科研實驗中試劑取用應注意事項：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】；b. 直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】；d. 倒完液體后，要立即蓋緊瓶塞，并把瓶子放回原處，標簽朝向外面【防止藥品潮解、變質】。固體試劑的取用:取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)
亞甲基藍染色液(1%)使用說明 貨號：G1303 規(guī)格：100ml 保存：室溫，避光，12 個月。 產品說明： 亞甲基藍(Methylene blue)又稱美藍、次甲基藍、次甲藍等，是一種芳香雜環(huán)化合物。含水 亞甲基藍的分子式為 C16H24ClN3O3S，分子量為 373.9，CAS 號為 7220-79-3。亞甲基藍染色 液常用于絲綢、紙張、細菌、細胞等染色。因其容易氧化，染色結果不宜長久保存。 操作說明：（光供參考） 1、 樣品處理 （1） （2） （3） 對于石蠟切片：常規(guī)脫蠟復水。 對于冰凍切片：蒸餾水 2min。 對于培養(yǎng)細胞：先用 4%多聚甲醛固定，然后蒸餾水洗滌 2min，較后 換用新鮮的蒸餾水，再洗滌 2min。 2、 美藍染色 （1） （2） 染色結果： Methylene blue Stain(1%)染色。 用蒸餾水或自來水充分洗滌，進行觀察和拍照。 組織或細胞 藍色 注意事項： 1、 開始次使用本試劑時建議先取 1～2 個樣品做預實驗。 2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)pH緩沖溶液有何用途：檢測pH電極的性能。
丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 產品簡介： 丁胺卡那霉又稱阿米卡星（Amikacin） ，CAS 號為 37515-28-5，分子量為 585.603，是 一種氨基糖苷類。阿米卡星克菌原理是與細菌 30S 亞基結合，阻斷細菌蛋白質合成 而起到克菌作用。其克菌譜與慶大霉素相似，但對耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細菌 包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效，臨床上可用于治好多種細菌傳染。 產品組成： 編號 名稱 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用說明書 操作步驟（光供參考） ： 1、 根據實驗具體要求操作。 注意事項： 1、 注意無菌操作，避免污染。 2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 有效期：12 個月有效。
緩沖溶液的計算分為兩大類：（1）已知共軛酸堿的濃度或質量，計算pH值。（2）已知pH值，計算配制時要滿足的濃度和質量配制緩沖溶液時，有多種組合的方法，常見的有以下幾種（1）兩種溶液混合：如，NH3+NH4Cl溶液，NaOH溶液 +NH4Cl溶液，NH3+HCl溶液。（2）固體試劑+溶液：如，NH3+NH4Cl固體，NaOH固體 +NH4Cl溶液，HAc+NaAc固體。（3）兩種固體試劑溶解混合：如，NaOH固體 +NH4Cl固體，Na2CO3固體+NaHCO3固體。由此可見，緩沖溶液的計算類型是很豐富的。實驗中的配制一般是按共軛酸堿的量來稱取或量取試劑后，再溶解混合到指定體積。但分析化學學習中的計算類型則可以演繹出十幾種計算情況?？蒲袑嶒炛性噭┤∮脩⒁馐马棧喝∫汉蟮牡喂埽瑧３窒鹉z膠帽在上，不要平放或倒置。
pH緩沖溶液的類型與作用：pH緩沖溶液包括兩大類：標準緩沖溶液和普通緩沖溶液。標準緩沖溶液主要用在酸度計測量溶液pH值時的儀器校正和定位，要求數值準確、精確。因此對試劑純度、濃度準確性、溫度等都有嚴格要求，這類緩沖溶液有專門的化學試劑商品，可以購買配制，也可以用優(yōu)級純試劑按資料的配比配制。普通緩沖溶液主要用于化學分析和儀器分析中要控制一定pH值的測定過程中。幾乎所有的EDTA絡合滴定都必須在一定的pH范圍內進行，因此，需要加入pH緩沖溶液，例如，測定鉛、鋅用到HAc緩沖溶液，測定鈣、鎂、鋅用到氨緩沖溶液。又如，氧化還原滴定中，碘量法測銅要用到NH4HF2，碘量法測砷、銻要加NaHCO3。殺滅曲線的建立：每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)
氨芐青霉素溶液配置：0.22μm濾膜過濾除菌，小份分裝（1ml/管）后，置于－20℃保存。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)
加藥時間:由于基因轉染到細胞內之后要一段時間才能表達出蛋白質。所以篩選不能太早；但是也不能太晚，因為轉染了外源基因的細胞代謝負荷較大，增值較慢，時間長了就會被沒有外源基因轉入的細胞所淹沒，終導致篩選不出陽性克隆，一般要在轉染24小時之后才開始加G418篩選。隨著細胞的代謝G418的濃度和活性都回下降，所以每3~5天都要更換一次含有G418的篩選液。這時藥物濃度可以降至200ug/ml。培養(yǎng)液:加藥篩選約6天左右，細胞會大量死亡，孔中只剩下的細胞。這時會出現兩個問題：1.死亡的細胞會裂解釋放出有害物質，導致那些有neo表達的陽性細胞死亡，即非選擇性死亡。2.孔中細胞數目很少，細胞之間的信號會變得很弱，也會導致陽性細胞的狀態(tài)不佳甚至死亡。這個時候需要一種特殊的培養(yǎng)液：假如你要轉染3T3細胞，在3T3細胞匯合度達到80%的時候，換液，培養(yǎng)過夜之后收集培養(yǎng)液，通過濾器消毒，和新鮮的培養(yǎng)液按1：1混合備用。再轉染后篩選過程中就可以應用這種培養(yǎng)基。金橙Ⅱ指示劑(7.6-8.9)