Human cell design成立于 2001年,總部位于法國,專注于人源細胞模型開發(fā),以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,這些人源胰島B細胞誘導產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細胞分泌的胰島素量。人源胰島B細胞模型構建技術性文章早期發(fā)表于2011年,相關文章總引用量達到600+,人源胰島B細胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機構作為糖尿病細胞模型使用。曼聯(lián)是Human cell design在中國區(qū)的官方代理。云南糖尿病細胞模型參考文獻
EndoC-βH5細胞dai biao了一種獨特的可儲存且隨時可用的人類胰腺β細胞模型,具有高度穩(wěn)健和可重復的特征。因此,此類細胞與β細胞功能的研究、新藥的篩選和驗證以及疾病模型的開發(fā)相關。RNAseq研究已經(jīng)證實了β細胞轉(zhuǎn)錄因子和功能標記物(包括腸促胰島素受體)的豐富表達,并且細胞因子誘導炎癥途徑以及抗原加工和呈遞的基因表達特征。同時表達EndoC-βH5細胞的修飾HLA-A2可以引發(fā)特異性A2同種異體反應性CD8T細胞ji huo。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。人胰腺B細胞糖尿病細胞模型使用方法糖尿病細胞模型怎么進行細胞復蘇?
葡萄糖脂毒性研究:胰島 β 細胞鑒定標志物,胰島 β 細胞功能性標志物,胰島 β 細胞糖脂化合物研究。篩選胰島素分泌促進藥物:促胰島素分泌藥物篩選,功能機制研究,干細胞zhi liao糖尿病參照對比?;诟咄亢Y選的 siRNA 靶標驗證和篩選:高通量胰島 β 細胞靶點鑒定和篩選,糖尿病疾病模型構建,促胰島素分泌藥物篩選。干細胞zhi liao糖尿病:參照對比。Human Cell Design 開發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類β細胞系生產(chǎn)方法。首先,將每個轉(zhuǎn)導的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下,因為該部位是人類胰腺發(fā)育的允許部位。在 6 到 8 個月內(nèi),所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉(zhuǎn)導,并移植到其他 SCID 小鼠中
EndoC-βH1使用慢病毒介導的基因轉(zhuǎn)移從人類胎兒胰腺中產(chǎn)生功能性β細胞,這些胰腺處于發(fā)育的早期階段,即9至11周,這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉(zhuǎn)基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制,在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法,SV40LT在新形成的β細胞中表達,同時這些細胞頭次產(chǎn)生胰島素。因此,我們成功地模仿了用于產(chǎn)生功能性嚙齒動物β細胞系的轉(zhuǎn)基因方法(7,8,34),用于從人胎兒胰腺中開發(fā)功能性人β細胞系。糖尿病細胞模型可用于胰島B細胞的靶標識別和炎癥研究。
然后將轉(zhuǎn)導的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),使其發(fā)育成成熟的胰腺組織。分化后,新形成的表達sv40lt的β細胞增殖并形成胰島素瘤。然后用人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)轉(zhuǎn)導β細胞,移植到其他SCID小鼠體內(nèi),在體外擴增生成細胞系。其中一種細胞系,EndoC-βH1,表達了許多β細胞特異性標記,而沒有任何其他胰腺細胞類型標記的實質(zhì)性表達。在葡萄糖或其他胰島素分泌劑的刺激下,細胞分泌胰島素,細胞移植逆轉(zhuǎn)了化學誘導的小鼠糖尿病。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。糖尿病研究中較好的胰島B細胞模型?云南糖尿病細胞模型胰島素分泌性強
糖尿病細胞模型—EndoC-BH5 細胞響應葡萄糖以動態(tài)方式分泌胰島素,并且 GIP 和 GLP-1 類似物進一步增強分泌。云南糖尿病細胞模型參考文獻
EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學誘導的糖尿病,EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細胞標記物,沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具,同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型。云南糖尿病細胞模型參考文獻