冷水魚苗批發(fā)、河北省淡水魚苗批發(fā)、內(nèi)蒙古自治區(qū)淡水魚苗批發(fā)、山西省淡水魚苗批發(fā)、陜西省淡水魚苗批發(fā)、遼寧省淡水魚苗批發(fā)、吉林省淡水魚苗批發(fā)，漁場直供，淡水魚苗，魚苗夏花，觀賞魚苗，放生魚苗，特種魚苗，常年供應(yīng)、出售、批發(fā)、求購、價(jià)格咨詢、全程提供技術(shù)支持，長期以市場較格、實(shí)際優(yōu)惠廣大客戶。

　　品種大全:（新疆特產(chǎn)冷水魚苗：梭鱸苗 （九道黑）， 喬 爾 泰 （狗 魚）苗 ，丁 桂 魚苗 （黑 魚），精品河鱸魚苗 （五道黑）,貝加爾雅羅魚。黑龍江特產(chǎn)冷水魚苗：哲羅魚苗（哲羅鮭），細(xì)鱗魚苗（細(xì)鱗鮭），七彩鮭魚苗（美洲紅點(diǎn)鮭），江苗（山鲇魚苗），北極茴魚苗，褐鱒苗（亞東鮭），山女苗，虹苗，鱘鰉魚苗，老頭魚苗，柳根魚苗。）

　　江鱈 L ota lota，地方名：山鯰魚、山懷子。 屬鱈形目Gadiformes 科 Gadidae。是鱈科魚類中的淡水

　　種，廣泛分布于45°N 以北的歐亞和北美的內(nèi)陸水域和海灣處，是高緯度北方水域貴重經(jīng)濟(jì)魚類，以其肥大的

　　肝臟和雄魚精巢的味美而著稱。 在我國僅分布于新疆的額爾齊斯河及東北的黑龍江水系及鴨綠江上游。 江鱈屬北極淡水復(fù)合體的種類，是典型的冷水性魚類，其酷 寒期于冰下行生殖洄游并于水溫近0℃（0．1～0．2℃） 時(shí)產(chǎn)卵的特殊習(xí)性，可使其成為防凍、抗寒及低溫狀態(tài)下生命活動(dòng)等方面研究的特種材料。

　　自1958年施白南與高岫先生以“松花湖采到的江鱈”為題，在《生物學(xué)通報(bào)》上做了報(bào)道之后，直到20世紀(jì)80年代末我國對(duì)該魚的文字資料，均屬編譯概括性詞句，專題性研究僅見楊樹勛等（1989） “牡丹江上游（ 含鏡泊湖） 江鱈年齡、生長、食性和繁殖的研究”，文中揭示了該水域江鱈產(chǎn)卵期集中于1月中、下旬10余天的短期內(nèi)，與國內(nèi)外文獻(xiàn)記載的11月至翌年3月等長達(dá)約5個(gè)月的江鱈產(chǎn)卵期顯著有別。 本文在介紹觀察所得該水域江鱈性腺發(fā)育演替規(guī)律和江鱈產(chǎn)卵時(shí)期方出現(xiàn)的一些明顯特征的基礎(chǔ)上，又對(duì)行生殖洄游江鱈群體的生殖系數(shù)、肝指數(shù)和攝食指數(shù)進(jìn)行了跟蹤測算，擬從觀測性腺發(fā)育時(shí)間性節(jié)氣性演替規(guī)律及與其緊密相伴的營養(yǎng)消耗和攝食強(qiáng)度的階段性同步變化這個(gè)角度，來參與江鱈產(chǎn)卵期問題的討論。 為江鱈生物學(xué)特別是生殖洄游和產(chǎn)卵期問題的進(jìn)一步研究和探討，亦為該特種資源的合理開發(fā)利用提供依據(jù)和參考。

　　1 材料和方法

　　1．1 材料 本文共觀察測量江鱈標(biāo)本309尾、號(hào)（ ♀♀165，♂♂144） ，部分采自1995年10月江水結(jié)冰前，即江鱈匯集江中生殖洄游出發(fā)前；其余大部分幾乎均來自1985～1987年連續(xù)2個(gè)冬季對(duì)從鏡泊湖上溯進(jìn)入牡丹江上游行生殖洄游并產(chǎn)卵的群體江鱈的追蹤采捕。 此外，還部分應(yīng)用了歷年春、夏、秋匯入該水域的冷涼山溪或江的干流與所獲近百尾0＋～1＋齡幼魚和30余尾成體江鱈的觀測資料。

