如何使用疾病動物模型建模購買

來源: 發(fā)布時間:2021-10-19

1、動物模型名稱:D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:180g-220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 、實驗方法:D-半乳糖誘導(大鼠按0.5g/kg體重腹腔注射D-半乳糖溶液)(注:每天1次,連續(xù)6-7周。)2、檢測標準:①SOD明顯下降、MDA明顯增加;②水迷宮試驗顯示學習記憶能力下降;③腦組織神經元數(shù)目減少。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。如何使用疾病動物模型建模購買

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1、動物模型名稱:高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g1、實驗方法:大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天**,測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標準:造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均***增加,與對照組比較具統(tǒng)計學差異。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。鎮(zhèn)江疾病動物模型建模哪家好可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發(fā)病率低的缺點。

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1、動物模型名稱:膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:呈彌漫性分布,受累面積在70%以上者。統(tǒng)計分析:每份標本在低倍視野(10×10)下依次選取左上、右上、左下、右下、中間5個視野(共1.5mm2)進行觀察,測定并計算視野內小膽管伴纖維組織增生總面積。

    pcrmix:反應條件:pcr擴增產物的電泳鑒定結果如圖3所示,從圖3中可以看出,6、8、9號為pirb基因敲入小鼠在、,wt小鼠pcr產物沒有這兩個擴增產物。(c)短鏈pcr反應,引物如下:primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴增出344bp的產物,而野生型沒有。pcr體系:反應條件:(2)f1代小鼠測序:通過pcr擴增后測序鑒定小鼠基因型,如圖4所示,為6號pirb基因敲入小鼠測序峰圖,pcr所用引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern雜交檢測f1代小鼠基因型:采用bamhi和avrii核酸內切酶切割dna分子,切割示意圖如圖5。具體的southern雜交檢測過程如下:步驟a、提取f1代小鼠尾部dna;步驟b、制備探針,通過pcr方法將dig-dutp滲入到步驟a的dna分子中。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面!

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1、動物模型名稱:低鐵飼料聯(lián)合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:初斷乳5、實驗動物體重:50~70g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:低鐵飼料聯(lián)合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養(yǎng),并每周通過眼底靜脈叢放血1mL,連續(xù)3周。2、檢測標準:血紅蛋白含量明顯下降,紅細胞內游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。小鼠疾病模型應用于轉化醫(yī)學研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致病基因。普陀區(qū)面癱疾病動物模型建模

可以簡化實驗操作和樣品收集。如何使用疾病動物模型建模購買

1、動物模型名稱:淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后,進行淚腺摘除手術,眼瞼局部以75%酒精消毒,鋪洞巾,于眼下眶周部做一切口,小心分離皮膚、肌肉、筋膜,尋找到淚腺后完整摘除之,然后縫合創(chuàng)口。術畢,滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏,共7d。術后兔創(chuàng)口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液,2次/天,2滴/次,連續(xù)用藥14d。2、檢測標準:SchirmerI試驗淚液分泌減少,1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高,角膜出現(xiàn)病理改變。如何使用疾病動物模型建模購買

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