蘇州Balbc裸鼠疾病動物模型建模

配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料：如表1所示。表12.實驗方法：①動物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng)，滅菌飼料飼養(yǎng)，自由飲水。②分組及給藥劑量：如表2所示。表2③給藥途徑及頻率：腹腔注射；2mg、3mg組連續(xù)注射7天；4mg、6mg組***天、第八天注射；對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測：末次注射后15天，動物麻醉，采集血液，分離血清，elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物，取卵巢組織稱重，對大鼠的卵巢組織形態(tài)學進行觀察。注射期間每天稱重，給藥后每周稱重兩次，每天進行陰道涂片檢測動情周期。3.統(tǒng)計方法：采用graphpad進行統(tǒng)計分析。所有計量資料均采用均值±標準差表示采用單因素方差分析各組間均值的差異，p＜。4.試驗結果：(3mg組注射完成后*存活一只，不進行統(tǒng)計)如表3、表4、圖1、圖2、圖3所示：①***水平：與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組e2水平均降低，但是只有2mg組有明顯降低(p＜)，如圖1所示；與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組fsh水平均上升，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖2所示；與空白組相比。小鼠是人類疾病理想的動物模型不僅因為小鼠在生理上與人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。蘇州Balbc裸鼠疾病動物模型建模

動物模型名稱：皮膚淺II°及深II°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環(huán)境：SPF級1、實驗方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深II°燙傷。2、檢測標準：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結構尚清楚，細胞核結構不清；致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結構不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。金山區(qū)如何使用疾病動物模型建模早期階段科學假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構建及其實驗室研究。

人類各種疾病的發(fā)展是十分復雜的，要深入探討其疾病的發(fā)病機理及療效機理不能也不應該在病人身上進行?？梢酝ㄟ^對動物各種疾病和生命現(xiàn)象的研究，進而推用到人類，探索人類生命的奧秘，以控制人類的疾病的衰老，延長人類的壽命。人類疾病的動物模型（AnimalModelofHumanDiseases）是生物醫(yī)學科學研究中所建立的具有人類疾病模似性表現(xiàn)的動物實驗對象和材料。使用動物模型是現(xiàn)物醫(yī)學研究中的一個極為重要的實驗方法和手段，有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和研究防治措施。

動物模型名稱：固定制動致制動應激大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環(huán)境：SPF級。1、實驗方法：采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應激，連續(xù)制動40天。2、檢測標準：模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢；曠場試驗的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運動次數(shù)、理毛時間均減少，**格停留時間、糞便粒數(shù)均增加；ELISA的結果顯示，造模結束時與正常對照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。上海東寰疾病動物模型建模。

具體實施方式下面結合附圖和具體實施方式對發(fā)明作進一步闡述。本發(fā)明構建了pirb基因敲入的小鼠動物模型，將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內含子1內。具體來說，構建一個cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒，將其克隆進入rosa26基因的內含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence：)位于小鼠的七號染色體。本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠動物模型的構建方法，具體按照以下步驟具體實施:步驟1、根據(jù)小鼠rosa26基因(genebank：))序列，利用cas-desigher軟件在1號內含子設計grna靶序列，并搜索小鼠dbm-db基因組數(shù)據(jù)庫基因，采用crispr脫靶效應軟件cas-offinder檢測潛在的脫靶位點：**終選取兩個grna，grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如：seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg將grna1和grna2分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構；步驟2、利用c57bl/6小鼠文庫bac克隆，通過pcr擴增獲得pirb基因cds的同源臂，采用in-fusion方法構建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的質粒打靶載體，通過酶切、pcr及測序對打靶質粒載體進行驗證，圖1為構建好的pirb基因打靶載體的示意圖。疾病動物模型建模怎么做？浦東新區(qū)呼吸疾病動物模型建模

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腰椎間盤突出是造成全球大部分地區(qū)工作缺失和活動受限的主要疾病，隨著日常生活節(jié)奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經(jīng)成為臨床脊柱外科的常見病和多發(fā)病,而且發(fā)病人群越來越呈現(xiàn)年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導致腰椎纖維環(huán)出現(xiàn)變形、破裂，纖維環(huán)、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經(jīng)、神經(jīng)根或馬尾神經(jīng)，患者出現(xiàn)腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經(jīng)功能、運動功能障礙，特定身體部位出現(xiàn)麻痹或癱瘓癥狀。蘇州Balbc裸鼠疾病動物模型建模