江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950

來源: 發(fā)布時間:2024-03-27

宿主細(xì)胞DNA(HCD)殘留以染色質(zhì)形式存在,其中有帶負(fù)電荷的DNA、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白,就像膠帶一樣能夠吸附很多物質(zhì),包括各種雜蛋白、色譜填料、目的病毒顆粒。非特異吸附雜蛋白,會影響蛋白雜質(zhì)(如HCP)等的去除;吸附到色譜填料上,會降低色譜分離純化效率;吸附到目的病毒顆粒時,會影響目的產(chǎn)物的穩(wěn)定性,從而降低目的產(chǎn)物的得率。因此,從生產(chǎn)工藝層面來講,一定要去除HCD,從而能夠簡化工藝、提高目的產(chǎn)物的產(chǎn)量。ArcticZymes Technologies的研發(fā)基于北極海洋區(qū)的自然資源;江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950

江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950,中鹽核酸酶

ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來源于深海microbes中,具有一些共同的特性。1. 熱不穩(wěn)定性,使酶產(chǎn)品相對容易失活,簡化工作流程,方便自動化過程;2. 低溫活性,即在低溫或常溫下具有更高活性,縮短酶與底物的孵育時間,提高反應(yīng)速度及效率;3. 耐鹽特性,是指大部分酶產(chǎn)品能耐受較高的鹽濃度,拓寬反應(yīng)體系范圍選擇,在特殊體系的應(yīng)用場景下具有更為出色的性能表現(xiàn);4. 獨特特性,極限酶類產(chǎn)品能夠在非常規(guī)條件下進行酶促反應(yīng),讓一些反應(yīng)從不可能變?yōu)榭赡?。海南上海倍篤生物中鹽核酸酶瓊脂糖膠結(jié)果顯示,M-SAN HQ中鹽核酸酶能將HCD消化成小于8nt的片段。

江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950,中鹽核酸酶

M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟其他核酸酶不同,M-SAN HQ中鹽核酸酶不是堿性核酸酶,其適宜pH為7.2-8.7,能耐受6.3-8.7。綜合這些特點,在生理鹽條件下,M-SAN HQ的酶活是傳統(tǒng)全能核酸酶的5倍左右。因此,可以說M-SAN HQ是更適合生理鹽條件下的核酸酶。

除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細(xì)胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99.4%。因為不僅殘存的DNA可能是個問題,而且DNA的大小以及由此引起的可能轉(zhuǎn)移整個有功能的開放閱讀框也是問題,因此監(jiān)管機構(gòu)對殘存DNA污染的分子量上限的要求越來越高。例如,F(xiàn)DA的指南‘生產(chǎn)用于傳染病適應(yīng)癥的病毒疫苗的細(xì)胞基質(zhì)和其他生物材料的特性和鑒定’中說明,殘留的細(xì)胞宿主的DNA片段不能超過一個功能基因的長度,估計在200bp左右。M-SAN HQ中鹽核酸酶的生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的。

江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950,中鹽核酸酶

細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關(guān)病毒(AAV)和慢病毒(Lentivirus)是常用的兩種載體;差別是病毒基因組的存在形式,AAV的基因組一般不整合到染色體中,以游離形式存在于染色體之外,且一般會表達數(shù)年之久;而慢病毒的基因組則會整合到染色體達到長期持續(xù)表達的目的。此外,其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒(HSV)、痘苗病毒(Vaccina Virus)、痘病毒(Poxviruses)。一般來說,生理鹽條件相當(dāng)于150mM NaCl溶液,而這正是中鹽核酸酶較為適合的條件。浙江M-SAN中鹽核酸酶70950

M-SAN HQ中鹽核酸酶的檢測標(biāo)準(zhǔn),都符合USP-EP要求。江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950

此外,文章作者對每個步驟的樣品進行納米顆粒分析(NTA),結(jié)果發(fā)現(xiàn):澄清環(huán)節(jié)后,M-SAN HQ中鹽核酸酶和Benzonase處理組才出現(xiàn)比較明確的LV病毒顆粒峰;TFF處理后,回流液樣品的LV病毒顆粒峰更加尖銳,表明病毒顆粒分散度更好、穩(wěn)定性更高?;亓饕旱腘TA結(jié)果進一步表明,M-SAN HQ中鹽核酸酶處理組只有一個病毒顆粒峰,而Benzonase處理組的回流液中有三個峰。作者推測Benzonase處理組的病毒顆粒還有嚴(yán)重的病毒團聚現(xiàn)象,而呈現(xiàn)多峰現(xiàn)象。江蘇M-SAN中鹽核酸酶70950