重慶三甲基氫醌生產(chǎn)工藝

三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過(guò)濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對(duì)苯二酚。溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑，溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。對(duì)水是危害的，不要讓該產(chǎn)品接觸地下水，水道污水系統(tǒng)，即使是小量該產(chǎn)品滲入地下水也會(huì)對(duì)飲用水造成危害，對(duì)水中有機(jī)物質(zhì)有毒。藥用三甲基氫醌根據(jù)我國(guó)飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。三甲基氫醌傳統(tǒng)的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸以及這些酸的混合物。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)工藝

三甲基氫醌( 2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ) 為白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。三甲基氫醌的物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。三甲基氫醌的化工的產(chǎn)品規(guī)格：98.5%；產(chǎn)品包裝： 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝，用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產(chǎn)品貯運(yùn)： 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。河北三甲基氫醌磺化反應(yīng)儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

三甲基氫醌的制備工藝包含三步反應(yīng)：間甲酚與甲醇反應(yīng)合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率超過(guò)95%，選擇性≥85%。2）2, 3, 6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應(yīng)得到2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌，單程反應(yīng)收率≥75%；3）2, 3, 6-三甲基對(duì)苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應(yīng)收率≥90%。三甲基氫醌作為維生素市場(chǎng)的三大支柱產(chǎn)品之一，維生素E（VE）是利潤(rùn)率非常高的一種精細(xì)化工產(chǎn)品。但是，國(guó)內(nèi)高級(jí)市場(chǎng)幾乎被外企占領(lǐng)完全壟斷，低端市場(chǎng)的利潤(rùn)率也被嚴(yán)重壓縮。在此背景下，國(guó)內(nèi)對(duì)VE的需求卻一直呈快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，因此開發(fā)新型的VE原料合成技術(shù)具有重要的戰(zhàn)略意義和可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點(diǎn)：168.5～170.2℃。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險(xiǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質(zhì)：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌提純工藝流程短，但原料價(jià)格較高，依靠對(duì)2.6-二甲基苯酚副產(chǎn)物的提取難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)。天然存在的維生素E非常有限，因而適時(shí)的投產(chǎn)和擴(kuò)大維生素E的生產(chǎn)都會(huì)帶來(lái)較好的經(jīng)濟(jì)效益。

在三甲基氫醌氫化過(guò)程中，形成深紫色的醌氫化合物。雖然醌氫醌是一種非常穩(wěn)定的中間體，但它在氫化過(guò)程結(jié)束時(shí)不能存在，會(huì)被還原為TMHQ。這也與溶液顏色的明顯變化一致，在整個(gè)加氫過(guò)程中，溶液顏色首先從亮變?yōu)榘?，變回亮。值得注意的是，TMBQ或TMHQ的去甲基化被認(rèn)為是通過(guò)催化加氫合成TMHQ的主要副反應(yīng)之一[16]。然而，沒(méi)有足夠的證據(jù)來(lái)推斷TMBQ或TMHQ是否參與去甲基化反應(yīng)。?2，5-二甲基-1，4-苯醌的可能的去甲基化產(chǎn)物也可以氫化成2，5-二甲基氫醌，另一種可能的去甲基化產(chǎn)物。三甲基氫醌作抗氧劑可以延長(zhǎng)化妝品使用時(shí)間。2 3 5三甲基氫醌二酯批發(fā)價(jià)

三甲基氫醌對(duì)皮膚的美容保養(yǎng)效果是肯定的。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)工藝

三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較，a-異佛爾酮結(jié)構(gòu)中存在烯醇共扼體系，穩(wěn)定性高，反應(yīng)活性低，直接催化氧化合成16比較困難。到目前為止，a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4、催化體系，磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系，金屬冷腸輕基苯甲醛絡(luò)合物，乙酞釩，釩酸鈉，四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等。多相催化體系有:負(fù)載的金屬配體，釘負(fù)載的鎂鋁水滑石，Cu/Co/Fe負(fù)載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負(fù)載的活性炭等。重慶三甲基氫醌生產(chǎn)工藝

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