四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

實(shí)驗(yàn)室的配電系統(tǒng)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備的具體要求，經(jīng)過專業(yè)的設(shè)計(jì)人員綜合多方面因素設(shè)計(jì)完成的，與普通建筑有很大區(qū)別。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備對(duì)電路的要求比較復(fù)雜，并不是通常人們所認(rèn)為的那樣，只要滿足最大電壓和最大功率的要求就可以了。事實(shí)上有很多儀器設(shè)備對(duì)電路都有特殊的要求（例如靜電接地、斷電保護(hù)、等電位連接等）。對(duì)配電系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，不但要考慮現(xiàn)有的儀器設(shè)備情況，同時(shí)也要考慮實(shí)驗(yàn)室?guī)啄甑陌l(fā)展規(guī)劃，充分考慮配電系統(tǒng)的預(yù)留問題及日后的電路維護(hù)等問題。為了保證電力的可靠保障，還應(yīng)考慮不間斷電源或雙線路設(shè)計(jì)，不間斷電源的容量應(yīng)符合實(shí)際所需并保證一定可擴(kuò)增區(qū)間以滿足未來的發(fā)展所需。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

潔凈實(shí)驗(yàn)室凈化路線分為人身凈化與物料凈化。人身凈化是指人員在進(jìn)入潔凈區(qū)之前要進(jìn)行更換潔凈服并吹淋、洗澡、消毒等人身凈化措施。物料凈化是指各種物件進(jìn)入潔凈區(qū)之前必須凈化處理，而且物料凈化路線與人身凈化路線應(yīng)該區(qū)分開，物料凈化要進(jìn)行粗凈化與精凈化兩個(gè)階段，而且這個(gè)過程還會(huì)吹落很多微顆粒，所以潔凈區(qū)要保持負(fù)壓或者零壓狀態(tài)。潔凈實(shí)驗(yàn)室的各種管道布局非常復(fù)雜，一般潔凈實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)管道線路設(shè)計(jì)規(guī)劃布局都采用隱蔽組織方式，技術(shù)階層或者技術(shù)夾道。貴州無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)怎么樣實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)哪家好？認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況，選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。安全、健康、環(huán)保、節(jié)能是綠色實(shí)驗(yàn)室的要素，為了人類的健康，綠色實(shí)驗(yàn)室已成為21世紀(jì)實(shí)驗(yàn)室的主流。設(shè)置安全防護(hù)系統(tǒng)、以資源效率、健康環(huán)境和生產(chǎn)力為基礎(chǔ)的可持續(xù)節(jié)能建筑已成為現(xiàn)實(shí)，降低設(shè)備能耗，提高能量效率，減少有害物質(zhì)或垃圾，改善室內(nèi)和室外環(huán)境，保護(hù)人體健康，有效利用環(huán)保材料和資源，循環(huán)再利用并增加再生產(chǎn)品的使用已成為必然趨勢(shì)。

實(shí)驗(yàn)室必須有排風(fēng)設(shè)施，單獨(dú)排氣柜，有機(jī)、無機(jī)前處理分開；墻、地板、試驗(yàn)臺(tái)、試劑柜等要絕緣、耐熱、耐酸堿、耐有機(jī)試劑腐蝕；地面應(yīng)有地漏，防倒流。設(shè)置中間實(shí)驗(yàn)臺(tái)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)供實(shí)驗(yàn)臺(tái)用用的上下水裝置、電源插頭。帶試劑架的實(shí)驗(yàn)臺(tái)及輔助工作臺(tái)，需考慮設(shè)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的研究空間或電腦臺(tái)，藥品柜、器皿柜、落地安置的儀器設(shè)備、急救器等。大型儀器室。電壓、電流、溫濕度符合要求，需要防靜電地板，溫度控制15-25度，濕度60-70%，互相有干擾的儀器設(shè)備不要放在同一室，檢驗(yàn)無機(jī)物質(zhì)儀器要有排氣斗，檢驗(yàn)有機(jī)物質(zhì)的儀器有可調(diào)排風(fēng)罩。儀器分析實(shí)驗(yàn)室。無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)選用成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

主要指特種生物實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。關(guān)于這兩類特殊實(shí)驗(yàn)室，已有較多文章論述，此處不再展開，只是按自己的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出以下幾個(gè)要點(diǎn)：（1）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室（此類實(shí)驗(yàn)室主要聽從動(dòng)管會(huì)的指導(dǎo)意見）。A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物飼養(yǎng)應(yīng)分區(qū)設(shè)置；B.人流、凈物流、污物流分開設(shè)計(jì)，避免交叉污染；C.注意動(dòng)物尸體和排泄物的收集處理，注意實(shí)驗(yàn)室廢水、廢氣的處理。（2）生物實(shí)驗(yàn)室（防護(hù)措施設(shè)計(jì)是關(guān)鍵）。A.兩個(gè)規(guī)范GB19489—2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》：確定生物安全實(shí)驗(yàn)室分級(jí)。GB50346—2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》：規(guī)定了在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、運(yùn)行過程中的土建、消防、暖通、強(qiáng)弱電、自動(dòng)控制、給排水等設(shè)計(jì)要求。潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)怎樣選擇？四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修

“構(gòu)”應(yīng)先于“建”，只有“構(gòu)”清楚了，才可以開始“建”。構(gòu)建就是用專業(yè)的手段將抽象構(gòu)思進(jìn)行具體實(shí)現(xiàn)的過程，包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維護(hù)和升級(jí)等。應(yīng)明確意識(shí)到，實(shí)驗(yàn)建筑是為實(shí)驗(yàn)室建設(shè)服務(wù)的，是為開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)服務(wù)的。目前，由于許多設(shè)計(jì)人員對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的學(xué)習(xí)不夠或認(rèn)知不足，因此很多實(shí)驗(yàn)室在土建設(shè)計(jì)階段，沒有充分考慮到實(shí)驗(yàn)室對(duì)建筑的特殊要求。正確的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)流程是首先考慮實(shí)驗(yàn)室的功能定位，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的工藝要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的建筑設(shè)計(jì)；對(duì)于常規(guī)的實(shí)驗(yàn)建筑，也可以按照通用性良好的尺度現(xiàn)行進(jìn)行建筑設(shè)計(jì)。這就要求建設(shè)單位咨詢對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建造具有豐富經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)。專業(yè)機(jī)構(gòu)在項(xiàng)目建筑設(shè)計(jì)階段的及時(shí)介入，將對(duì)實(shí)驗(yàn)建筑，尤其是建筑內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)設(shè)計(jì)起到良好的作用，可避免更多的合規(guī)性、科學(xué)性、適用性、實(shí)用性方面的問題。此外，如有可能比較好邀請(qǐng)建筑設(shè)計(jì)師一起參觀其他單位的實(shí)驗(yàn)室以加深其認(rèn)識(shí)，這將有利于建筑設(shè)計(jì)能夠更大程度地符合實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的要求。四川藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室裝修