河南糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-29

針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。腸道菌群檢測(cè)的周期?河南糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

河南糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高,菌群檢測(cè)

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。河北神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)科研助力上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)專業(yè)團(tuán)隊(duì)。

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痛風(fēng)是臨床常見(jiàn)的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險(xiǎn)因素,尿酸鹽生產(chǎn)過(guò)剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào),可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,對(duì)高尿酸血癥小鼠進(jìn)行糞微生物群移植,可明顯降低其血尿酸水平,增加尿酸排出;此外,高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù)。然而,WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平,改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植(FMT)被報(bào)道可以改善痛風(fēng):①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進(jìn)行洗滌菌群移植(WMT)改善,并且選擇了6名糞菌供體作為對(duì)照組;②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿酸水平明顯高于對(duì)照組,而在經(jīng)過(guò)WMT改善后,患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低,但仍然是明顯高于對(duì)照組的;③痛風(fēng)患者經(jīng)過(guò)WMT改善1年內(nèi),患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時(shí)間均出現(xiàn)了明顯減少;④改善前,患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對(duì)照,改善后,患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對(duì)照相似的水平,但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對(duì)照。

如果有人問(wèn)你,腸道菌群的功能是什么?你會(huì)不會(huì)和90%的人一樣,首先想到的是促進(jìn)消化?然而,隨著醫(yī)學(xué)的不斷深入研究,腸道微生物的強(qiáng)大功能已經(jīng)徹底顛覆了人類的認(rèn)知。研究人員發(fā)現(xiàn),龐大的細(xì)菌群存在于我們的腸道中,無(wú)聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統(tǒng),被認(rèn)為是一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人體“隱形防御”。雖然我們看不見(jiàn),摸不到,但這種古老的進(jìn)化共生關(guān)系,會(huì)影響我們的健康,一旦受到破壞就會(huì)造成嚴(yán)重后果,甚至出現(xiàn)cancer。腸道菌群檢測(cè)和cancer的關(guān)系已經(jīng)得到越來(lái)越多的科學(xué)研究證實(shí)。腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗腹瀉新武器。

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NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章,總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出,腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者以及處于潛伏期的患者中都存在;“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說(shuō)指出,關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用,進(jìn)而過(guò)渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起,同時(shí),RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型,抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此,靶向腸道、菌群及代謝物,改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。如何確定腸道菌群失調(diào)?安徽消化道疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

腸道菌群檢測(cè)--高通量測(cè)序平臺(tái)的應(yīng)用。河南糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細(xì)菌,其數(shù)量是人體自身細(xì)胞數(shù)量的1-10倍,編碼基因的數(shù)量超過(guò)人體的100倍,因此又被稱為人體的“第二基因組”,它們與與人體健康息息相關(guān)!根據(jù)它們對(duì)人體健康的影響,可將腸道細(xì)菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中,腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習(xí)慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術(shù)均會(huì)引起菌群失調(diào),導(dǎo)致有益菌減少,有害菌增加,進(jìn)而引發(fā)多種身體問(wèn)題。河南糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高