遼寧醫(yī)藥凈化潔凈室定義

來源: 發(fā)布時間:2021-09-01

   一、目的:建立GMP凈化車間潔凈室(區(qū))監(jiān)測操作規(guī)程,規(guī)范潔凈室(區(qū))的各項(xiàng)監(jiān)測,確保潔凈區(qū)環(huán)境符合相關(guān)規(guī)定。二、適用范圍:滿足新版GMP(2010年修訂)要求的潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測。三、職責(zé):1、車間化驗(yàn)室檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)對潔凈區(qū)的非在線監(jiān)測懸浮粒子和微生物填寫請樣單遞送制劑分廠化驗(yàn)室。2、當(dāng)班生產(chǎn)班組負(fù)責(zé)對所使用潔凈區(qū)的溫度、濕度、風(fēng)速和風(fēng)量、壓差等進(jìn)行監(jiān)測。操作工負(fù)責(zé)對小容量注射劑Ⅰ線A級潔凈區(qū)的懸浮粒子進(jìn)行在線監(jiān)測,當(dāng)班工段長負(fù)責(zé)對Ⅱ線A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)主要功能間的懸浮粒子進(jìn)行在線監(jiān)測,車間化驗(yàn)室檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)對主要功能間的非在線監(jiān)測微生物(沉降菌,浮游菌,表面微生物)進(jìn)行監(jiān)測并出具報告,異常情況及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。3、技術(shù)主任、車間質(zhì)監(jiān)員負(fù)責(zé)每年對所使用的潔凈室(區(qū))的監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析,監(jiān)督各項(xiàng)監(jiān)測結(jié)果是否在警戒限度和糾偏限度之內(nèi),以及超出警戒限度和糾偏限度的糾正預(yù)防措施的制定和執(zhí)行。4、技術(shù)主任、技術(shù)員負(fù)責(zé)105車間潔凈室(區(qū))監(jiān)測管理規(guī)程執(zhí)行情況的監(jiān)控及修訂。四、內(nèi)容:1.每月開班處理時,車間化驗(yàn)室人員按沉降菌、浮游菌、表面微生物的監(jiān)測頻次,及時填寫請樣單送分廠化驗(yàn)室。潔凈室(CleanRoom),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。遼寧醫(yī)藥凈化潔凈室定義

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潔凈室?guī)缀跤糜诿總€小顆粒都會對制造過程產(chǎn)生不利影響的行業(yè)。它們的大小和復(fù)雜程度各不相同,普遍應(yīng)用于半導(dǎo)體制造,制藥,生物技術(shù),醫(yī)療設(shè)備和生命科學(xué)等行業(yè),以及航空航天,光學(xué),和能源部常見的關(guān)鍵工藝制造。潔凈室一、潔凈室概述潔凈室是任何給定的容納空間,其中規(guī)定減少微粒污染并控制其他環(huán)境參數(shù),例如溫度,濕度和壓力。關(guān)鍵部件是微粒空氣(HEPA)過濾器,用于捕獲。輸送到潔凈室的所有空氣都通過HEPA過濾器,在某些需要嚴(yán)格清潔性能的情況下,使用較低顆??諝猓║LPA)過濾器。選擇在潔凈室工作的人員接受污染控制理論的普遍培訓(xùn)。他們通過氣閘,空氣淋浴和/或更衣室進(jìn)入和離開潔凈室,他們必須穿著特殊的衣服,以捕捉皮膚和身體自然產(chǎn)生的污染物。根據(jù)房間的分類或功能,人員的衣服可能與實(shí)驗(yàn)室外套和發(fā)網(wǎng)一樣有限,或者與多層兔子套裝完全包裹在一起,并配有自給式呼吸器。潔凈室服裝用于防止物質(zhì)從穿著者的身體上脫落并污染環(huán)境。潔凈室衣物本身不得釋放顆粒或纖維,以防止人員污染環(huán)境。這種類型的人員污染會降低半導(dǎo)體和制藥行業(yè)的產(chǎn)品性能,并且例如可能導(dǎo)致醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)療保健行業(yè)的患者之間的交叉。潔凈室服裝潔凈室服裝包括靴子,鞋子,圍裙。安徽鋰電潔凈室施工要求潔凈室的檢測技術(shù)與應(yīng)用有哪些?上海中湖為您服務(wù)。

