河南三甲基氫醌主要生產(chǎn)企業(yè)

我國目前的三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)也只有幾家公司投產(chǎn)，我國目前已成為世界飼料生產(chǎn)第二大國，若動(dòng)物飼料中維生素E的添加量按國外平均水平添加的話，每年消耗維生素E將近2000t。根據(jù)我國飼料工業(yè)規(guī)劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。而且今后我國藥用，食品，化妝品等對(duì)Chemicalbook維生素E的需求也會(huì)穩(wěn)步增長。所以在近十幾年，甚至二十幾年內(nèi)，三甲基氫醌的未來市場(chǎng)并不會(huì)處于飽和狀態(tài)。此項(xiàng)目的開發(fā)具有廣闊的應(yīng)用前景。維生素E用作醫(yī)藥、飼料、食品、化妝品的添加劑，而且在工業(yè)上得到越來越多地應(yīng)用。主要來源是人工合成以及從石油化工等行業(yè)的下腳料中提取。河南三甲基氫醌主要生產(chǎn)企業(yè)

在較高溫度下，三甲基氫醌的新鮮催化劑呈現(xiàn)出平坦的曲線。相反，由于有機(jī)物質(zhì)的吸附，樣品1和樣品2在200和400?℃之間存在明顯的峰值。活性炭重量損失開始于600?℃以上。與新鮮催化劑和樣品1相比，樣品2的峰值更尖銳，表明存在另一種有機(jī)物吸附。因此，催化劑失活的主要原因是兩種有機(jī)物的沉積。通過DSC和GC分析研究了TMHQ合成中催化劑上的碳沉積，并證實(shí)有機(jī)物為TMHQ和TMBQ。有機(jī)物在使用過程中逐漸沉積在催化劑表面。一般來說，這些有機(jī)物會(huì)降低催化劑的有效表面，因此導(dǎo)致催化劑活性下降。2.3.5三甲基氫醌規(guī)格白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。

目**甲基氫醌采用的過渡金屬有機(jī)配合物催化劑進(jìn)行氧化β異佛爾酮制備氧代異佛爾酮的反應(yīng)，存在的問題是低溫下反應(yīng)比較慢，高溫下β異佛爾酮容易異構(gòu)化為a異佛爾酮以及其它副產(chǎn)物，很大的降低了反應(yīng)的選擇性和氧代異佛爾酮的收率；采用卟啉類催化劑雖然能克服上述的缺點(diǎn)，但合成卟啉催化劑的價(jià)格很高，且反應(yīng)中又容易破壞催化劑或引起催化劑中毒，使反應(yīng)的不穩(wěn)定性很大的增加。同時(shí)，作為過渡金屬類的均相催化劑，在反應(yīng)完后不能直接能反應(yīng)體系中進(jìn)行分離，回收和再利用，其結(jié)果使得反應(yīng)溶劑、產(chǎn)物等分離的難度增加，同時(shí)部分產(chǎn)物在催化劑存在下還會(huì)聚合形成副產(chǎn)物，并且形成的大量的腳料也增加了環(huán)境的壓力。

目**甲基氫醌研究的熱點(diǎn)是高氟離子交換樹脂，它具有優(yōu)異的催化性能。如NafionNR50它是由四氟乙烯和CF2CFSO3H聚合而成，其酸含量為0.95mmol/g，化學(xué)表面積為0.02m2/g，催化性能穩(wěn)定，但在氣相和非溶脹溶劑中反應(yīng)活性較低。目前出現(xiàn)了Nafion與可溶性SiO2相結(jié)合的催化劑，其性能穩(wěn)定，耐溫性可達(dá)320C，且減少了對(duì)環(huán)境的污染，便于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，有很好的應(yīng)用前景。產(chǎn)品規(guī)格：外觀：白色粉末狀固體；溶解性：微溶于水，易溶于乙酯；甲醇；不溶于石油醚；純度：≥98.5%?；熔點(diǎn)：172-174°C；干燥失重：≤0.5%?。三甲基氫醌性質(zhì)與穩(wěn)定性：遠(yuǎn)離氧化物。

三甲基氫醌初始濃度的影響：當(dāng)TMBQ的初始濃度從0.08增加到0.14g/mL時(shí)，TMBQ的轉(zhuǎn)化變化很小。值得注意的是，隨著TMBQ的初始濃度從0.08g/mL變?yōu)?.10g/mL，TMHQ的氫化產(chǎn)率增加。隨著0.10至0.14mg/mL的進(jìn)一步增加，所需產(chǎn)物的氫化產(chǎn)率逐漸降低。在初始TMBQ濃度為0.10g/mL時(shí)獲得較高的TMHQ產(chǎn)率99.3%。它表明，原料濃度的進(jìn)一步增加促進(jìn)了TMHQ的產(chǎn)生，而且還導(dǎo)致更多的副反應(yīng)。TMBQ濃度的積累可以通過提高反應(yīng)速率和縮短反應(yīng)時(shí)間來促進(jìn)生產(chǎn)。然而，高TMBQ濃度使TMHQ在反應(yīng)過程中更容易沉淀，其中Pd/C不易從反應(yīng)混合物中過濾。偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。浙江三甲基氫醌乙酸酯和異植物醇

在空氣中極易被氧化，自然界中并不存在。河南三甲基氫醌主要生產(chǎn)企業(yè)

合成方法：1，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)([935-92-2])。2，3，5-三甲基對(duì)苯二=醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃(38-29.5C)，沸點(diǎn)53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對(duì)苯二醌，TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡介：三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內(nèi)來源不足，目前60%依賴進(jìn)口，因此合成TMHQ具有較大的應(yīng)用價(jià)值和較高的經(jīng)濟(jì)效益。河南三甲基氫醌主要生產(chǎn)企業(yè)

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