6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機(jī)合成。目前報(bào)道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過乙?；Ｗo(hù)、硝化反應(yīng)、去乙?；蟮玫?-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進(jìn)行產(chǎn)品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達(dá)59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺在化學(xué)反應(yīng)中起著重要的作用。6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)

2-甲基-6-硝基苯胺的化學(xué)性質(zhì)是什么？2-甲基-6-硝基苯胺的化學(xué)性質(zhì)：1.可燃性：2-甲基-6-硝基苯胺在室溫下穩(wěn)定，但在高溫或氧化劑存在下，容易發(fā)生燃燒。2.還原性：2-甲基-6-硝基苯胺具有還原性，可以被還原劑還原為相應(yīng)的苯胺類化合物。3.取代反應(yīng)：在一定條件下，2-甲基-6-硝基苯胺可以發(fā)生取代反應(yīng)，例如在硝基位置上發(fā)生親電取代反應(yīng)，生成相應(yīng)的取代產(chǎn)物。4.重氮化反應(yīng)：2-甲基-6-硝基苯胺在強(qiáng)酸性條件下，可以發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成相應(yīng)的重氮鹽。6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)2-甲基-6-硝基苯胺需要在通風(fēng)良好的環(huán)境下使用。

6-硝基-O-甲苯胺的應(yīng)用領(lǐng)域：1.藥物領(lǐng)域：6-硝基-O-甲苯胺具有良好的生物活性，可以作為抗病毒、抑菌等藥物的活性成分。此外，6-硝基-O-甲苯胺還可以用于制備抗抑郁、抗焦慮等藥物。2.染料領(lǐng)域：6-硝基-O-甲苯胺具有良好的染色性能，可以作為染料中間體，用于合成各種高性能染料。例如，6-硝基-O-甲苯胺可以與對苯二酚、間苯二酚等芳香族化合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，生成各種顏色的染料。3.農(nóng)藥領(lǐng)域：6-硝基-O-甲苯胺具有良好的殺蟲活性，可以作為農(nóng)藥的活性成分。例如，6-硝基-O-甲苯胺可以與苯甲酰肼類化合物發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有廣譜殺蟲活性的農(nóng)藥。

2-甲基-6-硝基苯胺不同的接觸方式的急救措施有哪些呢？吸入： 將受害者移到新鮮空氣處，保持呼吸通暢，休息。立即呼叫醫(yī)院中心/醫(yī)生。皮膚接觸： 立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水輕輕洗。呼叫醫(yī)生。眼睛接觸：用水小心清洗幾分鐘。如果方便，易操作，摘除隱形眼鏡。繼續(xù)清洗。如果眼睛刺激：可以求醫(yī)或者就診。食入： 立即呼叫醫(yī)生。漱口。緊急救助者的防護(hù)：救援者需要穿戴好個(gè)人的防護(hù)用品，比如橡膠手套以及氣密性護(hù)目鏡。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備薄膜太陽能電池材料。

6-硝基鄰甲苯胺的主要應(yīng)用領(lǐng)域是染料行業(yè)。由于其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)，6-硝基鄰甲苯胺可以作為合成多種色素的關(guān)鍵中間體。例如，它可以與對苯二酚反應(yīng)生成偶氮類染料，如偶氮黃、偶氮紅等。這些偶氮染料具有鮮艷的顏色和良好的耐光、耐熱性能，普遍應(yīng)用于紡織品、皮革、紙張等行業(yè)的染色和印花。此外，6-硝基鄰甲苯胺還可以與某些芳香族化合物反應(yīng)生成雜環(huán)類染料，如吡咯啉類染料。這些雜環(huán)類染料具有較高的穩(wěn)定性和良好的溶解性，適用于高溫、高壓下的染色條件。6-硝基鄰甲苯胺在染料工業(yè)中具有普遍的用途，因其能產(chǎn)生鮮艷的顏色和穩(wěn)定的染色性能。6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)

2-甲基-6-硝基苯胺可以對人體造成損害，如皮膚刺激、呼吸道刺激等。6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：1、直接乙?；Ｏ蚺溆袡C(jī)械攪拌器、溫度計(jì)及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 100 mL乙酸酐，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢繼續(xù)反應(yīng) 0.5 h后，冷卻至 10 ℃ 以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用 NaOH溶液調(diào)至 pH =8 ～ 9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計(jì) 62.6 g，經(jīng)鑒 定為2-甲基乙酰苯胺，收率為 84%。2、催化乙?；合蚺溆袡C(jī)械攪拌器、溫度計(jì)及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺 。加料速度以 控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng) 0.5 h。將反應(yīng)液冷卻至 10 ℃以下，有白色固體逐漸 析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計(jì) 64.5 g，經(jīng)鑒定為 2-甲基乙酰苯胺，收率為 86.6%。6-硝基-2-甲基苯胺供應(yīng)報(bào)價(jià)