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如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過程稱為溶液的標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)溶液有進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)溶液和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)溶液之分，國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液有鋼鐵研究總院(北京納克分析儀器有限公司)，國家標(biāo)物中心;國外進(jìn)口的有美國標(biāo)準(zhǔn)局(NIST)和美國加聯(lián)等單位。其中以美國標(biāo)準(zhǔn)局(NIST)的標(biāo)準(zhǔn)溶液性高，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)與之進(jìn)行比對(duì)溯源后，方可使用。標(biāo)準(zhǔn)溶液可由下式計(jì)算應(yīng)稱取的基準(zhǔn)物質(zhì)的重量W:W=ΜV·基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積在不同的時(shí)間點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)樣品的特性標(biāo)準(zhǔn)值不相同。56634-95-8

化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品在各個(gè)領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用，主要是因?yàn)槠涓叨燃兓途_定量的特性，可以作為分析、比較和校準(zhǔn)的基準(zhǔn)。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品被用作生物標(biāo)記物、藥物代謝產(chǎn)物的定量分析，以及疾病診斷和醫(yī)治監(jiān)測(cè)的校準(zhǔn)。例如，膽固醇、葡萄糖等生化標(biāo)準(zhǔn)品被普遍用于血液檢測(cè)，以評(píng)估患者的健康狀況。在環(huán)保領(lǐng)域，化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品可用于監(jiān)測(cè)和控制環(huán)境污染。例如，可以使用特定有機(jī)污染物（POPs）的標(biāo)準(zhǔn)品來校準(zhǔn)和驗(yàn)證環(huán)境樣本中的污染物濃度。此外，標(biāo)準(zhǔn)品還可用于評(píng)估廢水處理效率、土壤和空氣質(zhì)量。在材料科學(xué)領(lǐng)域，化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品可用于研究和開發(fā)新材料。例如，通過使用具有已知物理和化學(xué)性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品，科學(xué)家可以校準(zhǔn)和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法和設(shè)備，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，標(biāo)準(zhǔn)品還可用于研究材料的降解、老化過程以及與其他物質(zhì)的相互作用。1217651-02-9化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品是化學(xué)分析中的重要工具，用于確定和量化樣品中的化學(xué)成分。

    源葉中藥標(biāo)準(zhǔn)品系列——大黃系列標(biāo)品根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，大黃中含有多種化學(xué)成分，其中主要成分有：大黃酚、大黃酚-8-O-葡萄糖苷、大黃素、大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黃素甲醚、大黃酸、大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、蘆薈大黃素、沒食子酸、土大黃苷、羥基大黃素、大黃酚-1-葡萄糖苷、大黃素-1-O-葡萄糖苷、大黃素-6-O-葡萄糖苷、蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、大黃素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、番瀉苷元A、番瀉苷元B、番瀉苷A、番瀉苷B、番瀉苷C、番瀉苷D等等。大黃系列標(biāo)準(zhǔn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)規(guī)格B20238大黃酚481-74-3HPLC≥98%B20239大黃酚-8-O-葡萄糖苷13241-28-6HPLC≥97%B20240大黃素518-82-1HPLC≥98%B20241大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷23313-21-5HPLC≥98%B20242大黃素甲醚521-61-9HPLC≥98%B20245大黃酸478-43-3HPLC≥98%B20246大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷113443-70-2HPLC≥98%B20772蘆薈大黃素481-72-1HPLC≥97%B20851沒食子酸149-91-7HPLC≥98%B21260土大黃苷155-58-8HPLC≥98%B30289羥基大黃素481-73-2HPLC≥98%。

如何配制標(biāo)準(zhǔn)溶液？直接配制法。在分析天平上準(zhǔn)確稱取一定量已干燥的基準(zhǔn)物溶于水后，轉(zhuǎn)入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定法。很多物質(zhì)不符合基準(zhǔn)物生物條件，不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。一般先將這些物質(zhì)配成近似所需濃度溶液，再用基準(zhǔn)物測(cè)定其準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定的方法有直接標(biāo)定和間接標(biāo)定兩種，間接標(biāo)定的系統(tǒng)誤差比直接標(biāo)定要大些。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定有兩種標(biāo)準(zhǔn)，分別是SH/T0079《石油產(chǎn)品試驗(yàn)用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》標(biāo)準(zhǔn)樣品是拿來做參照的，具有一定的參照價(jià)值。

