Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后，正常細胞基本無熒光，凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑，IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產生而阻礙細胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑，能阻斷線粒體能量代謝，誘導多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的，不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位，EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經退行性疾病的研究。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細胞因子。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對非極性物質有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網格蛋白依賴性內吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應。SMCC是一種蛋白質交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。蘇州5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。

D-Glucose(Glucose)是一種單糖，是生物學中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味劑，是一般代謝的關鍵組成部分，并作為與細胞代謝狀態(tài)以及生物和非生物應激反應有關的關鍵信號分子。D-Glucose誘導細胞遷移體的分泌。Necrosulfonamide，一種necroptosis抑制劑，通過選擇性靶向(MLKL)。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復合體與其下游效應子相互作用。MLKL是誘導壞死過程中RIP3的重要底物。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻譯起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解鏈活性的底物。PilocarpineHydrochloride是一種有效的M3型毒蕈堿乙酰膽堿受體(M3muscarinicreceptor)激動劑。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復制和轉錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。

Felodipine是一種二氫吡啶，是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性，可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑，可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到，可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑，其Ki值分別為15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性。鹽城G-418 disulfate（G-418二硫酸鹽）

Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑，IC50 值為 3 nM。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導致AMPK活化，增強胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障，誘導自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker，屬于PEG類?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產物，也是一種人毒蕈堿設計受體(DREADDs)激動劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動劑。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員。Ferrostatin-1（鐵抑素-1）廠家

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