利福平助溶劑：性狀：白色或類白色粉末，無刺激氣味，易溶于水。主要成分：醫(yī)藥級藥物賦形劑。成分特性：賦形劑性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥無配伍禁忌，不產(chǎn)生副作用，不影響療效，在常溫下不易變形、干裂、霉變、結(jié)塊、對人體無害、無生理作用，不與主藥產(chǎn)生拮抗作用，不影響主藥的含量測定等。作用機理：淺化學機理助溶，根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)貼合相應的親水基團，從而達到助溶目的。使用方法：利福平與助溶劑按7：3比例添加混合均勻，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶劑福平加獸藥輔料稀釋即可。)標準：企業(yè)標準，混合后水溶利福平基本無白點，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度4000PPM以上， 溶液中性弱堿， PH值7左右。注意事項：加工成水溶性原料后，應在干燥密封處保存，避免氧化!!!PBS：PBS粉劑每袋加ddH2O定容至1000mL，調(diào)pH7.2，高壓滅菌，4℃保存?zhèn)溆谩Ａ姿猁}緩沖液（pH7.2）
如何正確保存和使用pH緩沖溶液：緩沖溶液配制后，應裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中（堿性pH緩沖液，如，pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等，應裝在聚乙烯瓶中）瓶蓋嚴密蓋緊，在冰箱中低溫(5～10℃)保存，一般可使用六個月左右，如發(fā)現(xiàn)有混頻器濁，發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象，不能繼續(xù)使用。使用時，應準備幾個50mL的聚乙烯小瓶，將大瓶中的組沖溶液倒入小瓶中，并在環(huán)境溫度下放置1～2個小時，等溫度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中，以免污染，瓶中的緩沖溶液在＞10℃的環(huán)境條件下可以使用2～3天，一般pH=7.00、pH=6.86、pH=14.00三種溶液使用時間可以長一些，pH=9.18和pH=10.01溶液由于吸收空氣中的二氧化碳，其pH值比較容易變化。磷酸鹽緩沖液（pH7.2）pH緩沖溶液有何用途：檢查儀器顯示值和標準溶液的pH值是否一致。
鹽酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 簡介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 稱 氯 四 環(huán) 素 ， 是 Benjamin Dugga 從 Streptomyces aureofaciens 金色鏈霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分離出來的一種四環(huán)素類。 CAS 號為 57-，分子量為 478.88。金霉素抑菌原理在于與 tRNA 競爭性結(jié)合，從而克制蛋 白質(zhì)合成。臨床上，金霉素可以用于革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌的傳染 以及沙眼的治好 組成： 編號 名稱 CA0105 Storage Chlortetracycline solution(5mg/ml) 使用說明書 10ml -20℃ 避光 1份 操作步驟(光供參考)： 1、 根據(jù)實驗具體要求操作。 2、 一般工作濃度為 10～50μ g/ml。 注意事項： 1、 注意無菌操作，避免污染。 2、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
鹽酸強力霉素溶液科研實驗中試劑取用應注意事項：1. 固體試劑的取用:取用固體藥品時藥匙必須是干凈的.一支藥匙不能同時取用兩種或兩種以上的試劑.藥匙每取完一種試劑后都必須用干凈的紙擦拭干凈,以備下次使用.藥匙的兩端為大小兩匙,取固體量較多時用大匙,較少時用小匙。2. 取用不定量(較多)液體——直接傾倒a. 瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】；b. 直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c. 貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】；d. 倒完液體后，要立即蓋緊瓶塞，并把瓶子放回原處，標簽朝向外面【防止藥品潮解、變質(zhì)】。固體試劑的取用:貼標簽的一面必須朝向手心處【防止藥液灑出腐蝕標簽】。
G418溶液是什么：G418(G418,G 418,G-418,Geneticin)是一種氨基糖苷類 ,這種氨基糖類的結(jié)構(gòu)和新霉素、慶大霉素、卡那霉素相似，在分子遺傳試驗中,是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染常用的抗性篩選試劑。它通過克制轉(zhuǎn)座子Tn601，Tn5的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質(zhì)合成,對原核和真核等細胞產(chǎn)生東西,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。當neo基因被整合進真核細胞DNA后 ,則能啟動neo基因編碼的序列轉(zhuǎn)錄為ｍＲＮＡ ,從而獲得抗性產(chǎn)物氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶的表達 ,使細胞獲得抗性而能在含有Ｇ418的選擇性培養(yǎng)基中生長。Ｇ418的這一選擇特性 ,已在基因轉(zhuǎn)移、基因敲除、抗性篩選以及轉(zhuǎn)基因動物等方面得以普遍應用。溶液配制：G418溶液配制時，一般溶于水配成50mg/ml的原液，使用時再稀釋使用。在篩選菌類和藻類時，一般用5mg/l 的濃度或者更低。篩選哺乳動物細胞是大可400mg/l的濃度。BMC原代分離步驟：吸取稀釋血液，在離分層液上方1cm處，沿試管壁徐徐加入。磷酸鹽緩沖液（pH7.2）
殺滅曲線的建立：每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。磷酸鹽緩沖液（pH7.2）
潮霉素 B使用方法：一、 儲存液的配制（50mg/ml）稱取1 g 潮霉素B（CH6362）用PBS（0.01 M）溶液或去離子水溶解，定容20ml。0.22μm濾器過濾除菌，分裝于無菌凍存管，2-8℃冷藏，1年內(nèi)穩(wěn)定?；蛑苯舆x購潮霉素B溶液（50mg/ml，CH6361）二、 工作濃度的篩選：潮霉素B用來篩選的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于開始次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定較佳篩選濃度。一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；菌類300-1000μg/mL。磷酸鹽緩沖液（pH7.2）