河北制劑質量研究方案

來源: 發(fā)布時間:2022-09-17

此次,淄博市只有三個園區(qū)入選,醫(yī)藥園作為其中之一,這是淄博市知識產(chǎn)權事業(yè)發(fā)展中心對淄博國家高新區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新園在知識產(chǎn)權服務方面所做工作的認可與支持。在未來發(fā)展中,醫(yī)藥園將根據(jù)詳細的建設規(guī)劃和明確的建設目標,依托當?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,以及較為完善的知識產(chǎn)權管理制度和較強的知識產(chǎn)權工作基礎,進一步加強園區(qū)知識產(chǎn)權運營管理水平和服務能力,加強人才培養(yǎng)力度,促進園區(qū)企業(yè)知識產(chǎn)權創(chuàng)造,更好地助力知識產(chǎn)權工作在全市高質量發(fā)展中的支撐作用。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術服務。河北制劑質量研究方案

河北制劑質量研究方案,藥物質量研究

自國發(fā)布仿制藥一致性評價相關政策以來,山大研究院緊握發(fā)展機遇,于2015年底成立“仿制藥一致性評價技術服務中心”,并以中心為依托,引進企業(yè)合作運營,充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢和企業(yè)的市場靈活性優(yōu)勢。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評價領域較為早引進的孵化企業(yè),自2016年初入駐以來,研究院通過人員、實驗場地、儀器設備等方面給予大量扶持,幫助企業(yè)不斷做大做強。目前公司擁有在職員工50余人,并分別在上海、北京設立分公司,簽訂仿制藥一致性評價項目20余項,合同金額5000余萬元。河北制劑質量研究機構研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發(fā)和重大技術攻關提供技術支持。

河北制劑質量研究方案,藥物質量研究

來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關專業(yè)管理人員、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)高管、工程技術人員、醫(yī)藥研究機構研究人員等200余名參會。中國儀器儀表學會科學儀器學術工作委員會顧問燕澤程高工、中國儀器儀表學會智能制造推進工作委員會秘書長于美梅、山東大學藥學院院長劉新泳教授、北京中醫(yī)藥大學中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程技術研究中心學科帶頭人吳志生教授、北京大學大數(shù)據(jù)分析與應用技術國家工程實驗室主任助理傅毅明高工、浙江大學藥學院現(xiàn)代中藥研究所常務副所長劉雪松教授、北京同仁堂研究院副院長遲玉明博士、北京紅日藥業(yè)配方顆粒研發(fā)中心總監(jiān)張志強總工、江西省中醫(yī)藥研究院中藥所所長熊學敏教授等相關**及醫(yī)藥的單位出席會議開幕式并先后作主題報告。

山東大學生物醫(yī)藥研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標,以產(chǎn)業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,共包括15個單元技術平臺與中心,儀器設備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術服務。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺致力于緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術等多劑型的藥物的研發(fā)與服務。

河北制劑質量研究方案,藥物質量研究

淄博生物醫(yī)藥研究院較大限度地降低開發(fā)風險,提高開發(fā)效率,節(jié)約研發(fā)資源。7月14日,山東省科技廳、淄博高新區(qū)科技局組織相關領域**,對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院2014年承擔的“山東省科技發(fā)展計劃”兩個項目進行現(xiàn)場驗收。生物醫(yī)藥研究院副院長、項目負責人徐東對“生物醫(yī)藥公共技術服務平臺”、“制藥過程在線分析檢測共用技術研發(fā)”兩個項目的完成情況進行了詳細匯報。驗收**組認真聽取匯報,并對項目取得的進展和存在的問題進行了討論。經(jīng)過充分論證,較為終我院兩個項目獲得評審**的一致認可,順利通過驗收并獲得優(yōu)良評價。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。河北制劑質量研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。河北制劑質量研究方案

2020年5月,在Pharmaceutical On line上發(fā)布了題為“Is It Time To Say Goodbye To FMEA Risk Priority Number (RPN) Scores?(是時候告別FMEA風險優(yōu)先級(RPN)分數(shù)了嗎?)”的文章,作者給出了使用FMEA中AP值的在制藥領域的應用示例,并表示:現(xiàn)在是時候考慮取消使用傳統(tǒng)的 RPN 評分并過渡到使用 AP 評級。AP 評級使用簡單得多,不需要計算(無需驗證電子表格),并提供單獨簡單的參照表來確定適當?shù)牟僮骷墑e。在具體使用中,RPN的是事件發(fā)生的頻率(O)、嚴重程度(S)和檢測等級(D)三者乘積,三個參數(shù)都在1~10的范圍內(nèi),RPN的范圍從1(相對較好)到1000(相對較為差),數(shù)值愈大說明潛在問題愈嚴重。河北制劑質量研究方案

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。