北京中藥工藝開發(fā)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-15

中藥指紋譜研究應(yīng)該以氣相色譜法為主要手段,因?yàn)槠浞蛛x效能高。但是,由于氣相色譜分析需要?dú)饣瘶悠?,大多?shù)中藥材中的化學(xué)成分極性較大,這限制了氣相色譜技術(shù)在中藥化學(xué)鑒定中的應(yīng)用。在線裂解-氣相色譜技術(shù)可以解決難揮發(fā)樣品的問題,但是其進(jìn)樣量較小,中藥材不同部位(如根、莖、葉、花和果等)的化學(xué)成分分布通常不均勻,取樣量過小時(shí)會(huì)導(dǎo)致裂解指紋圖譜的重現(xiàn)性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號(hào)后,CDE平臺(tái)公示相應(yīng)原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號(hào)、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。北京中藥工藝開發(fā)

北京中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

在藥物合成中,為了在藥物分子的特定位置引入某一結(jié)構(gòu)單元,除了利用藥物分子不同官能團(tuán)的活性差異進(jìn)行選擇性反應(yīng)外,我們常常會(huì)為一些無法直接引入的官能團(tuán)連接某種控制基團(tuán),以促使有選擇性的反應(yīng),并在反應(yīng)結(jié)束后將其除去。這種預(yù)先引入的控制基團(tuán)被稱為“導(dǎo)向基”。導(dǎo)向基的主要作用是引導(dǎo)反應(yīng)進(jìn)行,以達(dá)到需要的選擇性。導(dǎo)向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護(hù)基等。其中,活化基由于導(dǎo)向基的引入,使分子的某一部位比其他部分更容易發(fā)生反應(yīng),即導(dǎo)向基起到活化和定向?qū)螂p重作用。北京中藥工藝開發(fā)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,山東省制藥大市--淄博。

北京中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

選擇質(zhì)量研究方法與方法學(xué)驗(yàn)證:在考慮對(duì)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)時(shí),應(yīng)優(yōu)先選擇標(biāo)準(zhǔn)所列出的檢測(cè)方法。方法學(xué)研究主要驗(yàn)證國家標(biāo)準(zhǔn)指定的檢測(cè)方法或條件是否適用,對(duì)于已確定的檢測(cè)方法和各控制參數(shù)(例如柱子或板的種類、型號(hào)、流動(dòng)相和展開劑的組成、流速、檢測(cè)方法、檢測(cè)器種類和檢測(cè)波長等),通常無需進(jìn)行進(jìn)一步篩選研究。對(duì)于定量測(cè)定,如含量、溶出度和釋放度等,應(yīng)重點(diǎn)考慮方法的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。對(duì)于原料藥的有關(guān)物質(zhì)檢查,應(yīng)通過采用合成中間體或粗品等方法,考察方法的專業(yè)性。對(duì)于制劑的有關(guān)物質(zhì)檢查,應(yīng)通過破壞試驗(yàn)等方法,考察方法的專業(yè)性。

制劑質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定是關(guān)于口服緩釋制劑質(zhì)量方面的重要工作。該工作包括確定研究項(xiàng)目、建立和驗(yàn)證方法、進(jìn)行具體項(xiàng)目的研究和考察等方面。制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要確定標(biāo)準(zhǔn)中包含的項(xiàng)目、采用的方法以及相關(guān)限度要求等??诜忈屩苿┑馁|(zhì)量研究項(xiàng)目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重(裝)量差異、含量均勻度、有關(guān)物質(zhì)、含量測(cè)定等方面。其中,釋放度研究及其限度的確定對(duì)于口服緩釋制劑的質(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)制定非常重要,在本指導(dǎo)原則的第四部分中進(jìn)行了專門討論??诜忈屩苿┢渌|(zhì)量研究和標(biāo)準(zhǔn)制定的基本原則與普通制劑一致,有關(guān)技術(shù)要求可以參考《化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則》和《化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導(dǎo)原則》。淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。

北京中藥工藝開發(fā),中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

基于以上研究成果,建立的體外釋放度檢查方法,如果未經(jīng)過體內(nèi)外相關(guān)性驗(yàn)證,只可作為篩選的一個(gè)指標(biāo)和控制產(chǎn)品質(zhì)量的手段,無法預(yù)測(cè)產(chǎn)品在體內(nèi)的藥物釋放行為。建議在臨床研究階段加強(qiáng)體內(nèi)外相關(guān)性的研究,以便更好地改進(jìn)工藝,優(yōu)化體外釋放度測(cè)定條件,并預(yù)測(cè)體內(nèi)的吸收行為。緩釋制劑的體外釋放行為研究一般應(yīng)考慮在不同條件下的釋放特性,并進(jìn)行藥物釋放模型分析,同時(shí)還需要研究產(chǎn)品在不同批次之間的重現(xiàn)性和批內(nèi)的一致性。在研究不同條件下的藥物釋放特性時(shí),雖然緩釋制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通常采用單一條件測(cè)定釋放度,但在制劑的篩選和質(zhì)量研究過程中,應(yīng)考慮其在不同條件下的釋放度,以了解所研發(fā)制劑的藥物釋放特性,并為確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用的釋放度測(cè)定條件提供依據(jù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。云南中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。北京中藥工藝開發(fā)

當(dāng)中心組合實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、流行病學(xué)、體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)以及文獻(xiàn)報(bào)道提示藥物可能存在與人體安全性有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)進(jìn)行追加和/或補(bǔ)充的安全藥理學(xué)研究。追加的安全藥理實(shí)驗(yàn)是通過除中心組合實(shí)驗(yàn)外的研究,深入了解受試物對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響。根據(jù)現(xiàn)有信息,追加實(shí)驗(yàn)可以選擇具體情況具體分析的方法。補(bǔ)充的安全藥理實(shí)驗(yàn)則針對(duì)于中心組合實(shí)驗(yàn)或重復(fù)劑量毒性實(shí)驗(yàn)中未對(duì)泌尿/腎臟系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)功能進(jìn)行相關(guān)研究的情況,并出于安全性考慮,需要開展相應(yīng)的研究。北京中藥工藝開發(fā)

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家集研發(fā)、制造、銷售為一體的****,公司位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園,成立于2021-02-26。公司秉承著技術(shù)研發(fā)、客戶優(yōu)先的原則,為國內(nèi)包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證的產(chǎn)品發(fā)展添磚加瓦。山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI目前推出了包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證等多款產(chǎn)品,已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關(guān)系,目前產(chǎn)品已經(jīng)應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域。我們堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新,把握市場(chǎng)關(guān)鍵需求,以重心技術(shù)能力,助力商務(wù)服務(wù)發(fā)展。淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院研發(fā)團(tuán)隊(duì)不斷緊跟包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),研發(fā)與改進(jìn)新的產(chǎn)品,從而保證公司在新技術(shù)研發(fā)方面不斷提升,確保公司產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求。淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格規(guī)范包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證產(chǎn)品管理流程,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量的可控可靠。公司擁有銷售/售后服務(wù)團(tuán)隊(duì),分工明細(xì),服務(wù)貼心,為廣大用戶提供滿意的服務(wù)。