人血小板裂解液的解凍方法

來源: 發(fā)布時間:2023-08-23

與傳統(tǒng)的伽瑪輻射方式不同,美國Sexton公司生產了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL),采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風險。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理,通過電子束直接作用,以及電子束激發(fā)水分子產生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用,對包括病毒等微生物體內的DNA或RNA分子以及蛋白質包膜產生破壞,進而達到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產品是依照國際人用藥品注冊技術協(xié)調會ICH/295/95和世衛(wèi)組織WHO相關附件被用作設計病毒qing chu驗證的指南,建立待驗證工藝的縮小模型,將工廠生產的nLivenPR,運送到測試實驗室,在待驗證樣品中人為地加入一定種類和數(shù)量的病毒(針對血漿來源常規(guī)的代表性模型病毒)。然后產品進行病毒去除/滅活工藝步驟,處理,并返回到測試實驗室進行病毒減少驗證分析。

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Stemulate主要特點如下:?兼容性:作為培養(yǎng)基補充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于guangfan的細胞類型包括MSCs,T細胞,NK細胞,內皮細胞等的培養(yǎng);?安全性:在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少,并進行了無菌,支原體和內dusu等測試;?重現(xiàn)性:通過匯集來自AABB認證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻者,比較大限度地減少了批與批之間的差異;?合規(guī)性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產,獲FDABMF認證?無需肝素:替代血清添加入培養(yǎng)基使用,產品生產過程和使用過程都無需添加肝素?穩(wěn)定供應:國內長期現(xiàn)貨,滿足臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產需求.美國SextonBiotechnologies專注于細胞和基因zhiliao行業(yè)生產工具的開發(fā)和銷售,開發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產的工具和產品,以實現(xiàn)細胞制造過程的靈活自動化和規(guī)?;?,從而提高臨床結果成功的概率,減少上市時間和勞動力成本。Sexton目前已經商業(yè)化的產品包括CellSeal低溫瓶(高通量細胞灌裝系統(tǒng),zhuanyong于細胞zhiliao產品的專業(yè)化存儲,耐-196℃)以及人血小板裂解液生長補充劑。更多關于Sexton血小板裂解液相關產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!無需添加肝素血小板裂解液怎么使用哪里可以購買到血清替代物?

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美國Sexton無動物源無需添加肝素人血小板裂解液已被上百篇文獻報道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質干細胞MSCs以及CAR-T/NK細胞擴增的良好的細胞培養(yǎng)補充劑,根據用戶科研和臨床以及GMP生產需求,提供臨床或研究級配方,同時滿足質量和監(jiān)管要求,在FDA已經備案藥物主文件BMF,在全球臨床干細胞和免疫tumour學應用中用作高性能FBS替代品,主要特點如下:兼容性:作為培養(yǎng)基補充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于guang fan的細胞類型包括MSCs, T細胞,NK細胞,內皮細胞等的培養(yǎng)。安全性:在ISO9001認證的設施中驗證了病原體的減少,并進行了無菌,支原體和內du su等測試重現(xiàn)性:通過匯集來自AABB認證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻者,比較大限度地減少了批與批之間的差異可靠性:AABB認證/FDA注冊官方認證血源合規(guī)性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產,獲FDA BMF認證無需肝素:產品生產過程和使用過程都無需添加肝素易于使用:直接按比例添加入培養(yǎng)基,可選規(guī)格100ml和500ml穩(wěn)定供應:國內長期現(xiàn)貨,滿足臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產需求

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液(NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產的,具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH,并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng),與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H,并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進行比較。在所有實驗中,每天都監(jiān)測細胞,每次傳代結束時,收獲細胞,并使用臺盼藍和一個自動細胞計數(shù)器計數(shù)然后繼續(xù)傳代。 

美國Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻者接受捐贈前進行徹底篩查和檢測,以降低輸血傳播ganran的風險,根據21CFR610和AABB血庫和輸血服務標準。

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在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細胞培養(yǎng)性能。如果完全細胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結或不溶性顆粒,建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細胞生長性能(經過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質量控制測試在經過認證的測試實驗室進行。更多關于人血小板裂解液的相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!血清替代是指什么呢?賽多利斯血小板裂解液沉淀

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