海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例

《無菌制劑》中描述：“純蒸汽質(zhì)量的測試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預定的要求，保證物品的滅菌效果，純蒸汽質(zhì)量的檢測通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個項目，蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體，蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測試值，蒸汽的過熱值是指在某一壓力下，其溫度超出該壓力下的沸點溫度值。這些因素對于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響，建議在滅菌驗證前對純蒸汽的質(zhì)量進行確認，保證滅菌效果的可靠性，并基于風險評估確定周期性檢測的頻率。 企業(yè)可以參考歐盟EN285《滅菌- 蒸汽滅菌器- 大型滅菌器》相關(guān)標準，結(jié)合滅菌工藝需求，并基于風險評估原則建立企業(yè)可接受標準?！闭羝焚|(zhì)檢測儀能檢測干度，過熱度，不凝性氣體。海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例

蒸汽滅菌作為一種制藥領(lǐng)域常見的殺菌方法，具有廣闊的應(yīng)用前景。未來，蒸汽滅菌技術(shù)將在制藥行業(yè)、食品行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。萊蒙儀器的INFINITY SQM-1 Pro全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀，真正實現(xiàn)了全自動檢測質(zhì)量三項，使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點位，啟動檢測程序，打開蒸汽閥門，即可快速檢測讀取檢測結(jié)果，無需手動記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計算，實現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性， 節(jié)省人力及時間成本。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京，有成熟的售后團隊，可以保障您在儀器使用過程中得到持續(xù)，及時，管家式的技術(shù)支持，并且保證長期不斷的配件供應(yīng)，維護，維修服務(wù)，致力于為您的蒸汽檢測提供 良好選擇，同時也有蒸汽取樣器產(chǎn)品，為您提供一站式解決方案。湖北蒸汽品質(zhì)檢測儀測量范圍自動蒸汽品質(zhì)檢測儀有什么優(yōu)勢？

自動化純自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀處于檢測的需要，配置有多個溫度，壓力及壓差傳感器，傳感器需要每年周期計量，來保證傳感器的正常使用，因此自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀的傳感器是否方便校準是儀器選擇的重要參考指標之一?？梢赃x擇傳感器方便拆卸和在線驗證的設(shè)備。萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY SQM-1自動蒸汽品質(zhì)檢測儀傳感器便于拆卸，可直接上門校準，無需返回廠家拆卸并完成校準，避免了運輸過程中儀器損壞或傳感器連接脫落等風險，并且節(jié)約檢測時間，提高實驗室效率。

手動純蒸汽品質(zhì)檢測儀依據(jù)EN285中描述的方法檢測純蒸汽質(zhì)量三項，手動檢測儀器組件繁多，包括電子天平之類的精密儀器，需要在檢測點位上安裝，測試，并抄錄數(shù)據(jù)返回計算干度，沒有電子數(shù)據(jù)，整個檢測過程不能受控，整個檢測存在多個風險環(huán)節(jié)。且人員的操作能力和實驗室環(huán)境條件，都會對實驗結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。每個點位的檢測大概需要2-3h，每天可以檢測3-4個點，效率低，檢測不方便。數(shù)據(jù)完整性方面不能滿足現(xiàn)在GMP系統(tǒng)的要求。出于數(shù)據(jù)準確性，合規(guī)性，效率，安全性方面考慮，不建議使用手動純蒸汽品質(zhì)檢測儀。蒸汽品質(zhì)檢測儀校準怎么做？

過熱度是指蒸汽的溫度高于其飽和溫度。過熱度可以提高蒸汽的熱能，從而加速殺菌過程。在蒸汽滅菌中，過熱度可以使蒸汽更快地滲透到物品內(nèi)部，從而更快地殺滅細菌和病毒。但是，過熱度過高也會導致物品的熱損傷，因此需要控制過熱度的大小。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITY SQM-1全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀，檢測原理依據(jù)EN285設(shè)計，符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計，連接蒸汽后自動檢測，并通過內(nèi)置程序計算出質(zhì)量三項（干度，過熱度，不凝性氣體），每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min， 提升了檢測效率。手動的蒸汽品質(zhì)檢測儀數(shù)據(jù)合規(guī)嗎？上海萊蒙蒸汽品質(zhì)檢測儀價格

萊蒙Labdream的蒸汽品質(zhì)檢測儀多少錢？海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例

從法規(guī)角度，檢測蒸汽質(zhì)量三項是非常有必要的。涉及到的法規(guī)：EN285, HTM2010。EN285和HTM2010中規(guī)定，過熱度標準：不超過25攝氏度；干度標準：不低于0.95；不凝性氣體標準：不超過3.5%。2023藥品GMP指南：《質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)》中描述： “純蒸汽同純化水、注射用水一樣，也應(yīng)根據(jù)驗證結(jié)果、風險評估結(jié)果和生產(chǎn)需要定期監(jiān)測。建議關(guān)鍵點每月一次，非關(guān)鍵點兩個月一次。” “純蒸汽過熱值、干度值、不凝性氣體項目可參考EN285純蒸汽項下的規(guī)定。”海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例