浙江藥物合成研究公司

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-20

藥物釋放模型研究:通過藥物釋放模型研究,可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進(jìn)行模型擬合(如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等)。同時(shí),結(jié)合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息,探討藥物釋放機(jī)制??紤]到生產(chǎn)工藝的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,需要研究藥物的釋放一致性和均勻性,對同一批次的制劑釋放行為以及連續(xù)三批制劑的釋放行為進(jìn)行考察,每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中,應(yīng)該選取足夠多的樣本記錄和計(jì)算每個時(shí)間點(diǎn)的單一數(shù)值、平均數(shù)值及相對標(biāo)準(zhǔn)差。對于早期釋放時(shí)間點(diǎn),相對標(biāo)準(zhǔn)差一般不應(yīng)超過20%,后續(xù)釋放時(shí)間點(diǎn)一般不應(yīng)超過10%。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(套),設(shè)備總投資近1億元。浙江藥物合成研究公司

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?;侵冈诤醯臒o機(jī)酸或有機(jī)羧酸、磺酸等分子中去除一個或多個羥基后得到的基團(tuán)。在藥物合成中,?;磻?yīng)通常用于合成藥物中間體或?qū)λ幬镞M(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。有機(jī)化合物中的羥基、氨基等官能團(tuán)通過?;磻?yīng)可轉(zhuǎn)化為酯基、酰胺基等官能團(tuán),這些官能團(tuán)常常作為藥物分子中的關(guān)鍵部分。許多含羥基、羧基、氨基等官能團(tuán)的藥物都可通過形成酯或酰胺來作為藥物的前體。?;磻?yīng)的類型包括氧?;?、氮?;吞减;?,取決于接受?;脑宇愋汀U憬幬锖铣裳芯抗旧綎|大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù)。

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隨著我國藥品研發(fā)水平的不斷提高,本指導(dǎo)原則也將隨之不斷修訂和完善。在現(xiàn)有的“已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品”注冊申請中,存在國家標(biāo)準(zhǔn)未經(jīng)分析驗(yàn)證就被簡單照搬的現(xiàn)象。由于同一品種藥品有多個企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),因和工藝等方面的差異較大,在某些情況下,已有的國家標(biāo)準(zhǔn)可能不能充分適用于個性化產(chǎn)品的質(zhì)量控制,即按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的結(jié)果可能無法準(zhǔn)確反映產(chǎn)品的質(zhì)量。文提出的“仿品種而非仿標(biāo)準(zhǔn)”原則旨在強(qiáng)調(diào),為有效控制產(chǎn)品質(zhì)量,有時(shí)需要在國家標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上制定個性化的注冊標(biāo)準(zhǔn)。在保證研發(fā)產(chǎn)品的安全性、有效性與已上市產(chǎn)品相同的前提下,可以接受質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體項(xiàng)目、方法和限度等不完全一致的情況。

臨床試驗(yàn)通常采用中試規(guī)模樣品,其體外釋放行為可以產(chǎn)品放大生產(chǎn)后的行為。臨床試驗(yàn)可以驗(yàn)證樣品的體外釋放行為,而且可以通過體內(nèi)血藥濃度測定結(jié)果和臨床試驗(yàn)結(jié)果來支持體外釋放限度的合理性。一般規(guī)定每個時(shí)間點(diǎn)上下浮動范圍不得超過20%(即±10%)。在某些情況下,偏差浮動可以適當(dāng)放寬至25%以內(nèi)。如果超過25%的限度,則可能會影響到產(chǎn)品的體內(nèi)行為。在這種情況下,建議進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),驗(yàn)證上下限之間的生物等效性。對于某些制劑,如果在一定時(shí)間段內(nèi)的體外釋放行為符合零級釋放(例如從4至12小時(shí)內(nèi)每小時(shí)釋放5%),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中除上述三個檢測點(diǎn)外,還應(yīng)增加釋藥速率指標(biāo),即每小時(shí)的釋放百分率。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋)。

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烴化反應(yīng)是指用烴基取代有機(jī)分子中的氫原子的化學(xué)反應(yīng)。這些氫原子可以存在于某些官能團(tuán),如羥基、氨基、巰基等,或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應(yīng)和雙鍵加成來實(shí)現(xiàn)。常見的烴化反應(yīng)類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據(jù)被烴化物的結(jié)構(gòu),可以將烴化反應(yīng)分為三種類型:氧原子上的烷基化反應(yīng)、氮原子上的烷基化反應(yīng)和碳原子上的烷基化反應(yīng)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。浙江有機(jī)藥物合成研究單位

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。浙江藥物合成研究公司

不同鹵代烴的活性次序?yàn)椋篟F