江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-11

Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評(píng)估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對(duì)于染色質(zhì)DNA去除的效果。Vero細(xì)胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產(chǎn)麻疹病毒MV,72hr后收獲上清液,使用3μm cellulose filter(Sartorius)過濾后分裝多份,置于-80℃保存便于后續(xù)使用。在解凍后的上清中調(diào)節(jié)對(duì)應(yīng)鹽濃度,并加入50 U/ml核酸酶,37℃孵育2hr進(jìn)行消化,消化后留樣;將消化后上清液過Capto Core 700 (Cytiva)柱子,收集流穿液,之后洗雜、洗脫,并分別留樣。通過SDS-PAGE分析發(fā)現(xiàn),相比Benzonase等傳統(tǒng)核酸酶,在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶更高效將染色質(zhì)DNA剪切成更小片段,甚至將核小體DNA剪切更徹底。相比之下,常規(guī)的酶類需要更高溫度才能滅活。因此,SAN HQ高鹽核酸酶更適于自動(dòng)化流程;江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160

江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160,高鹽核酸酶

經(jīng)過多年的經(jīng)驗(yàn)積累及市場(chǎng)積淀,倍篤生物已組合多條不同產(chǎn)品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細(xì)胞、細(xì)胞基因藥物等領(lǐng)域的需求。其中,細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域產(chǎn)品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級(jí)MSC/PSC培養(yǎng)基、GMP級(jí)膠原酶、AAV滴度檢測(cè)產(chǎn)品、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測(cè)產(chǎn)品、AAV中和抗體蛋白酶等;相關(guān)品牌有挪威ArcticZymes Technologies、德國BASF、德國Sartorius、德國Nordmark、瑞典Genovis、中國君研生物等。黑龍江SAN HQ高鹽核酸酶70921SAN HQ高鹽核酸酶有兩個(gè)級(jí)別,分別是生物工藝級(jí)別SAN HQ和GMP級(jí)別SAN HQ GMP。

江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160,高鹽核酸酶

ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時(shí)的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾sterilization,放行檢測(cè)包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測(cè)等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。

ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時(shí)提供TSE/BSE聲明、無動(dòng)物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉(zhuǎn)基因聲明等文件協(xié)助藥物申報(bào)。此外,ArcticZymes的生產(chǎn)場(chǎng)地接受客戶的定期審計(jì),其第三方審計(jì)文件已得到國際TOP CDMO及Biotech的認(rèn)可,并已經(jīng)成為國際TOP CDMO的供應(yīng)商。具體文件體系可以跟廠家或?qū)?yīng)銷售人員聯(lián)系。SAN HQ高鹽核酸酶在低溫下也能保持高活性。

江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160,高鹽核酸酶

三種AAV載體的生產(chǎn)體系(三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系以及包裝細(xì)胞體系) 中都會(huì)出現(xiàn)三種衣殼:完整衣殼(full capsid)、部分衣殼(partial capsid),和空衣殼(empty capsid)。其中完整衣殼包含正確的DNA序列,是人們所期待的產(chǎn)品;部分衣殼和空衣殼包含部分不包含目的基因,屬于生產(chǎn)中的雜質(zhì),約占細(xì)胞生產(chǎn)的總AAV顆粒的50%-90%??找職?部分衣殼有如下幾種危害:1), 影響產(chǎn)品的純度,2), 增加終產(chǎn)品的免疫原性,3), 與完整衣殼競(jìng)爭(zhēng)infection細(xì)胞上的載體結(jié)合受體,抑制完整衣殼的轉(zhuǎn)導(dǎo),4),增加總體病毒載量。部分衣殼與空衣殼地存在嚴(yán)重地影響了AAV產(chǎn)品的安全性和有效性,因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈建議在整個(gè)生產(chǎn)過程中監(jiān)控空/完整衣殼比(空殼率)。染色質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)影響DNA的檢測(cè)與酶切處理。云南進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-150

在如抗體、病毒載體藥物等的生產(chǎn)工藝流程中,核酸雜質(zhì)的去除至關(guān)重要。江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160

在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會(huì)通過電荷作用等非特異結(jié)合到HCD上,從而產(chǎn)生病毒顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象。隨著溶液鹽濃度上升,AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會(huì)被破壞,AAV病毒顆粒會(huì)逐漸解離。當(dāng)鹽濃度升到更高范圍(>400mM左右),AAV病毒顆粒與HCD的結(jié)合更弱,AAV顆粒更穩(wěn)定。因此,在高鹽濃度溶液中,AAV顆粒更加穩(wěn)定,且有數(shù)據(jù)表明高鹽濃度不會(huì)削弱AAV的侵染能力。所以,我們推薦提高AAV病毒生產(chǎn)中的鹽濃度。江蘇500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-160