鹽城C57小鼠疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：酒精誘導的肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：150g-160g6、實驗動物環(huán)境：SPF級。1、實驗方法：用酒精誘導法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物（酒精：吡唑：玉米油＝10mL：25mg：2mL）造模，每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油＝1：3，連續(xù)灌服60天。解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝組織可見肝硬化病理改變（S1級~S4級）。上海東寰為您提供完善的裸鼠動物疾病模型。鹽城C57小鼠疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：低鐵飼料聯(lián)合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：初斷乳5、實驗動物體重：50~70g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：低鐵飼料聯(lián)合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養(yǎng)，并每周通過眼底靜脈叢放血1mL，連續(xù)3周。2、檢測標準：血紅蛋白含量明顯下降，紅細胞內(nèi)游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料。南通裸鼠疾病動物模型建模生物醫(yī)學研究的進展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎(chǔ)。

1、動物模型名稱：淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境：SPF級，1、實驗方法：摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后，進行淚腺摘除手術(shù)，眼瞼局部以75％酒精消毒，鋪洞巾，于眼下眶周部做一切口，小心分離皮膚、肌肉、筋膜，尋找到淚腺后完整摘除之，然后縫合創(chuàng)口。術(shù)畢，滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏，共7d。術(shù)后兔創(chuàng)口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液，2次/天，2滴/次，連續(xù)用藥14d。2、檢測標準：SchirmerI試驗淚液分泌減少，1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高，角膜出現(xiàn)病理改變。

人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物，動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領(lǐng)域。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點(四)可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的可比性(五)可以簡化實驗操作和樣品收集(六)有助于更***地認識疾病的本質(zhì)動物疾病模型廣泛應用于新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選。

    r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠，圖2為本發(fā)明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖，小鼠出生后20天進行pcr鑒定，若有陽性小鼠出生，則表示轉(zhuǎn)基因已經(jīng)整合到生殖細胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進行基因型的鑒定：(a)dna的提?。悍椒?：采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2～5mm)，放入離心管中，加入180μlbuffergl，20μl蛋白激酶k和10μlrnasea。步驟b.將步驟a離心管內(nèi)于56℃孵育過夜。步驟c.過夜后12000rpm離心2min去除雜質(zhì)。步驟d.加入200μlbuffergb和200μl無水乙醇，充分混勻。步驟e.將吸附柱放在收集管上，將步驟d得到的樣品加到吸附柱里，12000rpm離心2min，棄掉收集管中液體。步驟f.棄去液體后在吸附柱中加入500μlbufferwa，12000rpm離心1min，棄掉收集管中液體。步驟g.在收集管中加入700μlbufferwb，12000rpm離心1min。棄掉收集管中液體。注意：bufferwb需要與100％乙醇預混，沿管壁加入bufferwb沖走殘余的鹽。步驟h.重復步驟g一次。必須真正了解研究者感興趣且需要的小鼠疾病模型。鹽城哪家公司提供疾病動物模型建模

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    其中可以看出手術(shù)側(cè)后爪的縮足閾值較手術(shù)前及對側(cè)后爪有***降低，且標準誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數(shù)據(jù)通過曲線圖的方式展現(xiàn)。結(jié)果顯示：大鼠在術(shù)后***天即出現(xiàn)手術(shù)側(cè)后爪敏感，施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現(xiàn)，這說明其痛閾明顯降低，對輕微的刺激均呈現(xiàn)抬腳，舔舐后足等痛覺過敏表現(xiàn)。這種表現(xiàn)維持至術(shù)后至少28天。而對側(cè)后爪在術(shù)前和術(shù)后縮足閾值變化不大，基本保持在20-25g。實施例3、模型的應用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進行了造模，l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應用重復經(jīng)顱磁刺激(rtms)***大鼠，其中一組接受了真的磁刺激，為磁刺激組；另一組接受了假的磁刺激，為假刺激組。結(jié)果顯示，磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高，如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經(jīng)壓迫造成的疼痛，該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應當理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此。鹽城C57小鼠疾病動物模型建模

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