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1、動物模型名稱：FSH聯合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：3~4周齡5、實驗動物體重：16~18g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：注射用重組人促卵泡***（FSH）聯合注射絨促性素（HCG）誘導。對雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液，注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液，并于注射HCG當天下午約16：00~17：00按雌雄鼠1：1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測標準：合籠后次日雌鼠檢查出現陰栓，表明成功構建了超排懷孕小鼠模型。廣泛應用于藥效評價、轉化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領域。上海疾病動物模型建模購買

    圖2是從側面展示的壓迫元件插入椎間孔的結構示意圖。圖3是術后大鼠四肢表現情況。圖4是術后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復經顱磁刺激對大鼠背根神經壓迫模型的影響。具體實施方式以下通過具體的實施例對本發(fā)明的技術方案做進一步的描述。以下的實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。實施例1、模型的制備1、腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g)，背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動物手術臺上，鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側作一2-3cm縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌至橫突上方，暴露腰4椎間孔，腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態(tài))。3、將2根***端11為4mm，第二端12為2mm，直徑為，第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示，可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經根4和腰5神經根5的位置關系。當l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后，會對腰4神經根4起到壓迫作用；同樣的，當l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后，會對腰5神經根5起到壓迫作用。從而達到模擬腰椎間盤突出壓迫神經根的目的，制備得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。泰州哪一家疾病動物模型建模開展小鼠疾病模型初步研究分析小鼠疾病模型研究初步結果與生物學信息資料等相關知識間的差距！

1、動物模型名稱：皮膚淺II°及深II°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深II°燙傷。2、檢測標準：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結構尚清楚，細胞核結構不清；致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結構不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。

    PMID：15082495、7561688)①HE染色②關節(jié)側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1）模型構建（PMID：30826357）使用鏈佐星（STZ）注射ApoE-/-小鼠，建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型，同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2）模型檢測指標（PMID：29107826、28345659）3）生化指標檢測4）超聲檢測5）主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1）誘發(fā)性DCM模型模型構建（PMID：29732743）實驗動物：大鼠方法：各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1，pH，現配現用)，并給予高脂飼料進行喂養(yǎng)。①模型檢測指標血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2）自發(fā)性1型DCM模型3）自發(fā)性2型DCM模型3.糖尿病視網膜病變1）模型構建PMID：30862093實驗動物：小鼠方法：糖尿病雄性db/db（+/+Leprdb/J）小鼠。喂養(yǎng)至21周2）模型檢測指標①膠質原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網膜組織內核層及外核層結構松散，細胞排列紊亂GCL，神經節(jié)細胞層;INL，內核層;ONL，外核層三、動物模型構建總結1.臨床資料合理性在納入臨床資料時，需關注特定疾病患者的流行病學趨勢，即疾病易發(fā)年齡，男女比例等，同時需考慮是否與體重、基因表達等具有相關性。2.模型合理性選擇合適，簡便。驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用于動物。

    其中可以看出手術側后爪的縮足閾值較手術前及對側后爪有***降低，且標準誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數據通過曲線圖的方式展現。結果顯示：大鼠在術后***天即出現手術側后爪敏感，施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現，這說明其痛閾明顯降低，對輕微的刺激均呈現抬腳，舔舐后足等痛覺過敏表現。這種表現維持至術后至少28天。而對側后爪在術前和術后縮足閾值變化不大，基本保持在20-25g。實施例3、模型的應用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進行了造模，l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內不會對神經造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應用重復經顱磁刺激(rtms)***大鼠，其中一組接受了真的磁刺激，為磁刺激組；另一組接受了假的磁刺激，為假刺激組。結果顯示，磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高，如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經壓迫造成的疼痛，該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應當理解，本領域的普通技術無需創(chuàng)造性勞動就可以根據本發(fā)明的構思作出諸多修改和變化。因此。查閱已有的相關小鼠模型綜述文獻。蘇州裸鼠疾病動物模型建模

確定研究疾病目的了解影響疾病發(fā)生的內在與外在因素。上海疾病動物模型建模購買

1、動物模型名稱：淚腺摘除聯合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境：SPF級，1、實驗方法：摘除淚腺聯合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后，進行淚腺摘除手術，眼瞼局部以75％酒精消毒，鋪洞巾，于眼下眶周部做一切口，小心分離皮膚、肌肉、筋膜，尋找到淚腺后完整摘除之，然后縫合創(chuàng)口。術畢，滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏，共7d。術后兔創(chuàng)口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液，2次/天，2滴/次，連續(xù)用藥14d。2、檢測標準：SchirmerI試驗淚液分泌減少，1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高，角膜出現病理改變。上海疾病動物模型建模購買

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