福建自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器參考價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-29

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。其基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。

產(chǎn)品原理

結(jié)構(gòu)原理其基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。通過電子控制,使燒瓶在*適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。


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自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理


   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。同時(shí)通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率。


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    影響自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些1、系統(tǒng)的真空值旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空**關(guān)鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候,需要通過真空控制器設(shè)置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時(shí)避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar,循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar()。如果預(yù)算允許,真空控制器或真空閥就很有必要,它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。密封圈:作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。常用作密封圈的材質(zhì)是:PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個(gè)別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。真空管材質(zhì):一般各廠家沒有標(biāo)配真空管,自行選購的時(shí)候,硅膠管自然是優(yōu)先了,因其老化效率比橡膠管慢。2、加熱鍋溫度加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達(dá)到更快的蒸餾效率。

自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的主要組成:


1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。


2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。


3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點(diǎn)。


4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。


5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。


6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。


7.升降裝置,電動升降平臺,關(guān)機(jī)或斷電自動抬升。



自動升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作使用注意事項(xiàng)介紹

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng):

1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時(shí)樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。 

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。 

3、在茄型瓶中盛裝的樣品**多不要超過75%,否則在減壓時(shí)會出現(xiàn)倒吸。 

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時(shí)要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進(jìn)行減壓蒸餾。 

5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點(diǎn)相適應(yīng),這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時(shí)比較好。 



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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作的使用

1、接通電源,開啟冷卻系統(tǒng)-打開總開關(guān),電源開關(guān),等待儀器自檢60s,當(dāng)制冷燈不在閃爍時(shí),開啟循環(huán)泵按鈕,制冷按鈕,設(shè)定冷卻溫度;

2、接上旋蒸瓶,使水浴鍋與瓶內(nèi)的液面齊平,關(guān)閉旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器的放氣按鈕,開啟真空泵,待真空度大于0.04 MP時(shí)候方可松手;

3、開啟旋轉(zhuǎn)按鈕,調(diào)整轉(zhuǎn)速,剛開始轉(zhuǎn)速不宜過高,防止暴沸。打開溫度按鈕,根據(jù)所需旋蒸的溶劑沸點(diǎn)設(shè)定合適的溫度;(若剛開始的水浴溫度已經(jīng)過高,需換水降溫,以免蒸發(fā)過快或暴沸);

4、待蒸餾瓶內(nèi)有液滴均勻落下時(shí),旋蒸開始;

5、停止使用時(shí),將轉(zhuǎn)動旋鈕旋至*小處,關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān) ;

6、右手扶住燒瓶,左手緩慢打開氣閥放氣;待真空度降低0.04MP時(shí)候,關(guān)閉真空泵,取下旋蒸瓶;

7、關(guān)閉水浴加熱;關(guān)閉冷凝循環(huán);(依次關(guān)閉制冷按鈕,循環(huán)泵按鈕,電源按鈕,總開關(guān));

8、及時(shí)處理冷凝廢液,并清理儀器區(qū)域;

注意事項(xiàng):

1、水浴鍋內(nèi)需保持水量,嚴(yán)禁干燒;

2、若真空度偏低,需檢查各接口是否密封良好,檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等;

3、定期清洗儀器,水浴換清水;主軸處、接口處涂真空脂,定期檢查真空度是否良好;


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