濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

來源: 發(fā)布時間:2023-08-12

研究中心聯(lián)合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術(shù)可增大樣本量,提高指紋譜的重現(xiàn)性。質(zhì)譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分,也有可能確定各峰組分的化學結(jié)構(gòu)。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜,發(fā)現(xiàn)同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現(xiàn)性,而不同的藥材則有各自特征性的裂解產(chǎn)物,可以根據(jù)這些特征性產(chǎn)物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜法不只分離效率更高,而且通過聯(lián)用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術(shù)對多種中藥材進行了深入的質(zhì)量評價。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

鄰硝基苯胺的合成需要使用氨基,這種氨基可以定位在鄰、對位上。為了獲得鄰位上取代的硝基苯胺,需要將對位上的氨基封閉起來,在鄰位完成硝化后,再將阻斷基除去。隨著藥物合成技術(shù)的發(fā)展,藥物合成正在研究新的合成方法,提高原子利用率,選擇反應(yīng)專一性強、收率高、“三廢”排放少、污染低的合成路線。化學制藥工業(yè)的發(fā)展方向是實現(xiàn)原料、化學反應(yīng)、催化劑與溶劑的綠色化,而且已經(jīng)取得了一定的進展。微生物轉(zhuǎn)化應(yīng)用于藥物合成,使得許多難以用化學方法合成的藥物得以順利進行。例如,固相酶(或固定化菌體細胞)新技術(shù)的興起,使有生命現(xiàn)象的酶像化學合成反應(yīng)一樣完全由人來駕馭,使整個過程實現(xiàn)連續(xù)化和自動化。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。

濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

新藥和新藥開發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中至關(guān)重要。藥物種類繁多,更新速度極快。在發(fā)達國家,新藥銷售約占藥物總銷售的80%。隨著社會經(jīng)濟的進步和生活水平的提高,人們對康復保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術(shù)不斷進步,生產(chǎn)更多品種、療效更佳的新藥以滿足需求。制藥的原料一般是化學結(jié)構(gòu)相對簡單的化工原料,經(jīng)過一系列化學合成和物理處理(全合成),或是化學結(jié)構(gòu)改造和物理處理(半合成),制備而成。在新藥創(chuàng)制中,首先要通過篩選,發(fā)現(xiàn)先導化合物。

因此,已上市的產(chǎn)品是研制已有國家標準藥品的重要參考。在研究方面,首先要求證研制出的產(chǎn)品與已上市的產(chǎn)品在質(zhì)量方面是“一致”或“相同”的。在此基礎(chǔ)上,進行必要的安全性和有效性的研究和驗證。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等方面均與已上市的產(chǎn)品相同,并且所有關(guān)于產(chǎn)品安全性和有效性的質(zhì)量指標都達到了已上市產(chǎn)品的質(zhì)量要求,則可以稱其為與已上市產(chǎn)品“質(zhì)量一致”。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥合成工藝、制劑工藝等與已上市的產(chǎn)品不完全相同,但是存在的差異不至于導致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生明顯的改變。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。

濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院,中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究

中藥創(chuàng)新研究的主要內(nèi)容是通過科學實證研究。針對不同的新藥研究項目,我們進行了臨床療效、整體動物藥效、和細胞藥理活性以及分子作用機制等方面的實證研究,并嘗試了新的制劑工藝。中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵在于有效的質(zhì)量控制,而傳統(tǒng)的形態(tài)組織學方法仍是鑒別藥材真?zhèn)蔚挠行侄巍,F(xiàn)代色譜及其聯(lián)用技術(shù)為中藥復雜體系的內(nèi)在質(zhì)量控制提供了手段。目前,指標成分的定量與色譜指紋譜的結(jié)合是有效的中藥內(nèi)在質(zhì)量評價方法。另外,化學對照品本身的高質(zhì)量也成為中藥內(nèi)在質(zhì)量評價的保證。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域:生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療、功能食品開發(fā)及相關(guān)大數(shù)據(jù)開發(fā)與應(yīng)用等。海南中藥工藝開發(fā)費用多少

研究院下屬藥物質(zhì)量研究中心:是專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

為了將某種結(jié)構(gòu)單元引入到藥物分子的指定位置,在藥物合成中除了利用藥物分子不同官能團的活性差異進行選擇性反應(yīng)外,還常常需要在反應(yīng)前連接某種控制基團來促使選擇性反應(yīng)進行,以實現(xiàn)無法直接引入的官能團的加入。這種預先引入的控制基團稱為“導向基”,其主要作用是引導反應(yīng)按需要進行選擇性反應(yīng)。導向基包括活化基、鈍化基、阻斷劑、保護基等。導向基的加入使分子的某一部位變得比其他部位更容易發(fā)生反應(yīng),即導向基的作用是通過活化和定向?qū)螂p重作用實現(xiàn)的。反應(yīng)結(jié)束后,導向基會被除去。濰坊中藥工藝開發(fā)及質(zhì)量研究院

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院致力于商務(wù)服務(wù),是一家服務(wù)型公司。ZBRI致力于為客戶提供良好的包材研究,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,結(jié)構(gòu)確證,一切以用戶需求為中心,深受廣大客戶的歡迎。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力,努力學習行業(yè)知識,遵守行業(yè)規(guī)范,植根于商務(wù)服務(wù)行業(yè)的發(fā)展。ZBRI憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務(wù)、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑,讓企業(yè)發(fā)展再上新高。