山東消化道疾病菌群檢測風險預測

腸道菌群失調與自身免疫疾病的發(fā)展相關。Nature Communications上發(fā)表的一項新研究，發(fā)現(xiàn)類風濕關節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達增加，而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風濕關節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風險更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達明顯降低；④在膠原誘導的關節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發(fā)生于關節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器。山東消化道疾病菌群檢測風險預測

目前已公認，腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)展中起重要作用，但具體機制如何？腸道菌群究竟對腸黏膜細胞做了什么，進而影響到血糖？2019年PNAS（《美國科學院院報》）上發(fā)表的一項研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn)，失調的腸道菌群可通過分泌次級膽汁酸刺激腸壁細胞大量分泌5-羥色胺，進而升血糖升高水平，使患者長期處于持續(xù)血糖升高狀態(tài)，導致糖尿病的發(fā)生?？梢姡渭壞懼岱置谠黾邮悄c道菌群對血糖下手的重要第一步。河南糞便菌群檢測查什么腸道菌群檢測的方法？

據(jù)醫(yī)學文獻檢索引擎PubMed統(tǒng)計，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數(shù)量增加了13倍，研究領域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態(tài)診療已經(jīng)成為歐美醫(yī)學**為熱門的研究方向之一。作為人體營養(yǎng)吸收與物質代謝主要的渠道，腸道內(nèi)寄生著數(shù)量為龐大的微生物菌群，人體內(nèi)的腸道微生物數(shù)量大約100萬億個，超過人體自身細胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營養(yǎng)物質合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構成的系統(tǒng)以內(nèi)分泌和神經(jīng)訊息的形式進行溝通，共同調節(jié)了我們的情緒反應、新陳代謝、免疫系統(tǒng)、大腦發(fā)育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。

安徽醫(yī)科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項研究的結果，總結了類風濕關節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變腸道菌群檢測讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。

腸道菌群檢測問題解答：1。如果孩子大便有問題，比如水樣便或者是非常干硬，該如何取樣？A:如果發(fā)病比較急的水樣便，可能為快致病性細菌或者病毒infect，建議盡快到醫(yī)院就醫(yī)。而非消化不好或者腸道菌群失調導致；對于非常硬的便便，建議取便便的中段或者末段，相對比較松軟的區(qū)域。2.孩子近期在吃藥，是否需要停藥以后再取樣檢測？A:是的，需要停藥后再做檢測，非antibiotic類至少2周后，antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結構，以及各菌群豐度，能夠體現(xiàn)身體的健康情況，如果用藥的同時做腸道菌群檢測，只能顯示為用藥對腸道菌群的影響，對我們健康的恢復沒有指引作用，停藥后的腸道菌群檢測是健康腸道菌群的晴雨表，可進行人工干預恢復。上海沃本——您身邊的腸道菌群檢測選擇；江蘇糞便菌群檢測組成

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約50%的類風濕關節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。山東消化道疾病菌群檢測風險預測