化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證是化學(xué)分析中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，涉及樣品的準(zhǔn)確性、可靠性和比較性。以下是實(shí)現(xiàn)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的主要方法：1. 標(biāo)準(zhǔn)品的來源與選取：選擇有信譽(yù)的生產(chǎn)商和供應(yīng)商，確保其提供的標(biāo)準(zhǔn)品具有高純度和準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)有明確的來源、組成和性質(zhì)。2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作程序：建立并遵循嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOPs）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，包括樣品的制備、儲(chǔ)存、處理和分析步驟，以減小誤差和提高結(jié)果的可重復(fù)性。3. 儀器與設(shè)備的校準(zhǔn)：定期校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)備，確保其處于良好狀態(tài)，提供準(zhǔn)確和可靠的數(shù)據(jù)。4. 培訓(xùn)與資質(zhì)：確保實(shí)驗(yàn)室人員接受適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)并具有必要的資質(zhì)，以正確執(zhí)行分析程序并理解相關(guān)原理。5. 內(nèi)部質(zhì)量控制：使用內(nèi)部質(zhì)量控制樣品監(jiān)控實(shí)驗(yàn)過程，包括空白樣品、重復(fù)樣品和加標(biāo)樣品，以評(píng)估方法的準(zhǔn)確性和精密度。6. 外部質(zhì)量評(píng)估：參與外部質(zhì)量評(píng)估計(jì)劃，如與其他實(shí)驗(yàn)室的比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃，以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的性能和結(jié)果的可靠性。7. 數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告：保持完整和準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)記錄，包括原始數(shù)據(jù)、儀器輸出和分析報(bào)告。數(shù)據(jù)應(yīng)具有可追溯性，以便于復(fù)查和驗(yàn)證。綠原酸發(fā)揮的作用比較大，而且綠原酸在保健食品或保健藥品當(dāng)中都會(huì)有其身影。81690-92-8

已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。56634-95-8

中藥標(biāo)準(zhǔn)品在中醫(yī)藥研究、藥品質(zhì)量控制以及臨床應(yīng)用中扮演著至關(guān)重要的角色。以下是關(guān)于中藥標(biāo)準(zhǔn)品使用的注意事項(xiàng)：1. 來源與質(zhì)量：確保標(biāo)準(zhǔn)品來源于可靠的機(jī)構(gòu)，且質(zhì)量穩(wěn)定、純度高。避免使用來源不明或質(zhì)量不可靠的標(biāo)準(zhǔn)品。2. 儲(chǔ)存條件：嚴(yán)格按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行保存，如溫度、濕度和光照等。不當(dāng)?shù)膬?chǔ)存可能導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)品的降解或變質(zhì)。3. 使用前的檢查：在使用前應(yīng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的性狀、純度等進(jìn)行檢查，確保其符合使用要求。4. 精確稱量：在使用標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，確保精確稱量，避免誤差。5. 防止交叉污染：在操作過程中，要避免標(biāo)準(zhǔn)品與其他物質(zhì)接觸，以防止交叉污染。6. 記錄與追溯：詳細(xì)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的使用情況，包括使用日期、用量、剩余量等，以便追溯和復(fù)查。7. 及時(shí)更新：隨著科學(xué)研究的進(jìn)展，應(yīng)定期更新標(biāo)準(zhǔn)品，確保其與實(shí)際應(yīng)用的中藥成分相符。8. 安全操作：在使用可能對(duì)人體有害的標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，應(yīng)采取必要的防護(hù)措施，確保操作安全。9. 合規(guī)性：確保所使用的標(biāo)準(zhǔn)品符合國家或地區(qū)的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。56634-95-8