河北腸道菌群檢測臨床應(yīng)用

痛風(fēng)是臨床常見的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險因素，尿酸鹽生產(chǎn)過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào)，可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實(shí)驗(yàn)中，對高尿酸血癥小鼠進(jìn)行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù)。然而，WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風(fēng)：①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進(jìn)行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經(jīng)過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風(fēng)患者經(jīng)過WMT改善1年內(nèi)，患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時間均出現(xiàn)了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。腸道菌群檢測多少錢？河北腸道菌群檢測臨床應(yīng)用

腸道菌群有什么？前面說了，腸道菌群構(gòu)成復(fù)雜，細(xì)菌種類繁多，但還是能劃分為三種類型。第一種是共生菌群，主要有擬桿菌、梭菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌。這幾個名很熟悉吧，現(xiàn)在各類產(chǎn)品中鋪天蓋地的益生菌，說的就是后兩者，有很多益生元或益生素就是用于補(bǔ)充或者刺激雙歧桿菌的生長。這些細(xì)菌勢力為龐大，占到了腸道菌群的99%以上，跟人形成良好的合作關(guān)系，輔助消化多種食物，并保護(hù)我們的腸道。第二種是條件致病菌群，主要有腸球菌、腸桿菌等。這些家伙數(shù)量不多，但屬于腸道里的不穩(wěn)定因素。腸道健康時，共生菌群占壓倒性優(yōu)勢，條件致病菌群就很安分；但要是共生菌群被破壞了，這些家伙就會引發(fā)多種腸道疾病。第三種是致病菌群，比如沙門氏菌、致病大腸桿菌等。它們是健康的破壞者，本不屬于腸道，但一旦誤食進(jìn)入腸道，就會興風(fēng)作浪，導(dǎo)致腹瀉、食物中毒等。云南腫瘤術(shù)后菌群檢測預(yù)測疾病河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項(xiàng)研究的結(jié)果，總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項(xiàng)以上的研究報道，與對照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

腸道菌群檢測的臨床應(yīng)用一：健康評估與檢測連中國比較大的日用消費(fèi)品公司寶潔（P&G）都涉足微生物組研究。2016年6月，中科院與寶潔啟動為期五年的“皮膚與口腔微生物組聯(lián)合科學(xué)研究計劃”，擴(kuò)大皮膚與口腔護(hù)理產(chǎn)品研發(fā)方面的合作，新一代精細(xì)醫(yī)療、精細(xì)護(hù)理和精細(xì)保健等新興領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。在上述計劃背后，有大量研究表明，人體內(nèi)微生物菌群的結(jié)構(gòu)與數(shù)量可以反映出一個機(jī)體現(xiàn)有的健康狀況。其中，受創(chuàng)業(yè)者關(guān)注的微生物之一——腸道微生物對人類的影響力，已經(jīng)大到可以把人類身體作為它們的“殖民地”！上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產(chǎn)品。

科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)向我們揭示了腸道菌群與減重的關(guān)系。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Ley對12名肥胖患者進(jìn)行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發(fā)現(xiàn)，他們腸道內(nèi)的厚壁菌門數(shù)量下降，擬桿菌門數(shù)量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導(dǎo)致肥胖。這說明了飲食調(diào)整可改變腸道菌群，進(jìn)而改變肥胖情況。美國科學(xué)家Turnbaugh發(fā)現(xiàn)，將瘦小鼠的腸道菌群轉(zhuǎn)移到胖小鼠體內(nèi)，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應(yīng)和評估人體胖瘦的程度。上海沃本為您提供準(zhǔn)確的菌群檢測服務(wù)；河南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)??；③對比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。河北腸道菌群檢測臨床應(yīng)用