高效慢病毒轉(zhuǎn)導詳細步驟

來源: 發(fā)布時間:2023-01-20

為了達到研究目的,在轉(zhuǎn)導過程中加入轉(zhuǎn)導增強劑也能有效提高轉(zhuǎn)導效率。目前根據(jù)轉(zhuǎn)導增強劑的作用機制可分為兩大類:入胞增強子和入胞后增強子。入胞增強子作用于病毒的附著或進入過程,通過在物理上增加病毒載體顆粒和靶細胞之間的共定位或降低它們之間的排斥力發(fā)揮作用。而入胞后增強子是在病毒進入細胞后發(fā)揮作用,降低細胞質(zhì)中運輸阻礙,Zui終獲得更高的轉(zhuǎn)導細胞比例并提高細胞內(nèi)VCN?;騴hi liao的臨床效果取決于細胞的高水平轉(zhuǎn)導,雖可通過二次轉(zhuǎn)導或提高gan ran復數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導率,但延長體外培養(yǎng)時間可誘導干細胞進入細胞周期而影響其分化增殖能力;提高gan ran復數(shù)會提高插入突變風險和增加生產(chǎn)成本??梢杂檬裁醋雎《巨D(zhuǎn)導?高效慢病毒轉(zhuǎn)導詳細步驟

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德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細胞的效率。LentiBOOST 是一種無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,用于臨床前和臨床應(yīng)用。作為一種普遍作用的(受體非依賴型)佐劑,可應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細胞類型,CD34+造血干細胞(HSCs)、原代 T 細胞和 NK 細胞等,對難轉(zhuǎn)導的小鼠 T 細胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導方案的選擇。近幾年LentiBOOST作為一種無毒性的化學轉(zhuǎn)導增強劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過與細胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,提高轉(zhuǎn)導效率。研究證實LentiBOOST在不影響轉(zhuǎn)導細胞存活、增殖及分化能力的前提下,提高小鼠T細胞、HSCs和人HSCs的慢病毒轉(zhuǎn)導效率。詳述慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑慢病毒轉(zhuǎn)染可以使用哪些試劑?

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陽離子聚合物的硫酸魚精蛋白(PS)Zui早被美國食品和藥物管理局批準用于zhi liao肝素過量。1989年,Cornetta和Andersonshou ci提出PS可作為聚凝胺的替代品用于增強病毒轉(zhuǎn)導。在部分細胞的慢病毒轉(zhuǎn)導中,PS在不影響細胞增殖或分化潛能下使轉(zhuǎn)導效率提高1倍,因此聚凝胺在基因zhi liao中的地位逐漸被取代。但PS不能增強慢病毒介導的原代小鼠T細胞的轉(zhuǎn)導,對人CD34+外周血干細胞轉(zhuǎn)導的影響也很小,從而限制了它在一些基因zhi liao中的應(yīng)用。此外,PS作為較早使用的增強劑之一,也常用于評定其他轉(zhuǎn)導增強劑效果的聯(lián)合測試。

Lentiboost可增強慢病毒轉(zhuǎn)導效率,高達90%以上,研究證明對于細胞增殖無不良影響,且在T細胞中觀察到一定的促增殖效果??蓽p少MOI,從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導細胞的數(shù)量,但不會過度增加單個細胞病毒載體拷貝數(shù)(VCN),符合FDA/EMA對ATMP產(chǎn)品的安全標準。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,促進慢病毒與細胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中,并有相關(guān)藥物已上市銷售。加入轉(zhuǎn)導增強劑提高轉(zhuǎn)導效率。

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人間充質(zhì)干細胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導可誘導長期轉(zhuǎn)基因表達,并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Polybrene是實驗室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導效率的試劑,但它未被批準用于人體,并且還被證明會損害MSCs細胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導方案以應(yīng)用于臨床試驗是非常有必要的。LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導增強劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標準生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導方案,并且曾被用于人類 CD34+ HSCs細胞的轉(zhuǎn)導研究。研究發(fā)現(xiàn) LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白的組合使用可以產(chǎn)生比polybrene更高的轉(zhuǎn)導效率,且對細胞活力或干細胞特性沒有劑量依賴性的不良影響。這種轉(zhuǎn)導增強劑的組合dai biao了一種有價值的臨床兼容性polybrene替代方案,具有顯著提高基因zhi liao應(yīng)用中 MSCs 慢病毒轉(zhuǎn)導效率的潛力。哪種試劑可以幫助增強慢病毒轉(zhuǎn)染?高效慢病毒轉(zhuǎn)導條件

什么可以幫助增強慢病毒轉(zhuǎn)染?高效慢病毒轉(zhuǎn)導詳細步驟

慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 來源的一種病毒載體,慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息,是慢病毒載體系統(tǒng)的主要組成部分。攜帶有外源基因的慢病毒載體在慢病毒包裝質(zhì)粒、細胞系的輔助下,經(jīng)過病毒包裝成為有g(shù)an ran力的病毒顆粒,通過gan ran細胞或huo ti組織,實現(xiàn)外源基因在細胞或huo ti組織中表達。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達到持久性表達目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、內(nèi)皮細胞、干細胞等多種類型的細胞,從而達到良好的的基因zhi liao效果。高效慢病毒轉(zhuǎn)導詳細步驟

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