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   一、物理式凈化方式1、吸附性過濾—活性炭活性炭是一種多孔性的含炭物質(zhì),它具有高度發(fā)達(dá)的孔隙構(gòu)造,活性炭的多孔結(jié)構(gòu)為其提供了大量的表面積,能與氣體(雜質(zhì))充分接觸,從而賦予了活性炭所特有的吸附性能,使其非常容易達(dá)到吸收收集雜質(zhì)的目的。就象磁力一樣,所有的分子之間都具有相互引力。2、機(jī)械性過濾—HEPA網(wǎng)HEPA(HighefficiencyparticulateairFilter),中文意思為高效空氣過濾器,達(dá)到HEPA標(biāo)準(zhǔn)的過濾網(wǎng),對于,HEPA網(wǎng)的特點(diǎn)是空氣可以通過,但細(xì)小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網(wǎng)由一疊連續(xù)前后折疊的亞玻璃纖維膜構(gòu)成,形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質(zhì)。二、靜電式凈化方式采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下,產(chǎn)生電暈放電,電暈層中產(chǎn)生大量的負(fù)離子,負(fù)離子在靜電場的作用下,不斷地向陽極運(yùn)動。當(dāng)空氣中粉塵通過電場時,粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶上電荷,帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場的作用,向陽極(集塵極)運(yùn)動,到達(dá)陽極后釋放電荷。

固體制劑車間產(chǎn)塵量較大。如何防止固體制劑車間發(fā)生交叉污染呢?首先,選購的設(shè)備應(yīng)有防護(hù)罩及攜帶有除塵裝置;其次,要采取隔離措施,將其分成操作室和前室或操作室和輔機(jī)室。前室在平面布置上一般采用單機(jī)單室,輔機(jī)室可設(shè)在非潔凈區(qū),檢修門設(shè)在走廊一側(cè)。如壓片、自動包衣、膠囊分裝等設(shè)備可采用此類分隔方法。對于有些不帶除塵輔機(jī)設(shè)備又不密封的單機(jī),如粉碎機(jī)、粉劑或顆粒包裝機(jī),則可把隔離區(qū)內(nèi)的排風(fēng)經(jīng)過濾后再送回隔離區(qū),即形成自循環(huán)。在生產(chǎn)過程中,有些藥品引濕性強(qiáng),當(dāng)要求空氣相對濕度低于50%甚至45%時,冷凍除濕很難達(dá)到要求。在許多除濕措施中,氯化鋰轉(zhuǎn)輪除濕較適用。除濕機(jī)可裝在有特殊除濕要求的潔凈室,以凈化的空氣作為該崗位低濕的保護(hù)性空氣,自成一個循環(huán)系統(tǒng)。專業(yè)品質(zhì)凈化設(shè)備工程,選上海中湖。

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  在一立方英尺的空氣中測量等于或大于,并且該計(jì)數(shù)用于對潔凈室進(jìn)行分類。該標(biāo)準(zhǔn)的209E版本也接受該度量標(biāo)準(zhǔn)。聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E在國內(nèi)使用。較新的標(biāo)準(zhǔn)是國際標(biāo)準(zhǔn)組織的TC209。這兩個標(biāo)準(zhǔn)都根據(jù)實(shí)驗(yàn)室空氣中的顆粒數(shù)量對潔凈室進(jìn)行了分類。潔凈室分類標(biāo)準(zhǔn)FS209E和ISO14644-1要求進(jìn)行特定的顆粒計(jì)數(shù)測量和計(jì)算,以對潔凈室或潔凈區(qū)域的清潔度水平進(jìn)行分類。在英國,英國標(biāo)準(zhǔn)5295用于對潔凈室進(jìn)行分類。該標(biāo)準(zhǔn)即將被BSENISO14644-1取代。潔凈室根據(jù)每單位空氣允許的顆粒數(shù)量和大小進(jìn)行分類。諸如“100級”或“1000級”的大數(shù)字指的是FED_STD-209E,并且表示每立方英尺空氣允許的。該標(biāo)準(zhǔn)還允許插值,因此可以描述例如“類2000”。潔凈室小數(shù)字指的是ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn),它規(guī)定了每立方米空氣允許的。因此,例如,ISO5級潔凈室每m較多105=100,000個顆粒。FS209E和ISO14644-1都假定粒徑和粒子濃度之間的對數(shù)-對數(shù)關(guān)系。因此,沒有零粒子濃度這樣的東西。普通室內(nèi)空氣大約為1,000,000或ISO9。四、ISO14644-1潔凈室標(biāo)準(zhǔn)五、BS5295潔凈室標(biāo)準(zhǔn)以上即是關(guān)于潔凈室的定義,另凈化車間的等級劃分和原理可點(diǎn)擊此處進(jìn)行了解。潔凈室地面部分有:1、環(huán)氧樹脂地坪  2、PVC地板  3、高架地板地面。廣東光學(xué)超潔凈室定義

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