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中藥對照品分析和使用方法：1、紅外分光光度法用于鑒別和定量。2、紫外分光光度法的定量方法。3、用于儀器或視覺比較的比色定量方法。4、一種色譜分離、鑒定和定量的方法。5、其他液-液分離技術(shù)的定量分離方法(提取率受實驗條件影響)。6、用于非化學(xué)計量關(guān)系的定量方法，如滴定法和重量法。7、特定旋轉(zhuǎn)含量的測定。8、需要知道組分的固定比例(如順反結(jié)構(gòu))作為控制方法。中藥對照品需要注意的事項：中藥對照品的研究、開發(fā)、校準、儲存和銷售是一項耗時耗力的工作，因此應(yīng)該有一個量表來衡量建立標準物質(zhì)的必要性和可行性?；瘜W(xué)標準物質(zhì)的建立以國家標準和部頒標準修訂中提出的質(zhì)量標準相關(guān)項目為依據(jù)。為了減少建立化學(xué)標準物質(zhì)所需的繁重工作，我們應(yīng)該盡努力采用在不比較標準物質(zhì)的情況下仍能達到預(yù)期結(jié)果的方法。工作標準品使用的時間不應(yīng)超過1個月。91315-15-0

如何自己動手配制標準溶液？標準貯備液配制成的標準溶液,貯備液濃度一般為1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量為10%。如,用高壓聚乙烯瓶盛裝并且密封好,常溫下可保證2a,4℃冰箱中冷藏4a,其含量可保持基本不變。標準工作液用貯備液。稀釋成工作液溶液的酸度為5%,選用適合存放溶液的酸度為5%的硬質(zhì)玻璃瓶,常溫下可保存2～3個月其含量不變。標準工作液稀釋成使用工作液。標準溶液溶液的酸度為1%酸度時,玻璃瓶裝1周內(nèi)不變;溶液的酸度為0.2%酸度,用玻璃瓶裝的只能當(dāng)天配當(dāng)天使用,如用高壓聚乙烯瓶盛裝可保存1周,用四氟乙烯瓶裝則保存的時間可為2個月左右。1173021-85-6標準物質(zhì)可制備成不同的形式。

如何自己動手配制標準溶液？酸化的金屬標準液。金屬標準溶液用鹽酸酸化至pH=2.0時,用聚乙烯容器瓶盛裝,可保證金屬元素不受損失其結(jié)果令人滿意;貯備液濃度應(yīng)于1.0mg/ml以上;硬質(zhì)玻璃瓶和塑料瓶中元素的數(shù)值,其未經(jīng)鹽酸酸化的比經(jīng)過鹽酸酸化的損失要少;濃度<1.0mg/ml使用時間長不超過1～2d。常用標準溶液(水溶液)的配制和標定。用優(yōu)級純以上的酸、堿或強溶解性的相應(yīng)鹽類等基準物質(zhì),用雙重蒸餾去離子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的貯備溶液,濃度為(mol/L),并按要求選取潔凈容器盛裝,貼好標簽,按規(guī)范要求貯存。

標準品標準物質(zhì)配置過程的不同的方法：用藥匙取適量固體標準物質(zhì)，呈液態(tài)時用移液吸取，小心放入容量瓶內(nèi),盡量深入容量瓶底部，關(guān)閉玻璃門，待讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)W1(讀數(shù)接近10mg)；先加入5mL左右的稀釋溶劑，輕輕晃動容量瓶，使標準物質(zhì)完全溶解后，用溶劑定容至容量瓶刻度線，塞緊瓶塞，來回搖晃幾次，使其混合均勻；轉(zhuǎn)移溶液至實蓋棕色瓶中，計算標準溶液的實際濃度C1，并貼上標簽；天平刷清掃天平內(nèi)外殘余物，對天平周圍進行清潔工作。綠原酸是一種有效的酚型抗氧化劑。

標準樣品的穩(wěn)定性如何判斷？根據(jù)標準樣品技術(shù)的基本理論，在測量、確定標準樣品特性值時，該值的測量不確定度是由三個互相單獨的分量合成的。這就是：測量方法引入的測量不確定度分量、瓶-瓶之間非均勻性引入的測量不確定度分量和隨時間變化樣料不穩(wěn)定性引入的測量不確定度分量。由于標準樣品在運輸過程中或貯存在倉庫期間內(nèi)時，標準樣品的特性值可能會隨運輸條件的變化或在規(guī)定的貯存條件下隨時間的改變而變化。在標準樣品技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)，我們把在合適的運輸條件下，在運輸期間標準樣品特性的變化程度稱為短周期穩(wěn)定性（short-termstability）；把保存在合適的貯存條件下，標準樣品特性隨時間變化的程度稱為長周期穩(wěn)定性(long-termstability)。綠原酸作為一種自由基清理劑及抗氧化劑已被大量的試驗證明。91315-15-0

盡管我國標準物質(zhì)發(fā)展取得了長足的進步，整體系統(tǒng)性、計劃性和前瞻性仍不足。91315-15-0

標準物質(zhì)均勻性的基本要點：標準物質(zhì)均勻性是標準物質(zhì)基本的屬性，它是用來描述標準物質(zhì)特性空間分布特征的。均勻性的定義是：物質(zhì)的一種或幾種特性具有相同組分或相同結(jié)構(gòu)的狀態(tài)，通過檢驗具有規(guī)定大小的樣品，若被測量的特性值均在規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)，則該標準物質(zhì)對這一特性來說是均勻的。從這一定義可以看出，不論制備過程中是否經(jīng)過均勻性初檢，凡成批制備并分裝成小包單元的標準物質(zhì)必須進行均勻性檢驗。對于分級分裝的標準物質(zhì)，凡由大包裝分裝成小包裝單元時，都需要進行均勻性檢驗。91315-15-0

上海源葉生物科技有限公司正式組建于2009-08-28，將通過提供以生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑等服務(wù)于于一體的組合服務(wù)。旗下源葉,Fifan,Medmol在精細化學(xué)品行業(yè)擁有一定的地位，品牌價值持續(xù)增長，有望成為行業(yè)中的佼佼者。我們強化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同，致力于生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑等實現(xiàn)一體化，建立了成熟的生化試劑透析袋，標準品，液體試劑，抑制劑運營及風(fēng)險管理體系，累積了豐富的精細化學(xué)品行業(yè)管理經(jīng)驗，擁有一大批專業(yè)人才。值得一提的是，上海源葉生物致力于為用戶帶去更為定向、專業(yè)的精細化學(xué)品一體化解決方案，在有效降低用戶成本的同時，更能憑借科學(xué)的技術(shù)讓用戶極大限度地挖掘源葉,Fifan,Medmol的應(yīng)用潛能。