　　1．2 方法

　　1．2．1 標(biāo)本的采獲 冰封期標(biāo)本主要依賴沿江漁民在江鱈生殖洄游的路經(jīng)河道及產(chǎn)卵場水域所設(shè)攔江漁具（ 多為“箔旋”，“須籠”） 獲取。 部分取自鏡泊湖漁場冰下大拉網(wǎng)作業(yè)的漁獲物中，明水期則靠各山間溪流的小型網(wǎng)具捕獲。

　　1．2．2 標(biāo)本的鑒定測量 標(biāo)本帶回室內(nèi)，按日期編號(hào)掛簽，解凍后按常規(guī)進(jìn)行體重、體長等體態(tài)性狀的測量；然后動(dòng)刀從頭顱腹面的聽囊中取出耳石，并從耳石年輪上鑒定其年齡；剖開腹腔摘出內(nèi)臟，稱量性腺重量，并按魚類學(xué)研究通行的Ⅰ至Ⅵ期的分期特征鑒定其性腺發(fā)育所處成熟度的期位；并稱量其肝重、胃內(nèi)食

　　物團(tuán)重及去除內(nèi)臟后的魚體軀殼重量。

　　1．2．3 指標(biāo)數(shù)據(jù)計(jì)算 鑒于江鱈生殖腺、肝臟和攝食量3者各占體重的比率均較大，且在不同性成熟期特別是產(chǎn)卵前后各自重量的變化幅度較大，為排除相互干擾，本文計(jì)算時(shí)用了去臟體重（ 空殼重） ，即去除了胃、腸、性腺、心、肝和腎等內(nèi)臟后的魚體重量。 計(jì)算公式如下：成熟系數(shù)（ ％） ＝［生殖腺重（ g ） ／去臟體重（ g ） ］×100肝指數(shù)＝［肝臟重（ g） ／去臟體重（ g） ］×100攝 食指數(shù)＝［胃內(nèi)食物團(tuán)重（ g ） ／去臟體重（ g ） ］×100

　　2 結(jié)果

　　2．1 鏡泊湖水域江鱈性腺發(fā)育的演替規(guī)律 鏡泊湖江鱈0＋～1＋齡性腺處Ⅰ期（ 雌雄難分） 的幼魚，多棲

　　居活動(dòng)于各支流山間溪流冷涼水域中。 2＋齡（ 可區(qū)分雌雄） 江鱈，雖然大多數(shù)性腺尚沒成熟（ 圖2，本文照片見封四） ，多處Ⅱ期狀態(tài)，但冬季卻在流入該湖的牡丹江上游的干流上與性成熟行生殖洄游產(chǎn)卵群體一起活動(dòng)。 以3＋齡為主體，由4＋、5＋、6＋齡（ 圖3、圖4、圖5） 組成的產(chǎn)卵群體，于10月底11月初江水封凍前后即匯聚江中，有的開始上溯，此時(shí)其性腺發(fā)育除少數(shù)處Ⅲ期末狀態(tài)，大多數(shù)已進(jìn)入Ⅳ期初狀態(tài)。 封冰后的11

　　月、12月乃至1月初，整個(gè)上溯階段其性腺是由Ⅳ期初至Ⅳ期末的發(fā)育過程，1月上旬普遍進(jìn)入了Ⅳ期末的待產(chǎn)狀態(tài)。 Ⅴ期（ 即產(chǎn)） 和Ⅵ期（ 剛產(chǎn)畢） 個(gè)體（ 圖7）1月中旬初至1月下旬在產(chǎn)卵場附近相混雜出現(xiàn)，就是說只出現(xiàn)在最酷寒的“三九”至“四九”的時(shí)節(jié)。 產(chǎn)卵完畢，群體即分散、歇息和覓食于江中，2～3月陸續(xù)回降入湖。3月下旬在鏡泊湖入水口附近冰下拉網(wǎng)所獲降河回湖的江鱈（ 圖8） ，性腺已變至Ⅵ-Ⅱ期，卵巢和精巢從Ⅵ期剛產(chǎn)畢的松弛癱軟狀態(tài)經(jīng)大幅度收縮，體積上已縮至Ⅱ期狀態(tài)的大�。� 圖9） ，但卵巢內(nèi)沒排凈的殘存卵粒尚沒被吸收轉(zhuǎn)化。 整個(gè)夏季江鱈成魚性腺均處周期循環(huán)的Ⅱ期狀態(tài)，入秋近9月份發(fā)育到Ⅲ期，10月下旬又循環(huán)往復(fù)地達(dá)到上溯將開始的Ⅲ～Ⅳ或Ⅳ期初狀態(tài)。

