河南血絲牙托粉顏色

牙托粉特性簡介，當(dāng)牙列缺損或缺失后。需要口腔醫(yī)生為其制作假牙（義齒），代替缺失的牙齒以恢復(fù)正常的咀嚼功能。一般全口義齒是由人工牙齒和基托兩部分組成，基托將人工牙連在一起，并將人工牙所承受的咀嚼力均勻地傳遞給牙槽嵴。制作義齒基托的主要材料是牙托粉（denturebaseresins）。目前，普遍使用的義齒基托材料是聚甲基丙烯酸甲酯樹脂及其改性產(chǎn)品，根據(jù)其聚合固化方式分為加熱固化型、室溫固化型和光固化型牙托粉三大類。隨著材料學(xué)的發(fā)展一些新型固化成型法不斷出現(xiàn)，如注射成型法、微波固化成型法等。牙托粉注意事項，溶脹過程中應(yīng)盡量減少液體的揮發(fā)。河南血絲牙托粉顏色

近年來,新型熱凝牙托粉可以采用快速方法進行聚合,這種快速聚合的方法對熱凝牙托粉力學(xué)性能及微觀結(jié)構(gòu)有什么影響?目的:觀察快速和傳統(tǒng)方法聚合熱凝牙托粉后其力學(xué)性能的變化.方法:實驗分為兩組,實驗組為熱凝牙托粉經(jīng)過快速方法聚合,對照組為熱凝牙托粉傳統(tǒng)方法聚合,兩種方法聚合的基托樹脂試樣在材料試驗機上對其沖擊強度、彎曲強度、彈性模量和布氏硬度進行測定,并對斷面進行掃描電鏡觀察.結(jié)果與結(jié)論:快速聚合基托樹脂和傳統(tǒng)聚合基托樹脂的沖擊強度分別為(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;彎曲強度為(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;彈性模量為(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度為(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各項力學(xué)性能差異無比較明顯性意義(P>0.05);掃描電鏡觀察不同方法聚合的基托樹脂斷面的微觀結(jié)構(gòu)也比較相似.提示基托樹脂的力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)不受不同聚合方法的影響。東北熱凝牙托粉費用牙托粉熱凝則需要外部加熱才可以實現(xiàn)凝固。

牙托粉主要成分，均聚粉，它是由MMA經(jīng)懸浮聚合而制成，為無色透明的細小珠狀，粒度在80目以上，其平均分子量一般為30萬～40萬。分子量愈大，制作的基托強度也愈好，但是，聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢，面團期形成時間就愈長，不利于臨床使用，因此，聚合粉的分子量應(yīng)適中。聚合粉在常溫下很穩(wěn)定，130℃以上可進行熱塑加工，180～190℃開始解聚為MMA。聚合粉受熱軟化后粘度很大，而其分解溫度又不高，故難以采用一般擠塑或注塑法加工制作義齒。聚合粉能溶于MMA單體及氯仿、二甲苯、苯、等有機溶劑中，不溶于水和醇。

在牙托粉(PMMA)中添加有機改性的蒙脫土制備納米牙托粉,以增強牙托粉的撓曲性能，方法將蒙脫土經(jīng)十六烷基三甲基溴化銨改性,形成有機化改性的蒙脫土,將其加入牙托粉中形成混和粉,混和粉與熱凝牙托水調(diào)和后經(jīng)加熱固化形成納米牙托粉.用X-射線衍射(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)表征了固化后材料的結(jié)構(gòu),用三點撓曲試驗測量固化后材料的撓曲強度和撓曲彈性模量.用一維方差分析法評價有機化蒙脫土的量對撓曲強度的撓曲彈性模量的影響.結(jié)果XRD、TEM證實當(dāng)蒙脫土在混合粉中的量為3%和5%時,蒙脫土在PMMA基質(zhì)中形成部份剝離和插層結(jié)構(gòu);當(dāng)蒙脫土在混合粉中的量為3%時,撓曲強度達較大,進一步增加蒙脫土的量,材料的撓曲強度降低.當(dāng)混和粉中有機蒙脫土的量在1%～10%時,撓曲彈性模星隨有機蒙脫土的量增加而增加.一維方差分析表明當(dāng)混和粉中有機蒙脫土的量為3%時,實驗組的撓曲強度與撓曲彈性模量均存在比較明顯性差異(n＝5,P＜0.05).結(jié)論牙托粉中蒙脫土的量對牙托粉的撓曲性能有比較明顯性影響。MMA—BA即MB牙托粉：是MMA與丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉。

操作因素對牙托粉顏色影響的實驗研究，研究技工操作因素對牙托粉顏色的影響.方法:將不同粉液比、充填時期、聚合溫度、冷卻出盒溫度和攪拌方式成型的牙托粉試件48個,用色差儀測定各實驗組與對照組之間CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析軟件分析各實驗組與對照組之間顏色差異;同時,挑選三個觀察者用肉眼觀察各組顏色差異.結(jié)果:牙托粉顏色的差異,主要存在于單體含量過低、充填過早、熱處理升溫過快、出盒溫度過高、攪拌不充分組.結(jié)論:本研究為保持牙托粉顏色穩(wěn)定及正確的操作方法提供實驗依據(jù)。牙托粉是決定基托樹脂性能的主要因素。江蘇新世紀(jì)牙托粉類型

牙托粉結(jié)合，無多余牙托水存在，粘著感消失，呈可塑面團狀。河南血絲牙托粉顏色

本文采用陰離子溶液牙托粉聚合法,以正丁基鋰(n-BuLi)為引發(fā)劑,四氫呋喃(THF)為極性調(diào)節(jié)劑,引入一種具有較大空間位阻和特定結(jié)構(gòu)的P配合物作為抑制劑,實現(xiàn)了苯乙烯(St)與牙托粉的嵌段共聚合.采用GPC,FT-IR,1H-NMR等手段對樣品的結(jié)構(gòu)及分子量進行了表征和分析.結(jié)果表明,高溫(80℃)耐壓釜中添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反應(yīng),所得共聚物各鏈節(jié)的分子量與設(shè)計分子量接近,分子量分布系數(shù)1.1.適宜的P配合物與引發(fā)劑摩爾配比為1.5:1.中低溫(0℃和40℃)玻璃三口燒瓶共聚反應(yīng)副反應(yīng)無法完全清理,聚苯乙烯(PS)鏈段設(shè)計分子量大小對PS活性鏈能否順利與MMA進行嵌段共聚具有重要影響.采用空間位阻較大的1,1-二苯基己基鋰(DPHLi)作為引發(fā)劑,THF為極性調(diào)節(jié)劑,繼續(xù)添加P配合物作為抑制劑,在0℃下玻璃三口燒瓶中進行了MMA的陰離子均聚合。河南血絲牙托粉顏色

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