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醫(yī)藥級甘油注射級500g 25kg 藥典標準

發(fā)貨地點:陜西省西安市

發(fā)布時間:2024-06-11

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詳細信息

本品為1,2,3-丙三醇。按無水物計算,含C3H8O3不得少于98.0%。 【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。 本品與水或乙醇能任意混溶,在中微溶,在中不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.258~1.268。 折光率 本品的折光率(通則0622)應(yīng)為1.470~1.475。 【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集1268圖)一致。 【檢查】酸堿度 取本品25.0g,加水稀釋成50ml,混勻,加酚酞指示液0.5ml,溶液應(yīng)無色,加0.1mol/L溶液0.2ml,溶液應(yīng)顯粉紅色。 顏色 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用溶液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。 氯化物 取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0006%)。 鹽 取本品10.0g,依法檢查(通則0802),與標準鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。 醛與還原性物質(zhì) 取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10%甲基苯并噻唑酮腙溶液(用0.02mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0。臨用新制)2ml,靜置30分鐘。加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml,搖勻,靜置5分鐘,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在655nm的波長處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液[每1ml含(CH20)5.0μg]2.0ml同法處理后的吸光度。

 

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