　　2．2 產(chǎn)卵時(shí)期的主要特征 逆水上溯江鱈產(chǎn)卵群體，

　　1月上旬末均抵達(dá)至產(chǎn)卵場，性腺均發(fā)育到完全成熟的Ⅴ期即產(chǎn)狀態(tài)。 雌魚卵巢已變的十分柔軟，皮膜很薄且

　　透明，可見到從產(chǎn)卵板的濾泡中脫離下來游離于卵巢腔中的圓形透明成熟卵粒。 春、夏、秋及初冬均處粘合封閉狀態(tài)的雌魚生殖孔（ 肛門和尿孔半月形縫隙間） ，唯至此期方明顯張開。 提起魚頭或輕壓腹部即有成熟卵粒從生殖孔流出。 雄魚無此孔，故該期雌雄江鱈明顯可辨。 該期雄性精巢亦呈柔軟松弛狀，精液可隨時(shí)從泄

　　殖孔流出。 該期時(shí)間短暫，產(chǎn)卵即逝變?yōu)棰銎凇?臨產(chǎn)和產(chǎn)卵期（ 性腺Ⅴ期） 的另一突出特點(diǎn)是不分雌雄均停止攝食。 剛剛產(chǎn)畢（ Ⅵ期） 即迅猛捕食他種小型魚類，胃內(nèi)幾乎均超常地填滿了食物，個(gè)別被吞魚甚至尾鰭尚滯留其口腔中。

　　2．3 性腺各期的成熟系數(shù)、肝系數(shù)和攝食指數(shù) 表（ 略） 按生殖洄游所歷各階段性腺發(fā)育成熟期的先后順序分雌雄列出了3項(xiàng)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)計(jì)算數(shù)值。 從成熟系數(shù)看，整個(gè)上溯階段的雌性Ⅳ期（19．3±0．8） 與上溯出發(fā) 前的Ⅲ-Ⅳ期（15．0±3．49） 相比，平均數(shù)值是增長了，但 t 檢驗(yàn)表明差異不顯著（ P＞0．05） 。 從Ⅳ期演替到即產(chǎn)的Ⅴ期（27．4±1．78） 數(shù)值明顯增大，兩者間差異極顯著（ P＜0．001） 。 這顯然是卵巢發(fā)育到Ⅴ期時(shí)卵粒要吸收體液個(gè)體膨大成圓球狀并從產(chǎn)卵板的濾泡中迭落到卵巢腔中，致使整個(gè)卵巢重量增加所致。 產(chǎn)后的Ⅵ期與Ⅴ期相比，由于卵粒排空卵巢重量驟減，差異極顯著（ P＜0．001） 。 Ⅵ期與經(jīng)過降河整個(gè)生殖洄游完畢后的Ⅵ-Ⅱ期相比，差異不顯著。 雄性的成熟系數(shù)Ⅳ期與Ⅲ-Ⅳ期相比，差異不顯著，同于雌性。 Ⅴ期與Ⅳ期相比差異亦不顯著（ P＞0．05） ，這點(diǎn)與雌魚明顯不同，就是說從Ⅳ期發(fā)育到Ⅴ期精巢基本不增重了。 由于精液的排出Ⅵ期與Ⅴ期相比，差異極顯著（ P＜0．001） 。 但Ⅵ期與Ⅵ-Ⅱ期相比差異仍極顯著，這點(diǎn)與雌性的差異不顯著有別。 這顯然與江鱈產(chǎn)卵雌魚卵粒1次全排空，而雄魚的排精在產(chǎn)卵期內(nèi)卻要分批數(shù)次排出這一雌雄有別的特點(diǎn)有關(guān)。 即所測Ⅵ期雄性標(biāo)本魚并不是精液全排空了的，而所測Ⅵ-Ⅱ期雄魚卻都是精液排空后整個(gè)精巢又大幅度收縮所致。從攝食指數(shù)看，雌雄兩性規(guī)律一致，因Ⅴ期時(shí)停食致使與Ⅳ期相比（ 劇減） 與Ⅵ期（ 劇增） 比均差異極顯著（ P＜0．001） 。 其余各期之間則差異均不顯著。與其他魚類相比，江鱈的肝臟碩大，成年江鱈可占體重的10％上下，旺盛育肥期可達(dá)體重的20％。 從反映魚體營養(yǎng)狀態(tài)的肝指數(shù)看，雌性與雄性相同之處是Ⅵ期（ 產(chǎn)后） 與Ⅴ期比數(shù)值劇增，差異極顯著，顯然與產(chǎn)后即兇猛捕食相應(yīng)。 Ⅵ期至Ⅵ-Ⅱ期雖平均數(shù)明顯增大，但 t 檢驗(yàn)差異不顯著（ P＞0．05） 。 兩性間不同點(diǎn)是——雌性Ⅲ-Ⅳ期與Ⅳ期間及Ⅳ期與Ⅴ期比，差異均不顯著（ P＞0．05） ，就是說肝臟重量在上溯階段無顯著性變化。 雄性則有別，呈顯著性變化（ P＜0．05） ，即排精時(shí)又略回升。

