三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)

維生素E是生育酚類化合物的總稱，又稱生育酚、生殖維生素、抗不孕維生素等，外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液，具有溫和、特殊的氣味和味道，相對(duì)密度0.947-0.955，遇空氣及光易發(fā)生氧化而變成暗紅色，可與植物曲混溶，易溶于乙醇，幾乎不溶于水，為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類。維生素E較常用的是其醋化物，其制劑可分為油劑和粉劑。近年來(lái)人們對(duì)三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進(jìn)展非常迅速，三甲基氫醌作為細(xì)胞內(nèi)抗氧劑，能抑制在各種細(xì)胞和組織內(nèi)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，特別能夠保護(hù)細(xì)胞膜，使之免受不飽和醋類化合物過(guò)氧化產(chǎn)生的自由基的侵襲。研究表明，人體缺乏三甲基氫醌會(huì)直接影響生殖、肌肉、循環(huán)、骨骼和神經(jīng)等系統(tǒng)的正常功能，三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對(duì)人體的侵害。在醫(yī)藥工業(yè)中，維生素E作為降低心臟病發(fā)生、減輕腸道慢性炎癥、延緩衰老的藥物使用，同時(shí)還可避免人體肺大出血、肝壞死、腎病變和肌酸尿素等病癥，增強(qiáng)抵抗力。醫(yī)藥對(duì)三甲基氫醌需求量近年來(lái)的增長(zhǎng)較快?？膳c異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)

三甲基氫醌的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害，對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。若無(wú)相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。三甲基氫醌的性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。存在于煙氣中。三甲基氫醌的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)： 摩爾折射率：44.49。摩爾體積（m3/mol）：135.1。等張比容（90.2K）：350.2。表面張力（dyne/cm）：45.1。介電常數(shù)：2.42。偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63。北京三甲基氫醌有機(jī)中間體、醫(yī)藥中間體，是維生素E的主環(huán)。

甲基對(duì)苯二酚是一種重要的新型精細(xì)化工產(chǎn)品，在液晶、醫(yī)藥、有機(jī)合成等許多領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用前景。作為一種重要的有機(jī)中間體，如何使其盡快工業(yè)化生產(chǎn)，滿足精細(xì)化工行業(yè)發(fā)展的需求，是急待解決的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題?？梢?jiàn)甲基對(duì)苯二酚的工業(yè)化生產(chǎn)不只有現(xiàn)實(shí)意義，而且有明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。關(guān)于甲基對(duì)苯二酚的合成工藝在國(guó)內(nèi)除本實(shí)驗(yàn)室有初步研究成果外，未見(jiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道。通過(guò)查閱有關(guān)文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)甲基對(duì)苯二酚的合成在日、美、法等國(guó)均有研究報(bào)道，但有的反應(yīng)條件苛刻，工藝不易實(shí)現(xiàn)；有的工藝操作復(fù)雜，工藝條件不易控制；有的工藝路線簡(jiǎn)單，收率偏低等，致使至今未見(jiàn)有工業(yè)化生產(chǎn)的報(bào)道。

在重排和酰化過(guò)程中，三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發(fā)煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質(zhì)子酸的存在下發(fā)生重排酰化，從而制取TMHQ。此類催化劑優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)活性很高，缺點(diǎn)是腐蝕性太強(qiáng)，易形成酸氣流，且在中和反應(yīng)后會(huì)有大量的鹽生成，不利于產(chǎn)品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設(shè)備，且反應(yīng)后容易分離回收，因而受到普遍關(guān)注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價(jià)銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹(shù)脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%但不耐高溫，穩(wěn)定性較弱，不便于重復(fù)利用。今后我國(guó)藥用，食品，化妝品等對(duì)Chemicalbook維生素E的需求也會(huì)穩(wěn)步增長(zhǎng)。三甲基氫醌產(chǎn)品用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。

三甲基氫醌的合成方法：1，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)([935-92-2])。2，3，5-三甲基對(duì)苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃(38-29.5C)，沸點(diǎn)53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過(guò)濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡(jiǎn)介：三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國(guó)內(nèi)來(lái)源不足，目前60%依賴進(jìn)口，因此合成TMHQ具有較大的應(yīng)用價(jià)值和較高的經(jīng)濟(jì)效益。異丙基偏三甲苯法：原料5-異丙基偏三甲苯是通過(guò)偏三甲苯與丙烯烷基化反應(yīng)獲得的。三甲基氫醌作抗氧劑可以延長(zhǎng)化妝品使用時(shí)間。太原三甲基氫醌的生產(chǎn)工藝

三甲基氫醌添加到食品中可以起到防腐保鮮的作用，作為食品抗氧化劑。三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)

三甲基氫醌直接氧化法：直接以TMP為原料制備TMBQ，其工藝簡(jiǎn)單，過(guò)程易于控制，便于規(guī)?；a(chǎn)。工藝過(guò)程中的關(guān)鍵步驟是TMP的氧化，且氧化劑、溶劑和催化劑對(duì)氧化反應(yīng)的速率、轉(zhuǎn)化率以及產(chǎn)品收率都有較大影響。通常使用氧化劑或采用氧氣流直接氧化TMP生成TMBQ，而在實(shí)驗(yàn)室研究和實(shí)際生產(chǎn)中，多以H2O2為氧化劑，原因是操作簡(jiǎn)便，符合綠色工藝的要求。常用溶劑為甲苯、醚等有機(jī)溶劑。近年來(lái)，嘗試了用離子液體做溶劑的反應(yīng)過(guò)程，有效地解決了有機(jī)溶劑易揮發(fā)和易燃等問(wèn)題，很大程度上提高了反應(yīng)物的收率。若動(dòng)物飼料中維生素E的添加量按國(guó)外平均水平添加的話，每年消耗維生素E將近2000t。三甲基氫醌二乙酸酯現(xiàn)價(jià)

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