廣東制劑質量研究機構

來源: 發(fā)布時間:2022-08-26

為使中藥配方顆粒能夠承載中藥飲片的安全性、有效性,國家藥典委員會把標準湯劑作為衡量中藥配方顆粒是否與臨床湯劑基本一致的標準參照物?!吨兴幣浞筋w粒質量控制與標準制定技術要求》[1]規(guī)定了中藥配方顆粒所有藥學研究,均應以標準湯劑的特征圖譜,有效(或指標)成份的含量及含量轉移率,出膏率等至少以上三個參數(shù)為依據(jù)進行對比研究。隨著省級和國家中藥配方顆粒標準的相繼出臺,中藥配方顆粒質量控制的無序時代即將結束。相對于分析液相,制備液相是利用色譜柱的分離能力來去除雜質,以得到高純樣品,是一種快速有效的分析、分離工具。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年。啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設。廣東制劑質量研究機構

廣東制劑質量研究機構,藥物質量研究

自2015年單獨運營以來,研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標,致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術創(chuàng)新與資源共享中心。以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質;2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務。廣東制劑質量研究機構山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發(fā)機構。

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省食藥檢院作為省內較為專業(yè)食藥檢驗機構,在食藥檢測、研發(fā)方面擁有無可比擬的技術優(yōu)勢,本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的達成必將推動山大醫(yī)藥研究院醫(yī)藥研發(fā)能力和水平大幅提升,有利于其更好服務淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。公共技術平臺下設藥物分析測試中心、生物技術藥研發(fā)平臺、天然藥物研發(fā)平臺、藥劑研發(fā)平臺、化學合成藥物研發(fā)平臺、技術資料信息查詢中心等六個功能單元;另外依托山東大學設有創(chuàng)新藥物研發(fā)中心,依托新華制藥設有中試車間,依托高新區(qū)數(shù)字港設有專業(yè)技術公共服務電子信息中心。

CNAS-CL01-A002:2020應用說明淺析。我院自2017年3月8日獲得CNAS認證以來,一直嚴格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》發(fā)布后,及時針對新版的要求對我院的文件體系進行修訂,并在日常工作中貫徹執(zhí)行。應用說明是由中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織修訂的,是對CNAS-CL01:018《檢測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一步說明。2020版的應用說明主要對結構要求、資源要求和過程要求中的部分條款進行了修訂,共修訂了36處。結構要求:對實驗室管理層要求更細化,要求至少有一個符合條件的管理層負責實驗室技術活動。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術開發(fā)服務。

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兩天來,**組通過現(xiàn)場查驗、資料審核、人員談話、指定樣品測試、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關記錄、管理和技術人員、現(xiàn)場試驗技術能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫、客戶服務、糾正預防、內審和管理評審、環(huán)境設施、儀器設備配置、樣品管理、流程設計、結果報告等方面進行了細致審核,并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核。同時,**組還就提升實驗室技術能力、質量監(jiān)督等方面提出了建設性的意見。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等藥物與健康品劑型技術研究開發(fā)與服務。山東化藥質量研究公司

淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺致力于緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術等多劑型的藥物的研發(fā)與服務。廣東制劑質量研究機構

研究院口服固體制劑中試研究平臺:平臺概況??诜腆w制劑中試研究平臺是我院承擔的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點建設項目。該項目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術服務平臺現(xiàn)有資源體系,在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎上按照cGMP標準進行延伸擴展建設,進一步完善固體制劑研發(fā)技術服務鏈條。項目設施總投資4000萬元。該項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設,所謂公共性是指該平臺面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團隊和機構等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務。廣東制劑質量研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。