成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-23

INano系列設(shè)備基于微流控的原理,實(shí)現(xiàn)兩相物質(zhì)可控有序高效的混合,可用于制備脂質(zhì)納米粒(LNPs),脂質(zhì)體,聚合物納米粒等一系列納米材料。該設(shè)備利用微流控技術(shù)控制兩相在微流道中的混合,通過精細(xì)的流體控制和混合機(jī)制,實(shí)現(xiàn)納米顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)。通過納米顆粒的調(diào)控,可以實(shí)現(xiàn)對藥物的包裹和釋放,從而提高藥物的生物利用度和給藥效果。INano系列設(shè)備具有高效、可控、快速、規(guī)?;a(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),適用于藥物傳遞、基因療法、免疫療法等領(lǐng)域的研究和應(yīng)用。通過納米技術(shù),可以提高藥物的靶向性和穿透力,減少藥物的副作用,對實(shí)現(xiàn)個(gè)性化療法提供幫助。INano系列設(shè)備確實(shí)兼容多種混合器,包括微流控混合和T-mix混合等。成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片

成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片,制藥設(shè)備

INano系列中的INanoL/L+設(shè)備集成了配方篩選和工藝放大功能,這種設(shè)計(jì)使得在實(shí)驗(yàn)室制備階段就可以評估放大風(fēng)險(xiǎn),從而減少了后續(xù)放大生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),為用戶節(jié)省了時(shí)間和物料。在藥物開發(fā)過程中,從小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室制備到大規(guī)模的商業(yè)生產(chǎn)是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)的過程。以下是關(guān)于INanoL/L+設(shè)備如何幫助簡化這一過程的詳細(xì)介紹:配方篩選:在藥物開發(fā)的早期階段,研究人員需要測試和優(yōu)化藥物配方。INanoL/L+設(shè)備提供了精確的微流控混合技術(shù),使得研究人員能夠在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模上快速評估不同配方的效果。工藝放大:一旦配方確定,下一步就是將其放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。這是一個(gè)復(fù)雜的過程,因?yàn)榉糯罂赡軙?huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量。INanoL/L+設(shè)備通過模擬工業(yè)生產(chǎn)條件,允許用戶在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中直接進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn),這樣可以減少將實(shí)驗(yàn)室配方轉(zhuǎn)換為工業(yè)生產(chǎn)過程時(shí)的風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)前置:通過在早期階段就考慮放大的問題,INanoL/L+設(shè)備使得用戶能夠預(yù)見并解決可能出現(xiàn)的問題,而不是在后續(xù)的生產(chǎn)階段才面對這些問題。這減少了資源浪費(fèi)和項(xiàng)目延誤的風(fēng)險(xiǎn)。時(shí)間和物料節(jié)約:由于INanoL/L+設(shè)備可以在實(shí)驗(yàn)室階段就完成配方篩選和工藝放大,因此可以避免在放大過程中可能出現(xiàn)的問題,從而節(jié)省了大量的時(shí)間和物料成本。深圳脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備芯片INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶在國際高水平期刊發(fā)表論文20余篇。

成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片,制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備可以通過調(diào)節(jié)兩相混合的總流速,流速比,調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來說,以下是影響脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑的關(guān)鍵因素:總流速:總流速是指兩種不相溶液體在微流控設(shè)備中流動(dòng)的速率總和。通過增加或減少總流速,可以影響液滴的形成頻率,從而影響顆粒的大小。流速比:流速比是指兩種不相溶液體流動(dòng)速率的比例。不同的流速比會(huì)導(dǎo)致不同的混合效果,進(jìn)而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比:脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成,并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對于形成具有所需特性的LNP至關(guān)重要。配方的成熟度:對于成熟的配方,通??梢垣@得更窄的粒徑分布,即PDI(多分散性指數(shù))在0.1以下,這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術(shù)的限制:使用微流體技術(shù)制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因?yàn)槲⒘黧w技術(shù)能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分:封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分,如寡核苷酸或RNA,也會(huì)影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護(hù),以避免在遞送過程中受到酶降解。

