陜西腸道菌群檢測(cè)科研助力

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-15

業(yè)界有名的“慢性病腸源性學(xué)說(shuō)”里,通過(guò)對(duì)幾百個(gè)肥胖志愿者的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)腸道菌群結(jié)構(gòu)均出現(xiàn)紊亂,并提出“腸道菌群紊亂會(huì)導(dǎo)致肥胖”、“調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)重塑腸道菌群可以變瘦,從而避免慢性病的發(fā)生”等觀點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異,腸道內(nèi)“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過(guò)調(diào)節(jié)代謝影響能量物質(zhì)的吸收,另一方面能直接調(diào)控脂肪的代謝與儲(chǔ)存,從而直接或間接的控制我們體內(nèi)的脂肪含量。所以,“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長(zhǎng)肉”的人可能是由于腸道內(nèi)細(xì)菌的差異。專注腸道菌群檢測(cè)--上海沃本!陜西腸道菌群檢測(cè)科研助力

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FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用,值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān);③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生,從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產(chǎn)生;④腸道菌群失調(diào)后,某些特定菌種過(guò)度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答,脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化,結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。江蘇腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容專業(yè)腸道菌群檢測(cè)請(qǐng)到上海沃本;

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針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門(mén)氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。

1908年的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者梅契尼克夫較早明確提出,腸道菌群產(chǎn)生的***是導(dǎo)致人體衰老、得病的重要原因,通過(guò)調(diào)控優(yōu)化腸道菌群可以達(dá)到減少疾病、延緩衰老的目的。但是,由于技術(shù)的限制,在之后的100年中,微生物組學(xué)并不能得到主流醫(yī)學(xué)界的關(guān)注和認(rèn)可。1958年的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者里德伯格指出,人體是一個(gè)由人的細(xì)胞和所有共生微生物構(gòu)成的“超級(jí)生物體”,也是一個(gè)非常復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)。2005年10月,13個(gè)國(guó)家的科學(xué)家在法國(guó)農(nóng)科院俄里希教授的組織下,在巴黎召開(kāi)圓桌會(huì)議,組織全球的力量,開(kāi)展“人類微生物組計(jì)劃”,把人體共生微生物組的基因組成全部測(cè)定出來(lái),從而推動(dòng)菌群與健康的研究。會(huì)議組建了“國(guó)際人類微生物組聯(lián)盟”,標(biāo)志著國(guó)際學(xué)術(shù)界開(kāi)啟了用現(xiàn)帶生物技術(shù),通過(guò)大規(guī)模國(guó)際合作,研究人體共生微生物健康作用的新時(shí)代。腸道菌群檢測(cè)的報(bào)告模板。

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    強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化:①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者與123名健康人,對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序;②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異;③抗TNF改善與AS患者的菌群變化(患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人,包括一些與AS相關(guān)的菌種)相關(guān);④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位(與HLA-B27呈遞的表位相似)的富集,抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)! 腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。陜西腸道菌群檢測(cè)科研助力

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腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來(lái)自哪里?早期微生物接觸的證據(jù)表明,人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的,這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開(kāi)始,通過(guò)三個(gè)途徑獲得:1.大部分是在出生時(shí)通過(guò)陰道產(chǎn)道獲得的;2.還有一些是通過(guò)母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過(guò)外界接觸獲得的。三,影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會(huì)影響微生物的定植,包括分娩方式,是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時(shí),復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對(duì)穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會(huì)被改變,比如細(xì)菌,吸煙,疾病等等,其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,比如膳食纖維會(huì)有利于腸道益生菌的生長(zhǎng),而藥物的使用則會(huì)破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定,引發(fā)疾病。陜西腸道菌群檢測(cè)科研助力