定制實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室簡單成熟并且廣泛應用的的儀器之一，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要由旋轉(zhuǎn)馬達、蒸發(fā)管、真空系統(tǒng)、流體加熱鍋、冷凝管、冷凝樣品收集瓶組成。

使用方法非常簡單無需贅述，特別提醒注意兩點：

1、 使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到*小。

2、還有一點是實驗室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用?。。?！不然樣品噴到旋轉(zhuǎn)馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

維護注意事項：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，原則上不允許無水干燒，小編透露一條實驗室潛規(guī)則哦，可以不加熱旋轉(zhuǎn)把蒸發(fā)儀當做搖床用哦?。?！。

4、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理介紹。定制實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。

原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。

結(jié)構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。

使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 制造實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家好實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對應配套設備。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質(zhì)）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3. 調(diào)正主機角度：只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5. 調(diào)正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6. 打開調(diào)速開關，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

7. 蒸發(fā)完畢，首先關閉調(diào)速開關及調(diào)溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結(jié)束。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本知識

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（Rotary evaporators）又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

二 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本結(jié)構

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應用途如下：

① 旋轉(zhuǎn)主機：通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

④ 加熱水?。ㄓ驮。╁仯和ǔＧ闆r下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀生物制藥的應用。廣東操作方便實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構和工作原理。定制實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下：

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。 定制實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪個好

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