四川進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

來源: 發(fā)布時間:2024-04-09

從細(xì)胞中釋放AAV載體的基本機(jī)械技術(shù)是反復(fù)冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術(shù)很難放大生產(chǎn)。機(jī)械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細(xì)胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應(yīng)力引起的聚集和沉淀,往往會導(dǎo)致產(chǎn)品損失。而化學(xué)裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學(xué)品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關(guān)注的物質(zhì)。ArcticZymes Technologies的研發(fā)基于北極海洋區(qū)的自然資源。四川進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

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ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾sterilization,放行檢測包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。青海ArcticZymes高鹽核酸酶在如抗體、病毒載體藥物等的生產(chǎn)工藝流程中,核酸雜質(zhì)的去除至關(guān)重要。

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氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經(jīng)典的AAV純化技術(shù)了。這種技術(shù)適用于所有血清型且分辨率高,但是因生產(chǎn)工藝很難放大,低通量等缺點(diǎn)阻礙了其在工業(yè)中的應(yīng)用。繼密度梯度離心之后,色譜法不斷發(fā)展,并逐漸成為一種成熟的、主流的方法。色譜法通過載體的凈電荷、疏水性、對配體的親和性、大小以及其他性質(zhì)來分離并純化載體。這類技術(shù)有諸多的優(yōu)點(diǎn):更具可擴(kuò)展性和成本效益,可多次重復(fù)使用,可并行運(yùn)行或串聯(lián)運(yùn)行,還可有效去除非定植劑,這是開發(fā)后期的一個關(guān)鍵方面。

綜合腺相關(guān)病毒AAV制備的三個工藝階段介紹,可以看出下游處理可以占病毒生產(chǎn)總成本的很大一部分,而且難度也是非常大,尤其是純化過程。原因之一是由于有超過100種不同血清型的變體AAV衣殼,不同血清型的AAV蛋白存在差異。因此,各種血清型的表面特性增加AAV純化難度。原因之二是:針對工藝和產(chǎn)品相關(guān)的雜質(zhì)(包括宿主細(xì)胞物質(zhì),DNA和空衣殼),缺乏一個有效和可重復(fù)的平臺方法,尤其是來從空衣殼中分離出完整的衣殼。為了解決以上問題,國內(nèi)外大的藥企公司都致力于純化新產(chǎn)品的開發(fā),以期達(dá)到:(1)實現(xiàn)病毒顆粒的分離(2)減少產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)(3)保持效力和產(chǎn)量的目標(biāo)。ArcticZymes于2005年在Olso證券交易所上市,精于規(guī)模化生產(chǎn)獨(dú)特特性的酶產(chǎn)品。

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從國內(nèi)來看,由于 AAV 基因藥物研發(fā)管線絕大部分集中在眼科遺傳病上,載體用量較小,三質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 AAV 系統(tǒng)足以滿足未來的臨床及商業(yè)需求,因此,國內(nèi)的 AAV 生產(chǎn)系統(tǒng)主要以三質(zhì)粒為主。然而,考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉系統(tǒng)等領(lǐng)域的臨床應(yīng)用,三質(zhì)粒系統(tǒng)顯然難以勝任。如藥明生基從國外收購了 OXGENE 的輔助腺病毒 AAV 生產(chǎn)系統(tǒng) TESSA,據(jù)報道較三質(zhì)粒系統(tǒng)有10倍的提升;而基因藥物 CDMO 企業(yè)北京五加和基因則在國內(nèi)率先采用了陳海峰博士的威洛克公司授權(quán)的Bac-to-AAV 系統(tǒng),憑借公司在病毒載體領(lǐng)域持續(xù)30年的研發(fā)經(jīng)驗,不斷摸索、試驗,終于在臨床級生產(chǎn)方面獲得了巨大的成功,為 AAV 基因藥物管線研發(fā)公司錦籃基因進(jìn)行多批次臨床 CDMO 代工生產(chǎn)。SAN HQ高鹽核酸酶有助于減少了宿主細(xì)胞殘留DNA的污染,提高了基因藥物的安全性。四川進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

ArcticZymes Technologies旨在是研究和開發(fā)具有獨(dú)特特性的酶。四川進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-160

一個美國客戶做了對照實驗,比較Benzonase和SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率。實驗設(shè)計如下,HEK293細(xì)胞轉(zhuǎn)染及培養(yǎng)后,分別取了150Million的293細(xì)胞進(jìn)行裂解,分別在各自適宜的條件下(即SAN HQ組反應(yīng)條件為500mM鹽濃度,而Benzonase組反應(yīng)條件是150mM鹽濃度)加入等量的酶(0、2kU、3kU、4kU、5kU、6kU),37°孵育1hr,加入Picogreen染料后檢測DNA的殘留量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),SAN HQ高鹽核酸酶組用更少的酶得到了更好的去除效果(即2kU的SAN HQ消化結(jié)果明顯優(yōu)于6kU的Benzonase),且SAN HQ的高純化效率是非血清型依賴的。四川進(jìn)口生物試劑高鹽核酸酶70921-160