南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

對苯二酚使用接觸需要注意事項(xiàng)：對苯二酚是一種苯的兩個(gè)對位氫被羥基取代形成的有機(jī)化合物。白色結(jié)晶。 又叫氫醌。有毒，成人誤服1克，即可出現(xiàn)頭暈、耳鳴、面色蒼白等癥狀。對苯二酚遇明火、高熱可燃，與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，受高熱分解放出一氧化碳。對苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。對苯二酚化學(xué)性質(zhì)：穩(wěn)定。遇明火、高熱可燃。燃燒分解為一氧化碳、二氧化碳。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng)，受高熱分解放出有毒的氣體。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶。南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO2-SiO2氣凝膠催化劑可使TMP氧化為TMBQ的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%，但此類催化劑為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，骨架不規(guī)則，故水熱穩(wěn)定性較差，壽命較短，因此限制了其實(shí)際應(yīng)用。近年來報(bào)道了多種新型催化劑，它綜合了沸石類催化劑的活性和水熱穩(wěn)定性以及介孔分子篩的大孔道吸附性能，從而表現(xiàn)出了優(yōu)良的催化活性和選擇性。用水熱結(jié)晶法制備的新型復(fù)合介孔材料沸石催化劑(CT-TUD-1)具有高的比表面積(456rm/gb較大的孔體積(0.97crm/g，11.2nm的孔徑)，并綜合了TS-I的水熱穩(wěn)定性。三甲基氫醌保質(zhì)期：12個(gè)月。三甲基氫醌二乙酸酯供貨商三甲基氫醌分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：摩爾折射率：44.49。

三甲基氫醌微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚，熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。使用LBA（商業(yè)混合溶劑）作為溶劑，以Pd/C為催化劑將2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）催化氫化成三甲基氫醌（TMHQ）的高效、綠色工藝。并研究了重要的反應(yīng)參數(shù)（例如溫度，催化劑負(fù)載，TMBQ的初始濃度，氫氣壓力和攪拌速度）以獲得較佳工藝條件。其中通過高效液相色譜法（HPLC）分析，TMHQ的氫化摩爾產(chǎn)率為99.4%。也可通過水蒸汽蒸餾回收溶劑，且分離得到的TMHQ總摩爾產(chǎn)率可達(dá)96.7%。

維生素E是生育酚類化合物的總稱，又稱生育酚、生殖維生素、抗不孕維生素等，外觀呈金黃色或淡黃色粘稠油狀液，具有溫和、特殊的氣味和味道，相對密度0.947-0.955，遇空氣及光易發(fā)生氧化而變成暗紅色，可與植物曲混溶，易溶于乙醇，幾乎不溶于水，為脂溶性抗氧劑。商品可分為天然和合成兩類。維生素E較常用的是其醋化物，其制劑可分為油劑和粉劑。近年來人們對三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進(jìn)展非常迅速，三甲基氫醌作為細(xì)胞內(nèi)抗氧劑，能抑制在各種細(xì)胞和組織內(nèi)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，特別能夠保護(hù)細(xì)胞膜，使之免受不飽和醋類化合物過氧化產(chǎn)生的自由基的侵襲。研究表明，人體缺乏三甲基氫醌會直接影響生殖、肌肉、循環(huán)、骨骼和神經(jīng)等系統(tǒng)的正常功能，三甲基氫醌還能夠減輕各種有毒物質(zhì)對人體的侵害。在醫(yī)藥工業(yè)中，維生素E作為降低心臟病發(fā)生、減輕腸道慢性炎癥、延緩衰老的藥物使用，同時(shí)還可避免人體肺大出血、肝壞死、腎病變和肌酸尿素等病癥，增強(qiáng)抵抗力。醫(yī)藥對三甲基氫醌需求量近年來的增長較快。偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價(jià)格較高，依靠對2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。三甲基氫醌沸點(diǎn)53℃。石家莊三甲基氫醌的比熱容

三甲對苯二酚遇明火、高熱可燃。南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類，即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。南京三甲基氫醌和異植物醇生成維生素E

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