河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

Core 1型O-聚糖的水解：O-糖基化不僅難以研究，其自然異質(zhì)性也會導致其他分析出現(xiàn)問題。例如，由于樣品中存在許多不同的糖型，因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質(zhì)進行質(zhì)譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經(jīng)存在多年，Genvois的PNGase F是一種非常成熟的工具。O-糖的去除可能更具挑戰(zhàn)性，現(xiàn)有的O-糖釋放化學方法通常會導致蛋白質(zhì)發(fā)生重大修飾，因此不太適合下游分析。1. 用于方法開發(fā)的靈活產(chǎn)品形式；2. 可以結(jié)合酶以提高效率；3. 適用于自動化工作流程；4. 即用型 - 只需加水即可。在變性反應條件下，PNGase F 在 30 分鐘內(nèi)成功將更復雜的 F 融合蛋白阿巴西普和阿柏西普去糖基化。河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

Genovis的PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）是一種糖酰胺酶，可水解多肽天冬酰胺與所有哺乳動物天冬酰胺連接復合物、雜交或高甘露糖寡糖的內(nèi)層 GlcNAc 之間的酰胺鍵。該酶用于MS分析前的樣品制備，以降低蛋白質(zhì)異質(zhì)性并實現(xiàn)游離的聚糖分析，并研究N-聚糖的功能作用。1. 對所有哺乳動物N-聚糖的高效水解；2.對多種糖蛋白具有活性；3.可固定在即用型離心柱產(chǎn)品形式；4. 自動化友好型，96孔板，用于高通量 N-糖去除。Genovis的ImpaRATOR 是一種 O-糖依賴性蛋白酶，可消化攜帶粘蛋白型。O-聚糖的蛋白質(zhì)，包括唾液酸化物質(zhì)、糖基化絲氨酸和 Thr 殘基的 N-末端。該酶產(chǎn)生攜帶 O-糖的糖肽，從而實現(xiàn) O-糖譜分析、位點占用測定和 O-糖肽圖譜以及使用 LC-MS 分析的中級方法。1. 特異性廣 - 接受多種 O-聚糖變體，包括唾液酸化物種；2. 可靠O-聚糖特異性蛋白酶 – 消化絲氨酸/蘇氨酸糖基化位點的 N 末端；3. 穩(wěn)健的消化，增強復雜生物制藥的表征。湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)用SialEXO處理血清，上樣于GlycOCATCH，洗滌，洗脫O-糖基化蛋白。Swiss Prot 數(shù)據(jù)庫鑒定蛋白質(zhì)列表。

與PNGase F類似，Genvois的OmniGLYZOR 水解 N-和粘蛋白型 O-聚糖：糖基化往往是異質(zhì)的，這使得對高度糖基化的生物zhiliao藥物的分析具有挑戰(zhàn)性。完整質(zhì)量數(shù)的確認以及其他產(chǎn)品質(zhì)量屬性的表征受到不同糖型復雜性的阻礙，這就是為什么有效的聚糖去除工具簡化了此類分析的原因。 雖然 N-聚糖包含一個共同的結(jié)構，并且可以通過 PNGase F 整體去除，但粘蛋白型 O-聚糖在結(jié)構上更加多樣化，具有多個不同的he心。OmniGLYZOR含有固定化酶的混合物，能夠依次分解O-聚糖，以完全去除最常見的O-聚糖結(jié)構（二唾液酸和單唾液酸基he心1和Tn抗原）。

genovis的FucosEXO在生理緩沖液和中性pH值中具有活性，使其與大多數(shù)樣品相容。此外，F(xiàn)ucosEXO活性不依賴于任何可能影響LC-MS分析的輔因子，如BSA。根據(jù)底物的性質(zhì)，F(xiàn)ucosEXO 可在 1 至 2 小時內(nèi)水解糖蛋白上的末端 α1-2,3,4 連接的巖藻糖殘基，而對于非常復雜的樣品可能需要更長的孵育時間。FucoseEXO也可固定在離心柱中，可快速方便地處理高達0.5mg的糖蛋白。使用離心柱形式，將糖蛋白樣品與固定化的FucosEXO樹脂一起孵育，然后在離心步驟中輕松收集消化的糖蛋白。SialEXO是用于去除和分析唾液酸的唾液酸酶；

在這里，Genovis分析了 C1 抑制劑——一種人血漿衍生的生物zhiliao藥物，由 6 種 N-聚糖和多達 28 種 O-聚糖修飾，主要由唾液酸he心 1 結(jié)構組成。在不對這種高度異質(zhì)的蛋白質(zhì)進行任何預處理的情況下，反相LC-MS分析產(chǎn)生了無法詳細解釋的復雜質(zhì)譜圖。在天然條件下使用OmniGLYZOR Microspin色譜柱，可在3小時內(nèi)有效去除所有O-聚糖。然而，蛋白質(zhì)上仍殘留著 1 到 3 個 N-聚糖。使用凍干的PNGase F和OmniGLYZOR試劑盒中包含的MS友好型RapiGest? SF表面活性劑*，在變性條件下通過額外的去糖基化步驟去除這些不可接近的N-聚糖。觀察到所有聚糖的完全去除，但分子上存在的少量he心 2 O-聚糖除外。水解O-聚糖的酶不會從變性中獲益，這就是為什么OmniGLYZOR Microspin色譜柱只能在非變性條件下使用的原因。實現(xiàn) O-糖譜分析、位點占用測定和 O-糖肽圖譜以及使用 LC-MS 分析的中級方法。甘肅PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

連接的巖藻糖殘基，而對于非常復雜的樣品可能需要更長的孵育時間。河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

Genovis的SialEXO產(chǎn)品是用于去除和分析唾液酸的唾液酸酶。這些酶對天然糖蛋白或游離的聚糖結(jié)構上存在的 N- 和 O-連接聚糖均具有活性。SialEXO用于在用OpeRATOR或OglyZOR消化之前預處理O-糖基化蛋白。其他應用包括降低樣品復雜性、電荷異構體分析和外切糖苷酶陣列。N-連接、O-連接和游離聚糖的高效去唾液酸化快速去除唾液酸，增強對蛋白質(zhì)電荷變體的分析可固定在即用型離心柱中。然后可以用FabRICATOR消化所得的去糖基化蛋白，并通過中級質(zhì)譜分析。我們將該工作流程應用于依那西普的分析，雖然未經(jīng)處理的TNFR結(jié)構域過于復雜而無法分析，但O-聚糖組成可以在用PNGase F處理后進行分離和比較。河北高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)