INano系列設(shè)備的制備效果已經(jīng)在多種商業(yè)化配方中得到驗(yàn)證。具體如下:輝瑞配方:這是一種脂質(zhì)納米粒子(LNP)配方,用于有效包裹和遞送mRNA等核酸藥物。INano系列設(shè)備在制備這種復(fù)雜配方時(shí)表現(xiàn)出高效和一致性。Moderna配方:同樣是一種用于遞送mRNA的LNP配方,它要求精確的制備過程以確保藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。INano系列設(shè)備能夠滿足這種高精度的制備需求。Onpattro配方:這是另一種用于siRNA遞送的LNP配方,它的成功制備進(jìn)一步證明了INano系列設(shè)備在處理不同類型LNP配方時(shí)的適用性和可靠性。除了上述商業(yè)化配方,INano系列設(shè)備還適用于用戶自行開發(fā)的陽離子LNP配方,這表明該設(shè)備平臺具有普遍的適應(yīng)性和靈活性。綜上所述,INano系列設(shè)備不僅在商業(yè)化配方的制備上表現(xiàn)出色,還能夠適應(yīng)不同用戶個(gè)性化的配方開發(fā)需求。這些設(shè)備通過精確控制制備過程中的關(guān)鍵參數(shù),如流速、溫度等,確保了藥物配方的質(zhì)量和一致性,從而為納米藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。INano系列設(shè)備支持微流控混合,這對于納米藥物的精確制備尤為重要。

成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片,制藥設(shè)備

INano全系列設(shè)備獲得了ISO體系認(rèn)證、FDA的FCC認(rèn)證以及歐盟的CE認(rèn)證。具體如下:ISO體系認(rèn)證:這通常指的是一系列由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定的管理體系標(biāo)準(zhǔn)。例如,ISO9001是質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn),ISO14001是環(huán)境管理體系的標(biāo)準(zhǔn),而ISO/IEC27001是信息安全管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。這些認(rèn)證表明企業(yè)在其運(yùn)營的各個(gè)方面都達(dá)到了國際認(rèn)可的管理水平。FDA的FCC認(rèn)證:這是指FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)的設(shè)備認(rèn)證和FCC(美國聯(lián)邦通信委員會(huì))的認(rèn)證。FDA認(rèn)證意味著設(shè)備符合美國市場對醫(yī)療設(shè)備的安全性和有效性的要求。FCC認(rèn)證則表明產(chǎn)品符合美國關(guān)于電磁兼容性的標(biāo)準(zhǔn),這主要是針對電子產(chǎn)品,確保它們在不產(chǎn)生有害干擾的情況下能夠在美國市場上銷售和使用。歐盟的CE認(rèn)證:CE標(biāo)志是歐洲共同市場的一種標(biāo)記,它表明產(chǎn)品符合歐盟的健康、安全和環(huán)保要求。CE標(biāo)志不是質(zhì)量標(biāo)志,而是表明產(chǎn)品符合歐盟市場的基本安全要求。綜上所述,INano系列設(shè)備的這些認(rèn)證證明了其產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)都符合嚴(yán)格的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn),這對于消費(fèi)者和商業(yè)用戶來說是一個(gè)重要的信任標(biāo)志。Nano系列支持縱向擴(kuò)展、水平擴(kuò)展以及它們的組合模式scale-up+scale-out等放大模式。江蘇mRNA疫苗藥品生產(chǎn)設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)

INano系列設(shè)備的靈活性和適應(yīng)性使其能夠處理各種類型的藥物和配方。成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片

INano系列設(shè)備支持scale-up(縱向擴(kuò)展)、scale-out(水平擴(kuò)展)以及它們的組合模式scale-up+scale-out等多種放大模式。在生物制藥領(lǐng)域,放大生產(chǎn)是一個(gè)重要的過程,它確保了藥物可以從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模轉(zhuǎn)移到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。以下是關(guān)于這些放大模式的詳細(xì)介紹:Scale-up(縱向擴(kuò)展):這種模式通常涉及增加單個(gè)生產(chǎn)單元的規(guī)模,例如增加反應(yīng)器的體積或提高生產(chǎn)線的通量。在INano系列設(shè)備中,這可能意味著增加特定設(shè)備的處理能力,以實(shí)現(xiàn)更大量的樣本制備。然而,這種方式可能會(huì)達(dá)到物理或經(jīng)濟(jì)上的限制,因?yàn)椴⒉皇撬械脑O(shè)備都可以簡單地通過增加尺寸來放大。Scale-out(水平擴(kuò)展):這種模式通過增加更多的生產(chǎn)單元來實(shí)現(xiàn)規(guī)模放大,而不是單純地?cái)U(kuò)大現(xiàn)有單元的規(guī)模。在INano系列設(shè)備中,這可能意味著增加更多的并行操作設(shè)備,以此來分散負(fù)載并提高整體生產(chǎn)能力。這種方式特別適合于那些不能簡單通過增加體積來放大的工藝。Scale-up+scale-out組合模式:這種模式結(jié)合了縱向擴(kuò)展和水平擴(kuò)展的優(yōu)勢,既可以通過增加單個(gè)設(shè)備的容量來提高效率,也可以通過增加設(shè)備數(shù)量來擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模。這種組合方式提供了更大的靈活性,可以根據(jù)具體的生產(chǎn)需求和場地條件來調(diào)整。成都mRNA-LNP包封設(shè)備芯片

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