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【操作步驟】 按廠商的使用指南用兩塊干凈的玻璃，平板和 0.75 mm 墊片組裝電泳裝置中的玻璃平板夾層，并固定在灌膠支架上。 按表 1 配制分離膠液體并脫氣，然后加入 10％ 的 (NH4)2S2O8 和 TEMED，輕輕攪拌混勻。 ? 按所需分離的蛋白質(zhì)分子大小選擇合適的 C3H5NO 百分比濃度，一般地，5％ 的凝膠可用于 60～200kDa 的 SDS 變性蛋白質(zhì)分子的分離，10％ 用于 16～70kDa，15％ 用于 12～45kDa。 用一根巴斯德吸管立即將分離膠液體沿夾層中一條墊片的邊緣加入于玻璃平板夾層中，離膠，并被篩分而依各自的大小得到分離。

溫瓶和真空源之間使用，例如o保護(hù)真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok*-CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。瑱z測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH7.4，補(bǔ)充了Tween@20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5x8.4小型的7.5x8.48.5x13.5。 一般準(zhǔn)則上海益啟生物的加速完成WB實(shí)驗(yàn)和IHC實(shí)驗(yàn)詢價(jià)公司電話。

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