暢運行的工藝介質(zhì)。蒸汽的質(zhì)量與穩(wěn)定性直接關(guān)系到藥品的終質(zhì)量和安全,蒸汽檢測成為了整個制藥過程中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B的取樣效率不衰減,符合藥典對取樣設(shè)備長時間連續(xù)工作的要求,確保蒸汽質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)測。北京便攜式蒸汽取樣器原理
蒸汽取樣器的冷卻原理是什么?江蘇風(fēng)冷型純蒸汽取樣器案例
根據(jù)USP43NF38