河北高鹽核酸酶

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-10

近年來(lái),AAV在cancer疾病的醫(yī)治中顯示出巨大的價(jià)值。AAV作為基因藥物的載體已在肺、肝、眼、腦、肌肉等多個(gè)臨床試驗(yàn)(超過(guò)100次)中得到應(yīng)用,并在盲癥和血友病方面取得了巨大成功。2012年,AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的shou個(gè)用于醫(yī)治脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因產(chǎn)物(Glybera)。5年后,另一種AAV介導(dǎo)的基因藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國(guó)上市?;贏AV9的基因療(Zolgensma)也被用于醫(yī)治脊髓性肌肉萎縮。腺病毒在基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)研究有這么強(qiáng)的生命力原因在于:宿主范圍廣,對(duì)人致病率低;腺病毒粒子相對(duì)穩(wěn)定,病毒基因重排頻率低;安全性高,不整合到染色體中,無(wú)插入致病基因,不干擾其他宿主基因。US FDA指南要求:重組生物制品終產(chǎn)品中,核酸雜質(zhì)含量低于10ng/dose。河北高鹽核酸酶

河北高鹽核酸酶,高鹽核酸酶

目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關(guān)病毒(rAAV)以及逆轉(zhuǎn)錄病毒等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細(xì)胞范圍廣、擴(kuò)散能力強(qiáng)、表達(dá)穩(wěn)定以及特異性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì),已有超過(guò)200個(gè)正在進(jìn)行或已完成的基因藥物臨床試驗(yàn)使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,但是強(qiáng)大、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產(chǎn)制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點(diǎn)。目前rAAV生產(chǎn)平臺(tái)主要有三種:三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系(TransientTransfection, TT)、桿狀病毒表達(dá)載體體系(Baculovirusexpression vector,BEV)和包裝細(xì)胞體系(Packaging/Producercell line,PCL)。北京ArcticZymes高鹽核酸酶70921在AAV生產(chǎn)過(guò)程中使用SAN HQ高鹽核酸酶。

河北高鹽核酸酶,高鹽核酸酶

綜合腺相關(guān)病毒AAV制備的三個(gè)工藝階段介紹,可以看出下游處理可以占病毒生產(chǎn)總成本的很大一部分,而且難度也是非常大,尤其是純化過(guò)程。原因之一是由于有超過(guò)100種不同血清型的變體AAV衣殼,不同血清型的AAV蛋白存在差異。因此,各種血清型的表面特性增加AAV純化難度。原因之二是:針對(duì)工藝和產(chǎn)品相關(guān)的雜質(zhì)(包括宿主細(xì)胞物質(zhì),DNA和空衣殼),缺乏一個(gè)有效和可重復(fù)的平臺(tái)方法,尤其是來(lái)從空衣殼中分離出完整的衣殼。為了解決以上問(wèn)題,國(guó)內(nèi)外大的藥企公司都致力于純化新產(chǎn)品的開發(fā),以期達(dá)到:(1)實(shí)現(xiàn)病毒顆粒的分離(2)減少產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)(3)保持效力和產(chǎn)量的目標(biāo)。

離子交換層析 (IEC) 是一種簡(jiǎn)單、通用且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù),已成為許多載體純化的關(guān)鍵步驟。IEC分為陰離子/陽(yáng)離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規(guī)模AAV生產(chǎn)中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點(diǎn)。空衣殼PI在6.3左右,包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9。AAV與基質(zhì)之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(diǎn)(pI)和緩沖液的pH值?;谶@一原理在正電荷固定相上進(jìn)行樣品的分離純化,去除雜質(zhì)(如空衣殼和部分衣殼),并有效地回收目的載體。SAN HQ高鹽核酸酶在低溫下也能保持高活性。

河北高鹽核酸酶,高鹽核酸酶

SAN HQ高鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是400mM-600mM,能耐受高達(dá)1M NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為25℃-37℃,能耐受4℃-38℃。Mg2+濃度大于1mM即可,在5-20mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟全能核酸酶類似,SAN HQ高鹽核酸酶也是一款堿性核酸酶,其適宜pH為8.0-8.9,能耐受6.8-9.5。為了達(dá)到更高酶活性,可以通過(guò)調(diào)節(jié)pH實(shí)現(xiàn)。鑒于SAN HQ的耐受性,可以用于很多應(yīng)用,如大規(guī)模生產(chǎn)、蛋白純化、蛋白組學(xué)等。SAN HQ高鹽核酸酶的生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來(lái)源的。四川高鹽核酸酶70921-160

SAN HQ高鹽核酸酶促進(jìn)殘留DNA的消化,有助于符合FDA要求。河北高鹽核酸酶

殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風(fēng)險(xiǎn)。相關(guān)研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會(huì)有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)越高。因此,各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)其提出了嚴(yán)格要求。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關(guān)于人類基因zhiliao新產(chǎn)品生產(chǎn)指導(dǎo)文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心(CDE)發(fā)布的《體內(nèi)基因藥物產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中也明確指出需對(duì)DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。河北高鹽核酸酶