　　3項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)值劇變均出現(xiàn)在Ⅴ至Ⅵ期。 雌雄兩性成熟系數(shù)均由大到小迭落下來；攝食指數(shù)則由接近零的值猛升上來；肝指數(shù)亦相映劇增。 顯然，該時(shí)期肝指數(shù)與攝食指數(shù)呈正相關(guān)關(guān)系而成熟系數(shù)則呈逆相關(guān)關(guān)系。

　　3 討論

　�、�-Ⅳ期及Ⅵ-Ⅱ期是做為江鱈生殖洄游起止而設(shè)，去掉這兩端，其生殖洄游產(chǎn)卵群體性腺發(fā)育所歷各期，極明顯地由上溯階段的Ⅳ期、即產(chǎn)及產(chǎn)卵時(shí)的Ⅴ期和產(chǎn)畢降河階段的Ⅵ期所組成。 各期之間的演替不僅節(jié)氣時(shí)間性明顯，作為反映指標(biāo)的成熟系數(shù)及與其相伴隨的反映攝食強(qiáng)度和營養(yǎng)儲(chǔ)備消耗狀況的攝食指數(shù)和肝指數(shù)亦都圍繞著產(chǎn)卵期呈現(xiàn)著界限分明的階段性同步變化。

　　與江鱈產(chǎn)卵期問題緊密相關(guān)的另一個(gè)客觀事實(shí)是—— 江鱈屬1次性產(chǎn)卵類型的魚類（ 楊樹勛等，1989；дрягин，1948） 。

　　如果上述兩個(gè)事實(shí)是江鱈種的固有特性的話，那就意味著于同一水域行生殖洄游江鱈產(chǎn)卵群體的產(chǎn)卵活動(dòng)，僅能于上溯結(jié)束回溯降河之前，在各產(chǎn)卵場大體同步進(jìn)行。 產(chǎn)卵期的時(shí)間與整個(gè)生殖洄游相比，必然是短而集中的。 基于此，對(duì)長期以來即不見結(jié)合生殖洄游活動(dòng)規(guī)律或性腺發(fā)育演替狀況，又不見研究方法，也不強(qiáng)調(diào)區(qū)分水域的不同，只見綜述概括詞句的產(chǎn)卵期為11月至翌年3月，12月至次年2月等長達(dá)3至5個(gè)月，與生殖洄游幾相混淆的一些文獻(xiàn)記述，乃至1月開始，2月繼續(xù)，分批進(jìn)行，3月結(jié)束等籠統(tǒng)含混提法，似乎有

　　進(jìn)一步商榷和研究的必要了。

　　從性腺發(fā)育演替角度而論，所謂產(chǎn)卵期，即產(chǎn)卵群體性腺發(fā)育由Ⅴ期演替到Ⅵ期所占的時(shí)間。 能否科學(xué)準(zhǔn)確地把這段時(shí)間從整個(gè)生殖洄游的時(shí)期內(nèi)劃分暴露出來，顯然應(yīng)以掌握生殖洄游群體活動(dòng)規(guī)律特別是性腺演替規(guī)律為前提或基礎(chǔ)，并以出現(xiàn)Ⅴ期（ 即、正產(chǎn)） 和Ⅵ期（ 剛產(chǎn)畢） 個(gè)體相混雜，即兩者交互重疊的時(shí)間段

　　為具體指標(biāo)而劃定。