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在上述條件下,如6個月內(nèi)供試品經(jīng)檢測不符合制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)在中間條件下,即在溫度30℃±2℃、相對濕度60%±5%的情況下進(jìn)行加速試驗(yàn),時間仍為6個月。對于某些對溫度特別敏感的藥物,預(yù)計只能在冰箱中(4~8℃)保存,其加速試驗(yàn)可在溫度25℃±2℃、相對濕度60%±10%的條件下進(jìn)行,時間為6個月。長期試驗(yàn)是在接近藥物的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的,旨在為制訂藥物的有效期提供依據(jù)。該試驗(yàn)同樣要求使用三批供試品,按市售包裝,在溫度25℃±2℃、相對濕度60%±10%的條件下放置12個月,或在溫度30℃±2℃、相對濕度65%±5%的條件下放置12個月。研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學(xué)位人員占80%以上。煙臺原料藥質(zhì)量研究中心
元素分析儀(CHNS模式)基本原理:1.檢測開始后,樣品掉落到燃燒管中(燃燒管溫度為1150℃),燃燒管內(nèi)裝有磺胺嘧啶,將樣品中的N元素氧化為NO2,H元素氧化為H2O,C元素氧化為CO、CO2等,S元素氧化為SO2、SO3等,(若樣品中含有鹵素,如F、Cl等,會生成HCl、HF氣體,對儀器會有損壞);2.上述產(chǎn)生所有氣體通過下部連接橋進(jìn)入還原管(還原管內(nèi)裝有還原銅,上部裝填少量銀絲),還原銅將NO2還原為N2;將CO2還原為CO,將SO3還原為SO2,(鹵素生成的氣體,被上部銀絲吸收)。山西多肽質(zhì)量研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。
測試方法通常包括以下幾個步驟:取樣,根據(jù)藥典規(guī)定,通常取10個劑量單位作為測試樣本。重量測定,使用合適的天平對每個劑量單位進(jìn)行重量測定。注意,對于軟膠囊等含有內(nèi)容物的劑型,需要去除內(nèi)容物后測定空殼的重量,并計算內(nèi)容物的凈重量。數(shù)據(jù)計算,計算每個劑量單位的重量與平均重量的差異(通常以平均重量的百分比表示),并計算標(biāo)準(zhǔn)差。判定結(jié)果,根據(jù)藥典規(guī)定的判定標(biāo)準(zhǔn),判斷重量差異是否符合規(guī)定。通常,如果重量差異在允許的范圍內(nèi)(通常為±5%或±7.5%等),則符合規(guī)定;否則,不符合規(guī)定。
因?yàn)樯婕霸S多因素。在選擇合適的助溶劑時,應(yīng)特別注意原料藥的結(jié)構(gòu)。人們應(yīng)該仔細(xì)研究藥物的化學(xué)成分,并注意不要使用可能與藥物發(fā)生反應(yīng)的助溶劑。例如,如果化合物含有羧酸、酯、酰胺、芳基胺或羥基,則在酸性條件下避免使用甲醇和其他醇。這可以防止涉及與甲醇和其他醇類反應(yīng)的生成偽降解產(chǎn)物。此外,1N氫氧化鈉和乙腈只能在含有20%或更少乙腈的溶液中混溶。將堿強(qiáng)度降低到0.1N氫氧化鈉允許更高水平的乙腈作為共溶劑。乙腈是較為常用的助溶劑。研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。
預(yù)期儲存條件是設(shè)定測試條件的重要參考。藥物在儲存過程中可能會受到溫度、濕度、光照等多種因素的影響,因此需要根據(jù)預(yù)期儲存條件來設(shè)定測試條件。例如,如果藥物預(yù)期在常溫下儲存,則需要在常溫條件下進(jìn)行測試;如果藥物預(yù)期在低溫條件下儲存,則需要在低溫條件下進(jìn)行測試。法規(guī)和指導(dǎo)原則也是設(shè)定測試條件的重要依據(jù)。各國藥品管理機(jī)構(gòu)發(fā)布的法規(guī)和指南對藥物的穩(wěn)定性測試有詳細(xì)的規(guī)定和要求。例如,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(cGMP)和《藥品注冊指南》(ICH Q1A)對藥物的穩(wěn)定性測試有明確的指導(dǎo)原則和要求。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺是由高新區(qū)管委會投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。煙臺原料藥質(zhì)量研究中心
研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。煙臺原料藥質(zhì)量研究中心
嚴(yán)格篩選:選擇符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的原料,避免使用帶有微生物污染的原料。對于植物藥材,特別是根類藥材,常帶有土壤微生物,因此在使用前應(yīng)進(jìn)行徹底的清潔和消毒處理。供應(yīng)商管理:建立嚴(yán)格的供應(yīng)商管理制度,定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估和審核,確保其原料質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。清潔與消毒:對輔料如水、蜜、蔗糖等,應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并作適當(dāng)處理,確保其無菌或低菌狀態(tài)。儲存條件:確保輔料在儲存過程中不受微生物污染,保持其干燥、清潔和無菌狀態(tài)。煙臺原料藥質(zhì)量研究中心