龍港激動劑

Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性，可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。CCT020312 是選擇性的 EIF2AK3/PERK 的劑。龍港激動劑

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導細胞凋亡，將*細胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調節(jié)殺蟲劑，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。連云港PD98059Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調誘導人肝細胞凋亡。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉化酶，ICE)抑制劑，具有神經保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結構域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。

L-Theanine(L-GlutamicAcidγ-ethylamide)是一種存在綠茶葉片中的非蛋白氨基酸物質，能阻斷大腦中谷氨酸與谷氨酸受體結合，具有神經保護、和抗氧化活性。L-Theanine能透過血腦屏障，具有口服活性。Proglumide是一種非肽和口服活性膽囊收縮素(CCK)-A/B受體拮抗劑。Proglumide選擇性阻斷CCK在系統(tǒng)中的作用。Proglumide具有抑制胃分泌和保護胃十二指腸粘膜的能力，還具有抗癲癇和抗氧化活性。GW9508是一種有效的選擇性G蛋白偶聯(lián)受體FFA1(GPR40)和GPR120激動劑，pEC50值分別為7.32和5.46。GW9508對GPR40的選擇性是GPR120的100倍左右，對其他GPCR，激酶，蛋白酶，整聯(lián)蛋白和PPAR無活性。GW9508是一種葡萄糖敏感性胰島素促分泌劑和ATP敏感性鉀(KATP)通道開放劑。GW9508具有和抗活性。GDC-0879 是一種有效的選擇性 B-Raf 抑制劑，IC50 為 0.13 nM。

PF-04418948是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質，通過化學方法定向、高效偶聯(lián)了重組ProteinA，可從動物腹水、血清、細胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽，經常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內源性代謝產物，是凋亡(apoptosis)誘導劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑，可誘導轉化細胞系HEK293、細胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。Carvedilol 抑制脂質過氧化，IC50 為 5 μM。Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）多少錢

(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性。龍港激動劑

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑，莽草酸途徑，這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的，可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑，可通過COX-2下調誘導人肝細胞凋亡。Melatonin通過內質網應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑，IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。龍港激動劑

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