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純蒸汽滅菌的原理是利用高溫蒸汽殺滅微生物。具體來(lái)說(shuō),純蒸汽滅菌是將待滅菌的物品放在一個(gè)密閉的加壓滅菌鍋內(nèi),通過加熱使滅菌鍋隔套間的水沸騰而產(chǎn)生蒸汽。待水蒸汽急劇地將鍋內(nèi)的冷空氣從排氣閥中驅(qū)盡,然后關(guān)閉排氣閥,繼續(xù)加熱。此時(shí)由于蒸汽不能溢出,而增加了滅菌器內(nèi)的壓力,從而使沸點(diǎn)增高,得到高于100℃的溫度。高溫可以破壞細(xì)菌的蛋白質(zhì)、核酸和酶等生物大分子結(jié)構(gòu),導(dǎo)致細(xì)菌失去生活能力并死亡。因此,純蒸汽滅菌具有高效、廣譜的特點(diǎn),能夠殺滅絕大部分常見的細(xì)菌、病毒等微生物。萊蒙儀器生產(chǎn)的Infinity Hepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC等分析。GMP指南對(duì)中蒸汽取樣的要求強(qiáng)調(diào)設(shè)備的易清潔性,Infinity Hepss-B獨(dú)特的設(shè)計(jì)使其在清潔滅菌方面更為方便。風(fēng)冷型蒸汽取樣器案例
在選材方面,制藥行業(yè)要求蒸汽發(fā)生器,取樣器等設(shè)備必須采用優(yōu)良的材料制造,如不銹鋼、高純度銅等。這些材料具有良好的耐腐蝕性和導(dǎo)熱性,能夠確保蒸汽的純凈度和穩(wěn)定性。這些材料還需要經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)和認(rèn)證,確保其符合制藥行業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。設(shè)計(jì)方面,蒸汽發(fā)生器和取樣器等設(shè)備需要采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)理念和技術(shù)手段,以確保其高效、穩(wěn)定地運(yùn)行。例如,設(shè)備內(nèi)部需要采用合理的結(jié)構(gòu)布局和流道設(shè)計(jì),以減少蒸汽的阻力和壓降;還需要配備完善的控制系統(tǒng)和安全保護(hù)裝置,以確保設(shè)備的安全性和可靠性。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。浙江移動(dòng)式蒸汽取樣器操作方法萊蒙儀器深耕于蒸汽檢測(cè)領(lǐng)域,提供整體解決方案。
蒸汽在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用及其相關(guān)設(shè)備都至關(guān)重要。通過深入了解蒸汽的應(yīng)用和設(shè)備要求,我們可以更好地理解制藥行業(yè)的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。為了確保藥品的質(zhì)量和安全,制藥企業(yè)需要嚴(yán)格遵循行業(yè)規(guī)范,對(duì)蒸汽發(fā)生器、蒸汽管道和閥門等相關(guān)設(shè)備進(jìn)行合理的選材、設(shè)計(jì)和維護(hù)。才能確保蒸汽在制藥過程中的穩(wěn)定供應(yīng)和質(zhì)量可靠,進(jìn)而保障藥品的質(zhì)量和安全。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。
隨著制藥行業(yè)對(duì)質(zhì)量和安全性的嚴(yán)格要求,蒸汽取樣器的選擇成為了確保生產(chǎn)過程合規(guī)性的關(guān)鍵。來(lái)自萊蒙儀器的LabdreamHepss-B蒸汽取樣器,以其穩(wěn)定性能和便捷的操作,為制藥企業(yè)提供了一個(gè)高效、可靠的解決方案。 LabdreamHepss-B蒸汽取樣器不具備每分鐘150毫升的取樣效率,滿足制藥行業(yè)對(duì)純蒸汽快速取樣的需求;還具備自動(dòng)滅菌功能,確保每次取樣的無(wú)菌性,滿足GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的嚴(yán)格要求。它的主動(dòng)排空設(shè)計(jì),有效避免了蒸汽冷凝對(duì)取樣結(jié)果的影響。同時(shí),這款取樣器還具備電量監(jiān)測(cè)功能,便于及時(shí)更換電池,避免因電量不足導(dǎo)致的數(shù)據(jù)誤差。GMP指南對(duì)中蒸汽取樣檢測(cè)的要求強(qiáng)調(diào)對(duì)設(shè)備的合理維護(hù),Infinity Hepss-B蒸汽取樣器維護(hù)簡(jiǎn)便。
在實(shí)際操作過程中,蒸汽檢測(cè)并不是一個(gè)孤立存在的環(huán)節(jié)。它需要與制藥工藝的其他環(huán)節(jié)緊密配合,形成一個(gè)完整的質(zhì)量保障體系。例如,在制藥設(shè)備的清洗和消毒過程中,我們需要使用高質(zhì)量的蒸汽來(lái)確保設(shè)備的清潔度和衛(wèi)生狀況。這時(shí),蒸汽檢測(cè)就顯得尤為重要。只有通過檢測(cè)確認(rèn)蒸汽的質(zhì)量符合要求后,我們才能放心地使用它進(jìn)行設(shè)備的清洗和消毒工作。否則,如果使用了質(zhì)量不合格的蒸汽,就很可能導(dǎo)致設(shè)備清洗不徹底或消毒不徹底,從而為后續(xù)的生產(chǎn)過程埋下隱患。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復(fù)侵蝕,外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽取樣中,Infinity Hepss-B以其高效的取樣效率,簡(jiǎn)便的操作方法脫穎而出。河北風(fēng)冷型純蒸汽取樣器
萊蒙儀器發(fā)掘行業(yè)痛點(diǎn),推出純蒸汽取樣器Infinity Hepss-B,專為水系統(tǒng)驗(yàn)證和監(jiān)測(cè)中的純蒸汽取樣而設(shè)計(jì)。風(fēng)冷型蒸汽取樣器案例
根據(jù)USP43NF38