5874-97-5

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性的基本要點：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本的屬性，它是用來描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性空間分布特征的。均勻性的定義是：物質(zhì)的一種或幾種特性具有相同組分或相同結(jié)構(gòu)的狀態(tài)，通過檢驗具有規(guī)定大小的樣品，若被測量的特性值均在規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)，則該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對這一特性來說是均勻的。從這一定義可以看出，不論制備過程中是否經(jīng)過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成小包單元的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須進(jìn)行均勻性檢驗。對于分級分裝的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，凡由大包裝分裝成小包裝單元時，都需要進(jìn)行均勻性檢驗。標(biāo)準(zhǔn)品用做藥物方面，則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。5874-97-5

標(biāo)準(zhǔn)品及對照品名稱、規(guī)格、計劃購買量、價格、庫存量、年需用量、檢驗品種、備注。由于標(biāo)準(zhǔn)品、對照品價格較貴，所以計劃量要合理，做到既不浪費，又保證正常的檢驗工作，必須要填寫標(biāo)準(zhǔn)品使用記錄，并報檢驗室負(fù)責(zé)人審核后報質(zhì)量管理部部長批準(zhǔn)，由采購部按要求安排采購。標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識，內(nèi)容至少包括名稱、批號、制備日期(如有)、有效期(如有)、開啟日期、含量或效價、貯存條件。自制的工作標(biāo)準(zhǔn)品、對照品標(biāo)簽中應(yīng)該至少包含標(biāo)準(zhǔn)品的名稱、批號、純度、制備日期、有效期或復(fù)標(biāo)期和貯存條件等，如有必要，還應(yīng)包括數(shù)量、處理指南、安全指南等信息。95732-59-5綠原酸有哪些功效：綠原酸具有很好的克菌、抗病毒、增加白細(xì)胞含量及興奮神經(jīng)系統(tǒng)的作用。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在方法確認(rèn)中的主要作用是評估方法的正確度（偏差）及其測量不確定，通過對實驗進(jìn)行細(xì)致的安排，也可以同時得到方法精密度等其他有用的信息。應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)除了具有規(guī)定水平的不確定度的標(biāo)準(zhǔn)值，還可以在一定程度上確保所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性。在規(guī)定的儲存條件下，經(jīng)穩(wěn)定性試驗證明特性值穩(wěn)定的時間間隔作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效性。穩(wěn)定性試驗只能說明標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在已經(jīng)試驗的這段時間內(nèi)是穩(wěn)定的，超過有效期的穩(wěn)定情況不能確定。制備過程、使用的介質(zhì)（溶劑）的種類和濃度對標(biāo)準(zhǔn)工作液的穩(wěn)定性都是有影響的。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的分類：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于測定試樣中主體成分或常量成分，有兩種配制方法：一是用一級或二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（又稱“基準(zhǔn)試劑”）直接配制；二是用分析純以上規(guī)格的試劑配成接近所需濃度的溶液，再用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測定（稱為“標(biāo)定”）。GB601-88《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》是我國的標(biāo)準(zhǔn)方法。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用物質(zhì)的量濃度表示，符號為c(B)，單位為mol·L-1，意指每升溶液中含有的滴定劑B為基本單元的物質(zhì)的量（mol）。例如，某硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度為c(1/2H2SO4)=0.1000mol·L-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021mol·L-1。不同的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品應(yīng)根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件。

為了獲得具有良好穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制的初始階段應(yīng)注意選擇具有長時間穩(wěn)定性能的材料作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的侯選物。應(yīng)對物質(zhì)的制備過程和方法，貯存條件以及促使物質(zhì)穩(wěn)定的措施加以研究。選擇合適的保存環(huán)境，如在干燥、陰涼、干凈的環(huán)境中保存。選擇貯存容器，如選擇材質(zhì)純、水溶性小、器壁吸附性和滲透性小、密封性好的容器存貯。采取必要的措施，如殺菌、用紫外光照射和c≯^y射線殺菌。使用化學(xué)穩(wěn)定劑，如一定濃度的酸可以增加水中重金屬元素的穩(wěn)定性。標(biāo)準(zhǔn)樣品可以對實驗室的檢測能力狀況進(jìn)行驗證。1246820-20-1

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為一種特殊的產(chǎn)品，其溯源性也有特殊性。5874-97-5

標(biāo)準(zhǔn)品，即標(biāo)準(zhǔn)品，以中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心為計量標(biāo)準(zhǔn)；對于藥物，它是含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)包括化學(xué)計量標(biāo)準(zhǔn)、冶金標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)。對照品與標(biāo)準(zhǔn)品一樣，是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質(zhì)及有關(guān)物質(zhì)檢驗的對照品。它是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組成部分。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)。是檢驗藥品質(zhì)量的專門量具；它是衡量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn)；它也是校準(zhǔn)測試儀器和方法的材料標(biāo)準(zhǔn)。在藥品檢驗中，它是確定藥品質(zhì)量的控制手段，是控制藥品質(zhì)量的重要工具。5874-97-5

上海源葉生物科技有限公司正式組建于2009-08-28，將通過提供以生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑等服務(wù)于于一體的組合服務(wù)。旗下源葉,Fifan,Medmol在精細(xì)化學(xué)品行業(yè)擁有一定的地位，品牌價值持續(xù)增長，有望成為行業(yè)中的佼佼者。我們強化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同，致力于生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑等實現(xiàn)一體化，建立了成熟的生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑運營及風(fēng)險管理體系，累積了豐富的精細(xì)化學(xué)品行業(yè)管理經(jīng)驗，擁有一大批專業(yè)人才。上海源葉生物科技有限公司業(yè)務(wù)范圍涉及許可項目：危險化學(xué)品經(jīng)營。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)） 一般項目：生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)，植物提取物領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)研究、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，批發(fā)實驗設(shè)備及耗材、儀器儀表、化工原料及產(chǎn)品、電子產(chǎn)品、塑料制品、金屬制品，從事各類生化試劑（不含危險化學(xué)品、易制毒化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品）的研發(fā)、分裝及銷售，貨物或技術(shù)進(jìn)出口（國家禁止或涉及行政審批的貨物和技術(shù)進(jìn)出口除外）。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）等多個環(huán)節(jié)，在國內(nèi)精細(xì)化學(xué)品行業(yè)擁有綜合優(yōu)勢。在生化試劑透析袋，標(biāo)準(zhǔn)品，液體試劑，抑制劑等領(lǐng)域完成了眾多可靠項目。