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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-29

源葉中藥系列標(biāo)準(zhǔn)品——靈芝系列標(biāo)品2020版《中國藥典***部》中靈芝藥材的鑒別方法:取本品粉末1g,加水50ml,加熱回流1小時(shí),趁熱濾過,濾液置蒸發(fā)皿中,用少量水分次洗滌容器,合并洗液并入蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,殘?jiān)盟?ml溶解,置50ml離心管中,緩緩加入乙醇25ml,不斷攪拌,靜置1小時(shí),離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘4000轉(zhuǎn)),取沉淀物,用乙醇10ml洗滌,離心,取沉淀物,烘干,放冷,加4mol/L三氟乙酸溶液2ml,置10ml安瓿瓶或頂空瓶中,封口,混勻,在120℃水解3小時(shí),放冷,水解液轉(zhuǎn)移至50ml燒瓶中,用2ml水洗滌容器,洗滌液并入燒瓶中,60℃減壓蒸干,用70%乙醇2ml溶解,置離心管中,離心,取上清液作為供試品溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用來校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備,確保其測量的準(zhǔn)確性。32492-74-3

32492-74-3,標(biāo)準(zhǔn)品

源葉生物新推出的溯源分析標(biāo)準(zhǔn)品系列是將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料溯源到現(xiàn)行有效的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定值,以實(shí)現(xiàn)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的傳遞,并進(jìn)行了均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性監(jiān)測,用于含量測定、設(shè)備校準(zhǔn)、測量方法評價(jià)、鑒別等。溯源分析標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二百二十七條規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾響?yīng)當(dāng)至少符合以下要求:(一)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)按照規(guī)定貯存和使用;(二)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識,內(nèi)容至少包括名稱、批號、制備日期(如有)、有效期(如有)、***開啟日期、含量或效價(jià)、貯存條件;(三)企業(yè)如需自制工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?,?yīng)當(dāng)建立工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備、鑒別、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程,每批工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)用法定標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌愤M(jìn)行標(biāo)化,并確定有效期,還應(yīng)當(dāng)通過定期標(biāo)化證明工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男r(jià)或含量在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。標(biāo)化的過程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的記錄。27854-31-5標(biāo)準(zhǔn)品是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。

32492-74-3,標(biāo)準(zhǔn)品

    2020版《中國藥典***部》中黃芩藥材的鑒別方法為:取藥材粉末1g,加乙酸乙酯-甲醇(3:1)的混合溶液30ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品、黃芩素對照品、漢黃芩素對照品,加甲醇分別制成每1ml含1mg、mg、,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各2ul及上述三種對照品溶液各1ul,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以甲**乙酯-甲醇-甲酸(10:3:1:2)為展開劑,預(yù)飽和30分鐘,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。"alt="圖片"style="margin:0px;padding:0px;outline:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box!important;overflow-wrap:break-word!important;height:auto!important;vertical-align:middle;width:8px!important;visibility:visible!important;"/>。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存和使用是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中一項(xiàng)非常重要的工作,以下是需要注意的幾個(gè)方面:1. 儲存環(huán)境:標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方儲存,避免陽光直射和高溫。有些標(biāo)準(zhǔn)溶液可能對光敏感,需要儲存在棕色瓶中。同時(shí),要確保儲存容器密封良好,防止溶液的揮發(fā)和污染。2. 標(biāo)簽清晰:容器上應(yīng)貼有清晰的標(biāo)簽,標(biāo)明溶液的名稱、濃度、配制日期、有效期和配制人等信息。這有助于使用者準(zhǔn)確識別和使用溶液。3. 使用前的檢查:在使用標(biāo)準(zhǔn)溶液之前,應(yīng)對其進(jìn)行檢查,包括顏色、澄清度、是否有沉淀等。如果發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)重新配制。4. 正確取用:使用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)用干凈、干燥的移液管或吸量管取用,避免引入雜質(zhì)。同時(shí),要確保取用量的準(zhǔn)確性。5. 及時(shí)處理廢液:使用后的廢液應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室規(guī)定進(jìn)行處理,避免對環(huán)境造成污染。6. 定期校準(zhǔn):對于需要長期使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn),以確保其濃度的準(zhǔn)確性。7. 安全防護(hù):在配制和使用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)注意安全防護(hù)措施,如佩戴防護(hù)眼鏡、手套等,避免發(fā)生意外。綠原酸作為一種自由基清理劑及抗氧化劑已被大量的試驗(yàn)證明。

32492-74-3,標(biāo)準(zhǔn)品

    源葉優(yōu)勢標(biāo)準(zhǔn)品——甜葉菊系列甜葉菊為菊科甜菊屬甜葉菊種,學(xué)名SteviarebaudianaBertoni,多年生草本植物。原產(chǎn)南美洲巴拉圭和巴西交界的阿曼拜山脈,是一種很有價(jià)值的糖料作物。中國已引進(jìn)并栽培。整株都含有糖分,以葉片的甜度比較高。含糖苷14%,枝梗的糖苷相當(dāng)于葉片的一半。葉片經(jīng)曬干粉碎后即可當(dāng)糖料,或經(jīng)熱酒精處理,**沉析也可獲得20~26%蛋黃色粗提物,甜度為白砂糖的100~150倍,精制品白色,甜度相當(dāng)于白砂糖的250~300倍,而熱量*為白砂糖的1/300。甜葉菊系列標(biāo)準(zhǔn)品貨號品名CAS號規(guī)格B21248甜菊苷57817-89-7HPLC≥98%B20694萊苞迪甙A58543-16-1HPLC≥98%B24386瑞鮑迪甙B58543-17-2HPLC≥98%B20695萊苞迪甙C63550-99-2HPLC≥98%B20696萊苞迪苷D63279-13-0HPLC≥98%B27475瑞鮑迪苷E63279-14-1HPLC≥98%B27446瑞鮑迪苷F438045-89-7HPLC≥98%。 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對于一些準(zhǔn)確性要求比較高的實(shí)驗(yàn)等等,其還是有著較為重要的衡量作用的。358730-95-7

迷迭香酸具有廣譜抗微生物活性,對細(xì)菌和細(xì)菌均有克制作用。32492-74-3

配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程需要遵循一定的步驟以確保準(zhǔn)確性和精度。以下是配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基本步驟:1. 選擇合適的溶劑:通常,水是較常用的溶劑,但對于某些應(yīng)用,可能需要使用其他溶劑。選擇溶劑時(shí),需要考慮其對溶質(zhì)的溶解度以及可能的化學(xué)反應(yīng)。2. 選擇和稱量合適的溶質(zhì):根據(jù)所需溶液的濃度和體積,計(jì)算所需的溶質(zhì)量。使用精確的天平進(jìn)行稱量。3. 溶解溶質(zhì):將稱量好的溶質(zhì)小心地加入溶劑中,同時(shí)攪拌以加速溶解。確保所有溶質(zhì)都完全溶解。4. 定容:將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,并用更多的溶劑定容到所需的體積。5. 混合均勻:輕輕搖晃或旋轉(zhuǎn)容量瓶,以確保溶液混合均勻。6. 標(biāo)記和存儲:在容量瓶上標(biāo)記溶液的名稱、濃度和配制日期。將溶液存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中,避免污染和蒸發(fā)。32492-74-3

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